Condition: | New |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | ISO, CE, FDA |
Folded: | Non-Folding |
Application: | Elderly, Pregnant Woman, Patient People |
Characteristic: | Multi-Function, Design Sense, Resistance to Heavy, Fashion, Beautiful |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Memperkenalkan Ketua alat Bantu toilet untuk Perawatan Pasien oleh Shanghai Haozeng Metal Products Co., Ltd., kursi kommode ini dirancang untuk memberikan bantuan dan dukungan untuk orang tua dan pasien. Ini adalah solusi yang dapat diandalkan dan praktis untuk perawatan toilet, menawarkan kenyamanan dan kemudahan penggunaan. Dengan konstruksi yang tahan lama dan desain ergonomis, kursi commode ini merupakan tambahan yang penting untuk fasilitas perawatan kesehatan atau setelan perawatan rumah.
Nomor Item: HZ-CC102 Komposisi
|
Pengguna dengan keterbatasan gerak namun kemampuan duduk yang memadai bisa memanfaatkan kursi kommode.
Kursi Commode dirancang hanya untuk penggunaan dalam dan stasioner.
Kursi mode harus digunakan bila pengguna tidak dapat menjangkau atau menggunakan toilet karena disabilitas.
Kursi mode berguna untuk:
Kursi mode tidak boleh digunakan untuk:
Pabrikan: Shanghai Haozeng Metal Products Co., Ltd.
HZ-CC102 | |
Maks. Kapasitas Beban (kg) | 130 |
Berat (kg) | 8 |
Lebar total (cm) | 56 |
Tinggi (cm) | 80-95 |
Kedalaman (cm) | 52-57 |
Lebar kursi (cm) | 43 |
Kedalaman kursi (cm) | 42 |
Tinggi kursi (cm) | 40-55 |
warna | biru, hitam, merah |
Ukuran lubang toilet (cm) | 24 x 21 |
Bingkai Kursi Tips Bucket |
Baja powder coated Wood+Foam+PVC TPE PP |
Setiap karton berisi 3-5pcs Kepala HZ-CC102 Commode, dan disusun rapi untuk kenyamanan.
Untuk petunjuk detail dan informasi keselamatan penting, silakan lihat Buku Petunjuk Pemilik yang disediakan bersama dengan Kepala mode Hz-CC102.
HZ-CC102 menjadi Ketua mode Komoro, diproduksi oleh Produk Logam Shanghai Haozeng Metal Co., Ltd., diklasifikasikan sebagai produk medis Kelas I berdasarkan Peraturan UE MDR 2017/745. Klasifikasi ini berdasarkan Peraturan 1, Lampiran VIII, Bab III dari Peraturan MDR (EU) 2017/745.
test institute / fasilitas | |
Uji Standar | ISO 12182 |
Sertifikat Pengujian / Nomor | |
Tanggal pengujian |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi