Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Kit Uji SingClean Interterleukin-6 (IL-6) (Fluoresidea Imunoskromatografi) untuk membantu mendeteksi peradangan
Leukin-6 terutama dihasilkan oleh sel Th2 dan dilepaskan oleh limfosit T, limfosit B, fibrotrattrattrattrinosit, sel endotelium, sel-sel heosit dan sumsum tulang. Berat molekulnya adalah 26kDa. Ini adalah glikoprotein yang terdiri atas 212 sisa asam amino. Penterleukin-6 adalah penanda biologis pertama yang muncul setelah terjadi inflamasi. Dalam berbagai penyakit peradangan, kandungan interleukin-6 berbeda secara signifikan. Tingkat interleukin-6 yang disebabkan oleh infeksi bakteri lebih tinggi secara signifikan dari yang disebabkan oleh infeksi non-bakteri, dan tingkat interleukin-6 secara langsung proporsional dengan keparahan inflamasi dan infeksi. Leukin-6 juga adalah indeks peringatan awal sepsis sensitif, dan mempunyai korelasi yang baik dengan keparahan dan prognosis sepsis. Sebagai faktor inflamasi, tingkat interleukin-6 juga berhubungan erat dengan penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular seperti aterosklerosis dan infark miokard akut (AMI).
Indikasi penggunaan
Kit ini digunakan untuk penentuan kuantitatif interleukin-6 (IL-6) di dalam serum manusia, plasma atau seluruh sampel darah in vitro.
Siapa yang harus memiliki Uji Interleukin-6 (IL-6)?
Pasien yang menderita penyakit inflamasi, pasien diabetes, stroke, atau dengan penyakit kardiovaskular dan pasien infeksi C-19. Interleukin-6 (IL-6) dapat digunakan untuk membantu mengevaluasi orang yang memiliki kondisi peradangan, seperti lupus atau artritis rangai atau infeksi, seperti sepsis. Dapat juga digunakan dalam melakukan evaluasi terhadap diabetes, stroke, atau penyakit kardiovaskular.
Selain itu 6, Kit Pengujian pemasangan di dalam Undang-Undang (IL-6) dapat membantu menentukan resiko perkembangan konsekuensi yang berhubungan dengan proses pembekuan proses pembekuan darah seperti penyebaran pembekuan (DIC) pada selang-selang intravaskuler (ARDS) dalam kasus infeksi C-19.
Dipadukan dengan pemeriksaan bersama PERSEN khusus, sistem ini dapat memperingatkan sepsis dini, menggambarkan tingkat keparahan infeksi, mengevaluasi efek pengobatan, dan membantu klinik untuk menilai situasi pasien dengan cepat
Akurat: Metode imunosikokrografi berbasis metode fluoresen yang memiliki akurasi lebih tinggi.
Lebih mudah dibaca: Berdasarkan imunosikromatography, lebih mudah membaca hasil pengujian dibandingkan imunromokrromanografi emas koloid yang koloid.
Mudah disimpan: Dapat disimpan pada suhu ruangan (4 C).
Masa berlaku lebih lama: 18 bulan masa berlaku.
| Nama Produk | Paket Uji (Fluoride-6) (IL-6) Kit Uji (Fluoride Imunosmatography) |
| Metode | Deteksi-deteksi pijar |
| Spesimen | Seluruh darah, Plasma, Serum |
| Spesifikasi | 10 tests/box, 20 tests/box, 25 tests/box, 30 tests/box, 50 tests/box, 100 tes/kotak. |
| Komponen | Setiap kantung berisi kartu uji dan desikan; Kartu tes terdiri dari cangkang dan strip uji, strip uji terdiri dari bantalan sampel, bantalan neon (tetap dengan allome berlabel IL-6 oclonal 1), membran selulosa (berlapis dengan IL-6 monoclonal 2 dan Goon anti-mouse IgG), kertas filter dan pelat PVC plastik |
| Waktu Uji | 15 menit |
Prosedur Uji
Baca petunjuk kit uji dan manual penggunaan imunosanalyzer yang fluorosanalyzer secara hati-hati sebelum digunakan.
A) Bawa kit uji dan sampel ke suhu ruangan.
B) Pastikan kartu ID cocok dengan nomor batch kit, dan masukkan kartu ID ke area pembacaan kartu instrumen untuk membaca informasi.
c) Buka kemasan dalam kartu uji, keluarkan kartu tes; gambar 75μL sampel plasma serum, turun secara vertikal ke tempat pengambilan sampel kartu uji, dan waktu mulai; Gambar 75μL seluruh darah, secara vertikal menjatuhkannya ke tempat pengambilan sampel kartu uji, dan segera menambahkan 1 tetes seluruh darah melebar di tempat pengambilan sampel dan memulai pengaturan waktu.
d) setelah menambahkan sampel, klik "Mulai Tes" di layar penganalisis fluoreside, dan kartu pengujian akan bereaksi pada suhu ruangan selama 15 menit; masukkan kartu pengujian ke dalam slot kartu uji dari analyzer fluoride, dan instrumen akan secara otomatis menguji kartu uji; Hasil tes dapat terlihat pada layar tampilan penganalisis imunosasay. Klik "Print" (Cetak) pada layar untuk mencetak hasilnya.
Nilai penghakiman positif atau Interval Referensi
Nilai referensi normal:<7pg/mL.
Karena perbedaan geografi, ras, jenis kelamin, dan usia, masing-masing laboratorium sebaiknya menetapkan nilai penilaian positif atau interval referensi masing-masing.
Hasil pengujian
(Hanya sebagai referensi, tidak digunakan sebagai kriteria diagnostik klinis, hasil pengujian harus digabungkan dengan data klinis dan laboratorium lain untuk diagnosis klinis).
| Isi IL-6(pg/mL) | Saran aplikasi klinis |
| <7 | Nilai Normal |
| 7-150 | Menunjukkan peradangan atau infeksi ringan. |
| 150-250 | Menyarankan infeksi bakteri umum atau reaksi inflamasi sistemik. |
| >250 | Menyarankan mungkin sepsis. |
Batasan
A) Kit uji ini hanya untuk tes sampel serum manusia, plasma atau seluruh darah. Sampel hematokrit yang abnormal berpengaruh terhadap hasil tes darah secara keseluruhan. Hasil tes dari serum, plasma dan seluruh darah tidak banyak berbeda ketika para hematokrit berada antara 21% dan 48%.
B) hasil pengujian perlu dikombinasikan dengan data klinis dan laboratorium lain, dan jika hasil uji IL-6 tidak sesuai dengan penilaian klinis, maka diperlukan pengujian lebih lanjut.
c) hasil positif yang salah dapat disebabkan oleh: Reaksi silang terhadap komponen-komponen yang mirip antibodi dalam darah; beberapa komponen non-spesifik dalam darah memiliki semut antigenic yang mirip untuk menangkap antibodi yang diberi label fluoresen, seperti halnya anti-isotropik dan faktor-faktor reumatoid. Berdasarkan alasan di atas, hasil pengujian harus digabungkan dengan riwayat medis pasien dan hasil laboratorium lain yang dilakukan.
d) hemoglobin, trigliserida dan bilirubin di sampel darah bisa mengganggu hasil uji, di mana konsentrasi maksimum yang diperbolehkan adalah 5g/L, 10g/L dan 0,2g/L, masing-masing.
E) hasil positif palsu dapat disebabkan karena: Beberapa komponen yang tidak diketahui melindungi penentu antigenik dari pengikatan ke antibodi; antigen IL-6 yang tidak stabil perlahan-lahan akan bertambah dengan waktu dan suhu serta tidak dapat dikenali dengan antibodi. Hasil uji yang valid bergantung pada reagen dan lingkungan penyimpanan sampel yang bagus.
f) faktor lain, termasuk alasan teknis, kesalahan operasional, dan faktor sampel lain, juga dapat menyebabkan kesalahan dalam hasil uji.
Sertifikat
CE ISO13485
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
