Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit | Nama produk | Gabapentin Capsulesikut dalam Kapsul |
| Bahan-bahan utama | Gabapentin |
| Bentuk dosis | Kapsul |
| Penyakit adaptasi | 1. Neuron post-herepedagia: Digunakan untuk pengolahan neuron post-hereistik pada orang dewasa. 2. Epilepsi: Terapi pendamping untuk serangan kejang pada umumnya pada orang dewasa dan anak di atas 12 tahun dengan atau tanpa kejang sistemik sekunder. Juga dapat digunakan untuk terapi pendamping terhadap serangan kejang parsial pada anak usia 3 tahun 12. |
| ! | Isi produk ini adalah bubuk atau partikel yang putih kuasi-putih. |
| Spesifikasi | (1)0,1g; (2)0,3g; (3)0,4g |
| Penggunaan dan dosis | 1. Neuralgia dewasa setelah terjadinya infeksi: Satu dosis 0,3 g gabapentin pada hari pertama, 0,6 g pada hari kedua, dibagi menjadi 2 dosis; pada hari ketiga, naik 0,9 g dalam 3 dosis. Kemudian dosis dapat ditingkatkan menjadi 1.8g per hari pada tiga dosis, tergantung pada kebutuhan pereda rasa nyeri. Pada studi klinis asing, bisa disamakan pada rentang dosis harian 1.8g hingga 3,6 g, dan tidak ada manfaat tambahan yang ditampilkan pada dosis di atas 1,8 g setiap hari. 2. Epilepsi: Gabapentin mungkin digunakan bersama dengan obat-obatan antipileptik lainnya. Gabapentin diberikan secara lisan dalam dosis terbagi (3 kali sehari). Metode administrasi secara bertahap ditingkatkan dari dosis rendah awal menjadi dosis efektif. Pasien berusia di atas 12 tahun: 0,3 g setiap kali, sekali dalam sehari, di hari pertama pemberian; di hari kedua, 0,3 g, dua kali sehari, di hari ketiga, 0,3 g, 3 kali sehari , dan kemudian pertahankan dosis yang sama. Berdasarkan literatur asing, dosis gabapentin dapat ditingkatkan menjadi 1,8 g per hari, dan beberapa pasien dapat mentoleransi dosis hingga 2,4 g per hari. Keselamatan dari dosis di luar 2,4g/hari tidak jelas. Pasien anak-anak yang berusia 3 hingga 12 tahun: Dosis awal harus 10 hingga 15 mg/kg/d, 3 kali sehari, mencapai dosis efektif dalam 3 hari. Dosis gabapentin yang efektif adalah 25 hingga 35 mg/kg/d, tiga kali sehari, pada pasien usia lebih dari 5 tahun. Dosis efektif untuk pasien anak-anak usia 3 hingga 4 tahun adalah 40 mg/kg/d, 3 kali sehari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 50mg/kg/d. Penelitian klinis jangka panjang telah menunjukkan bahwa dosis hingga 50 mg/kg/d ditoleransi dengan baik. Interval maksimal antar dosis tidak boleh lebih dari 12 jam. Untuk mengurangi terjadinya pusing, mengantuk dan reaksi tidak berat lainnya, hari pertama obat dapat diambil sebelum tidur. Tidak perlu lagi memonitor konsentrasi darah gabapentin selama administrasi gabapentin. Lebih jauh, karena gabapentin tidak memiliki interaksi farmakokinetik yang signifikan dengan antiepilepsi biasa, terapi kombinasi dengan gabapentin tidak mengubah konsentrasi plasma anepilepsi konvensional ini. Penghentian gabapentin atau pengenalan regimen baru harus bertahap selama minimal satu minggu selama pengobatan. Celah kreatinin sulit untuk diukur pada pasien yang keluar. Celah kreatinin (CCr) pada pasien dengan fungsi ginjal stabil dapat diperkirakan berdasarkan persamaan Cockcroft dan Gult: Perempuan CCr =(0.85)(140-usia)(berat)/[(72)(SCR)] Male CCr =(140-usia)(berat)/[(72)(SCR)] di mana unit tubuh menghasilkan penurunan berat tubuh, mg Penyesuaian dosis berikut ini dianjurkan pada pasien yang berusia lebih dari 12 tahun dengan gangguan ginjal atau hemodialisis: Tabel 1. Penyesuaian dosis gabapentin sesuai dengan fungsi ginjal pasien A. Administrasi pada hari alternatif. B. Pasien yang tidak menerima gabapentin menerima dosis awal 0.3 sampai 0,4g, diikuti dengan 0.2 sampai 0,3 g gabapentin setiap 4 jam dialisis. Belum ada studi yang dilakukan pada pasien Gabapentin di bawah usia 12 tahun dengan gangguan ginjal. Dosis pada pasien usia lanjut : karena pasien usia lanjut cenderung mengalami penurunan fungsi ginjal, dosis harus dipilih dengan hati-hati dan harus disesuaikan untuk kreatinin pada pasien ini. |
| Penyimpanan | pengawetan seal |
| Asal | Cina |
| Validitas | 24 bulan |
| Tatoo | Gabapentin memiliki kontraindikasi dalam diri orang dengan alergi yang terkenal dari bahan-bahannya. Gabapentin memiliki kontraindikasi pada pasien dengan pankreatitis akut. Gabapentin tidak efektif pada pasien dengan kejang sistemik utama, seperti absensi kejang. |
| Pemberitahuan | 1. Reaksi obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (GAUN)/ hipersensitivitas multi-organ, juga dikenal sebagai hipersensitivitas multi-organ, telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan serangan obat-obatan antikrtis, termasuk gabaptin. Sebagian dari insiden ini fatal atau mengancam nyawa. Penyajian PAKAIAN secara tipikal yang bukan spesifik adalah demam, ruam, dan/atau limfoologi dengan keterlibatan sistem organ lainnya, seperti hepatitis, nefritis, kelainan hematologik, myocarditis, atau myositis (kadang-kadang mirip dengan infeksi virus akut). Eosinofilia sering ada. Karena penyajian berbagai penyakit tersebut, sistem organ lainnya yang tidak tercantum di sini mungkin juga terlibat. Perlu diperhatikan bahwa manifestasi awal hipersensitif dapat terjadi, seperti demam atau limfour-falopati, meskipun belum jelas paratto ini. Jika tanda atau gejala tersebut muncul, pasien harus segera dievaluasi. Gabapentin harus dihentikan jika penyebab lain dari tanda atau gejala ini tidak dapat diketahui. Anafilaksis dan edema gabapentin bisa mengembangkan anafilaksis dan angioedema selama dosis pertama atau kapan saja selama pengobatan. Gejala dan tanda yang dilaporkan antara lain kesulitan bernafas, pembengkakan pada bibir, tenggorokan dan lidah, serta tekanan darah rendah yang membutuhkan penanganan segera. Menginformasikan pasien untuk menghentikan gabapentin dan berusaha untuk mendapatkan perhatian medis pada permulaan tanda-tanda atau gejala anafilaksis atau angioedema. Efek pada mengemudi dan mengoperasikan pasien mesin berat yang mengambil gabapentin tidak boleh mengendarai kendaraan sampai mereka mendapatkan pengalaman yang cukup untuk menilai apakah anggapentin tidak akan mampu berkendara. Drivabilitas belajar dengan gabapentin prodbrug menunjukkan bahwa gabapentin dapat menyebabkan gangguan mengemudi. Dokter dan pasien harus sadar bahwa pasien tidak memiliki kemampuan mengemudi sendiri dan harus menilai tingkat kantuk yang disebabkan oleh gabapentin. Durasi cedera mengemudi setelah pengobatan dengan gabapentin tidak diketahui. Tidak jelas apakah kerusakan ini terjadi pada mengantuk atau efek lain gabapentin. Selain itu, karena gabapentin dapat menyebabkan mengantuk dan pusing, pasien disarankan untuk tidak mengoperasikan perangkat mekanis yang kompleks hingga mereka sudah mendapatkan pengalaman yang memadai untuk menilai apakah gabapentin akan mengurangi kemampuan mereka melakukan tugas-tugas tersebut. Mengantuk/sedasi dan pusing di > 12 kontrol terhadap pasien epilepsi dalam studi tersebut, pasien dengan dosis harian 1800 mg gabapentin, mengantuk, pusing, ataksia, jauh lebih tinggi daripada kelompok plasebo, insiden tidur, insiden kelompok gabapentin dan kelompok bo masing-masing 19% dan 9%. Pusing masing-masing 17% dan 7%, ataxia adalah 13% dan pada studi-studi ini, mengantuk, ataksia, dan fatigue adalah peristiwa paling tidak lazim yang menyebabkan obat-obatan terlarang pada pasien yang berusia 12 tahun, pada usia 1.2%, 0.8%, dan 0.6%. Pada uji klinis pasien yang memiliki neuralgia, insiden mengantuk dan pusing lebih tinggi di kelompok gabapentin dibanding kelompok plasebo sebesar 3600mg, dengan mengantuk terjadi 21% dan 5% 1% pada 1 gabapentin dan pusing yang terjadi pada 8% dan 28% plasebo. Pusing dan mengantuk merupakan reaksi yang paling umum menyebabkan terjadinya penarikan obat. Gabapentin mungkin memiliki efek sinergis potensial jika dipadukan dengan bahan-bahan sedatif lainnya dan harus diperhatikan dengan isyarat-isyarat pelarangan sistem saraf pusat, seperti mengantuk dan penenang. Sebagai tambahan, jika morfin digunakan dengan gabapentin, konsentrasi darah gabapentin mungkin meningkat, memerlukan penyesuaian dosis. Obat-obatan antipilek tidak harus dihentikan secara mendadak karena mereka dapat meningkatkan frekuensi kejang. Pada studi yang dikendalikan plasebo pada pasien >12 tahun usia, insiden Epileptik 0.6%(3/543) pada pasien yang menerima gabapentin versus 0.5%(2/378) pada pasien yang menerima plasebo. Di antara 2074 pasien >12 tahun diperlakukan dengan gabapentin di semua pemeriksaan (kontrol dan non-kontrol),31 (1.5%) terus menerus menggunakan epilepsi. Empat belas pasien belum memiliki riwayat serangan terlebih dahulu (sebelum pengobatan atau saat mengkonsumsi obat-obatan lain). Karena kurangnya riwayat medis yang memadai, tidaklah mungkin menentukan apakah abapentin pasien memiliki insidens lebih tinggi atau lebih rendah persistensi dibandingkan pasien serupa yang tidak menerima serangan gabapentin. Perilaku suicida dan epilepsi di pasien yang diperlakukan dengan antitik (AED) untuk semua indikasi, antiepilepsi (termasuk gabapentin) meningkatkan risiko penggunaan pikiran atau perilaku bunuh diri. Selama pengobatan AED, pasien harus dipantau untuk mendeteksi gejala atau memperburuk depresi, pikiran atau perilaku bunuh diri, dan/atau perubahan abnormal apa pun dalam suasana hati atau perilaku. Analisis terhimpun dari 199 uji klinik yang dikendalikan plasebo yang mencakup 11 AEDs yang berbeda (monoterapi dan terapi adjuvan) menemukan bahwa risiko pemikiran atau perilaku bunuh diri dalam pasien yang diperlakukan dengan AED memiliki nilai ganda yang dalam mereka yang dirawat dengan plasebo (interval risiko relatif penyesuaian: 1.8,95% keyakinan: 1.2, 2.7). Waktu perawatan median dalam percobaan ini adalah 12 minggu, Dan estimasi insiden perilaku atau pemikiran bunuh diri adalah 0.43% untuk 27,863 pasien dalam grup AED dan 0.24% untuk 16,029 pasien dalam kelompok plasebo, menunjukkan peningkatan sekitar 1 pasien untuk setiap 530 pasien yang dirawat dengan buah fikiran atau perilaku bunuh diri. Ada 4 bunuh diri di grup pengobatan obat dan tidak ada di kelompok plasebo. Namun, jumlah kasus yang terjadi terlalu kecil untuk menyimpulkan efek obat tersebut terhadap bunuh diri. Peningkatan risiko pikiran atau perilaku bunuh diri terjadi satu minggu setelah dimulainya pengobatan AED dan dipertahankan selama periode evaluasi perawatan. Risiko pikiran atau perilaku bunuh diri setelah 24 minggu tidak dinilai karena kebanyakan uji coba klinis yang tercakup dalam analisis tidak lebih dari 24 minggu. Risiko pikiran atau perilaku bunuh diri yang terkait dengan obat yang terkandung dalam analisis data tetap konsisten. Risiko tersebut ditemukan diseluruh AED dengan mekanisme tindakan yang berbeda dan untuk banyak indikasi, mengisyaratkan bahwa risiko ini lazim terjadi di seluruh INDIKASI AED. Tidak ada perubahan besar dalam risiko dengan usia (5-100 tahun) yang ditemukan dalam uji coba klinis. Tabel 5 menunjukkan risiko mutlak dan relatif dari AEDs YANG DINILAI untuk indikasi yang berbeda. Tabel 5 Analisis risiko efek samping obat antipiltik untuk indikasi yang berbeda, risiko yang relatif berupa pikiran atau perilaku berbadan di penanganan klinis epilepsi lebih tinggi daripada pada psikosis atau uji klinik lain, tapi perbedaan risiko absolut untuk epilepsi dan penyakit psikosis yang mirip. Saat mempertimbangkan pemberian resep gabapentin atau ED lainnya, risiko pemikiran atau perilaku bunuh diri harus dipertimbangkan karena risiko penyakit yang tidak diobati. Epilepsi, dan banyak lagi syarat lain yang digunakan oleh AlEDs, sudah berisiko lebih tinggi atas pemikiran dan perilaku bunuh diri akibat kesakitan dan mortalitas mereka. Jadi, jika pikiran dan perilaku yang bunuh diri terjadi selama pengobatan, resep harus mempertimbangkan apakah pasien dengan gejala ini berhubungan dengan penyakit yang sedang dia obati. Pasien, pelaku rawat dan anggota keluarga harus diberi tahu bahwa penggunaan abu-abu dan orang tua lainnya meningkatkan risiko pikiran dan perilaku bunuh diri. Mereka disarankan untuk menyaksikan tanda-tanda dan gejala depresi, perubahan mood atau perilaku tidak normal, atau kemunculan buah pikiran dan perilaku bunuh diri, atau munculnya pemikiran bahaya. Segera laporkan perilaku mencurigakan kepada petugas medis. Reaksi samping dari psikologia (anak usia 3 sampai 12 tahun), Gaapentin di gunakan di dalam serangan pilek pada usia 3 sampai 12 tahun. Insiden yang paling menonjol masuk dalam kategori berikut: 1) ketidakstabilan emosional (terutama masalah perilaku),2) permusuhan, termasuk perilaku agresif,3) kelainan berpikir, termasuk kesulitan berkonsentrasi dan perubahan dalam kinerja sekolah, dan 4) hipergadaktifitas (terutama kegelisahan dan hipergaktifitas). Pada pasien yang diobati dengan gabapentin, kebanyakan reaksi samping dari pasien ringan sampai sedang. Pada percobaan yang terkontrol pada anak-anak usia 3 hingga 12 tahun, insiden buruk tersebut adalah: Ketidakstabilan mood pada 6% pasien abapentin dan 1.3% pasien plasebo; permusuhan 5.2% dan 1.3% ; overActive 4.7% dan 2.9%; serta menpikir penyebab gangguan 1.7% dan 0%. Salah satu laporan permusuhan secara serius dianggap serius. 1.3% pasien yang melaporkan ketidakstabilan suasana hati dan hipercactivity menghentikan penanganan gabapentin, dan 0.9% pasien yang melaporkan permusuhan dan rasa kesulitan, menghentikan penanganan gabapentin. Satu pasien yang dirawat plasebo (0.4%) pengobatan yang dihentikan karena ketidakstabilan mood. Potensi efek sinogenik pada studi carcinogenitas oral, gabapentin meningkatkan luasnya aceng aceng aceng aceng sel pada tikus. Penemuan ini secara klinis tidak jelas. Pengalaman klinis di pra-pasar pengembangan gabapentin tidak menyediakan cara langsung untuk mengevaluasi potensi efek karsinogenik pada manusia. Penelitian klinis untuk epilepsi dalam pasien >12 tahun umur termasuk 2085 tahun paparan pasien. Selama pengobatan dengan gabapentin atau dalam waktu 2 tahun setelah penarikan, 10 pasien melaporkan tumor baru (2 di payudara,3 di otak,2 di kelenjar paru-paru,1 di kelenjar adrenal,1 di limfoma non-Hodgkin, dan 1 in situ endometrioma), dan 11 pasien melaporkan peningkatan tumor sebelumnya (9 di otak,1 di payudara, dan 1 pada prostat). Tidak adanya informasi latar belakang mengenai insiden dan tingkat pengulangan dalam populasi yang sama yang tidak ditangani dengan gabapentin membuat mustahil menentukan apakah tingkat yang diamati dalam kelompok studi terkait dengan perjanjian perpajakan. Kematian mendadak pada pasien-pasien dengan epilepsi selama fase pengembangan pra-pasar gabapentin, delapan kematian mendadak yang belum dijelaskan dicatat pada 2203 pasien yang dirawat (2103 tahun paparan pasien). Sebagian kematian akibat serangan di AS ini tidak sering diamati sebagai kejang, misalnya, yang terjadi di malam hari. Insiden kematian terjadi pada tahun 0.0038 per pasien. Meskipun tingkat ini melebihi yang diharapkan pada populasi sehat (usia dan jenis kelamin sama), angka kematian yang tidak jelas lebih besar daripada angka kematian epilepsi yang biasanya disertai pada pasien epilepsi yang tidak menerima gabapentin (rentang: 0.0005 pada populasi umum epilepsi; populasi percobaan klinis mirip dengan populasi Gabapentin. Pasien dengan epilepsi refraktori. 0.005) masih berada dalam jarak yang sama. Oleh karena itu, apakah angka-angka ini dapat diandalkan atau memerlukan perhatian lebih lanjut tergantung pada kemampuan komparasi grup apentin dan akurasi perkiraan yang tercakup dalam laporan. Penyalahgunaan gabapentin tidak menunjukkan kesamaan untuk situs reseptor benzodiazepin, opioid (μ, δ, atau κ), atau cannabinoid 1. Sejumlah kecil kasus pasca-pemasaran telah melaporkan penyalahgunaan dan penyalahgunaan gabapentin. Para individu ini mengambil dosis yang lebih tinggi dari yang disarankan untuk penggunaan yang tidak disetujui. Kebanyakan individu yang dijelaskan dalam laporan ini memiliki sejarah penyalahgunaan beberapa zat atau menggunakan gabapentin untuk menghilangkan gejala penarikan dari bahan-bahan lain. Saat menetapkan gabapentin, riwayat penyalahgunaan zat harus dievaluasi dan tanda-tanda serta gejala penyalahgunaan atau penyalahgunaan gabapentin (misalnya, pengembangan toleransi, pengeluaran obat-obatan mandiri, dan perilaku pencarian obat) harus dipatuhi. Ketergantungan obat telah dilakukan beberapa laporan pascatobatan yang berhenti secara resmi dari individu-individu yang telah berhenti menerima dosis yang lebih tinggi dari dosis anjuran gabapentin untuk kondisi yang tidak disetujui dengan gejala penarikan dalam jangka waktu singkat. Gejala yang menyebabkan disitpitasi, disorientasi dan kebingungan muncul saat gabapentin tiba-tiba berhenti dan selesai setelah obat baru diteruskan. Kebanyakan individu-individu ini mempunyai sejarah pelbagai penyalahgunaan intipati atau menggunakan gabapentin untuk meredakan gejala-gejala penarikan minyak yang lain. Potensi ketergantungan dan penyalahgunaan gabapentin tidak pernah dievaluasi dalam studi manusia. Dalam studi klinis terkontrol,16% pasien mempunyai fluktuasi glukosa darah yang signifikan secara klinis (< 3.3mmol/L atau ≥7,8mmol/L, rentang normal 3.5 hingga 5,5mmol/L). Untuk itu, pasien diabetes perlu sering memantau glukosa darah dan menyesuaikan dosis obat hipoglikemik setiap saat bila diperlukan. Pada pankreatiacuta terjadi laporan tentang panoragik dengan gabapentin. Oleh karena itu apabila gejala klinis pada pankreatitis (gejala abdomen yang terus menerus, mual dan muntah-muntah) terjadi, gabapentin harus segera dihentikan dan pemeriksaan fisik yang komprehensif, maka pemeriksaan klinis dan laboratorium sebaiknya dilakukan untuk mendiagnosis pankreatitis sesegera mungkin. Penggunaan gabapentin pada pasien pankreatitis kronis tidak cukup berpengalaman dan harus ditentukan oleh dokter. 2. Gabapentin digunakan oleh ibu hamil dan menyusui. Saat ini belum ada pengalaman tentang penggunaan gabapentin oleh ibu hamil. Gabapentin dilepaskan dalam ASI dan kemungkinan reaksi serius yang merugikan pada bayi tidak dapat diabaikan. Oleh karena itu, ibu menyusui seharusnya menghentikan pemberian ASI atau gabapentin saat gabapentin harus digunakan (dilihat dari kebutuhan untuk antiperawatan pada ibu). 3. Obat untuk anak-anak. Penggunaan dan dosis pemberian menjadi pemberian dosis bagi anak, Keamanan dan efikasi gabapentin dalam penanganan neuralgia sitalgia sitalgia pada anak-anak belum ditegakkan. Keselamatan dan kemanjuran serangan di dalam terapi tambahan serangan terhadap serangan epilepsi separa kaum di bawah 3 tahun belum ditetapkan. 4. Penggunaan gabapentin untuk orang tua. Pada uji klinik terkontrol di setitik neuralgia yang memiliki poisgia , sejumlah 336 pasien diperlakukan dengan gabentin yang di dalamnya 102 (30%) berusia 65-75 tahun dan 168 (50%) berusia lebih dari 75 tahun. Pasien berusia 75 tahun memiliki efek yang lebih besar dibanding pasien muda yang menerima dosis yang sama. Karena gabapentin hampir sepenuhnya dihilangkan dengan ekskresi ginjal, efek pengobatan yang lebih besar pada pasien yang berusia lebih dari 75 tahun bisa menjadi akibat pemaparan plasma yang lebih tinggi pada dosis yang diberikan, yang berhubungan dengan penurunan ginjal yang berhubungan dengan usia. Namun sebab-sebab lain tidak boleh diabaikan. Dengan pengecualian edema perifer dan ataxia, yang bertambah seiring dengan usia, tipe dan insiden-kejadian lain yang tidak sesuai dengan kelompok usia yang sama. Uji klinik gabapentin pada pasien dengan epilepsi tidak memiliki cukup jumlah pasien yang berusia 65 tahun ke atas untuk menentukan apakah pasien sebelumnya direspons secara berbeda dari pasien muda. Pengalaman klinis lain yang dilaporkan tidak menemukan perbedaan dalam respons antara orang dewasa tua dan muda. Secara umum, penurunan fungsi hati, fungsi ginjal dan fungsi jantung pada usia lanjut serta penyakit atau obat yang lebih sering dipengobatan, usia lanjut harus dipilih secara cermat, biasanya dengan dosis awal yang lebih rendah. Karena gabapentin diekskresi oleh ginjal, pasien penderita gangguan fungsi ginjal berisiko lebih toksisitas dari gabapentin. Karena pasien usia lanjut lebih cenderung mengurangi fungsi ginjal, pemilihan dosis harus hati-hati dan harus disesuaikan berdasarkan izin kreatinin. |
Penggunaan:
1. Pabrik ini dibuat dari aktifitas yang tinggi; tekanan ragi yang tinggi tahan osmotik dan cocok untuk menghasilkan beragam resep roti dengan glukosa (25%) dan minyak yang tinggi (20%).
2. Ia dapat dengan efektif memperpendek waktu fermentasi adonan;
3 dan ia membuat roti mengembang secara baik di dalam oven dan memenuhi kebutuhan ekspansi dari proses fermentasi yang berbeda (seperti adonan langsung dan metode adonan spons). Ini membuatkan roti mengembang dengan baik dan berjilid besar.
4. Membuat produk berwarna seragam, dengan organisasi internal yang lembut dan selera yang baik.
Layanan yang dapat kami sediakan:
1. Kita dapat menyediakan wadah campuran dengan item campuran yang berbeda dalam satu kontainer.
2. Kita akan mengontrol kualitas, dan menawarkan sampel gratis untuk tes sebelum pengiriman. Setelah pengiriman, kami akan menyimpan sampel selama 3 tahun.
3. Kita dapat mengatur pengiriman dengan cepat melalui dokumen profesional.
4. Kami dapat membuat paket sesuai permintaan Anda, dan mengirimkan foto sebelum pengiriman.
Keunggulan kita:
1.pengalaman yang kaya dalam pemuatan wadah yang sangat banyak di pelabuhan laut Cina.
2.kiriman cepat melalui jalur pengiriman terkenal.
3.Pengemasan dengan palet, sesuai permintaan khusus pembeli.
4.memberikan layanan terbaik setelah pengiriman melalui email
5.cargoes disertai dengan layanan penjualan kontainer yang tersedia.
6.pengalaman yang kaya di ekspor Kanada & Jepang.
7.menyediakan foto karton sebelum dan sesudah loading ke dalam kontainer.
8.Bahan mentah dari bangsa Cina asal.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
