Condition: | New |
---|---|
Customized: | Customized |
Certification: | ISO, CE, FDA |
Folded: | Non-Folding |
Application: | Elderly, Pregnant Woman, Patient People |
Characteristic: | Multi-Function, Design Sense, Resistance to Heavy, Fashion, Beautiful |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Memperkenalkan Ketua Komisi Penanggulangan Perawatan Pasien untuk Bantuan lama dari Produk Logam Shanghai Haozeng Co., Ltd., kursi kommode portabel ini dirancang untuk memberikan bantuan toilet kepada pasien lanjut usia. Ini merupakan bantuan kesehatan bagi senior, menawarkan kenyamanan dan dukungan. Ideal untuk perawatan pasien usia lanjut, kursi perawatan kommode medis ini merupakan solusi yang andal dan nyaman. Beli sekarang untuk kursi pemberi bantuan lanjut usia ini!
Nomor Item: HZ-CC102 Komposisi
|
Pengguna dengan keterbatasan gerak namun memiliki kemampuan duduk yang memadai.
Dirancang hanya untuk penggunaan dalam dan stasioner.
Kursi kommode sangat penting bagi individu yang tidak dapat menjangkau atau menggunakan toilet karena disabilitas mereka.
Perangkat ini bermanfaat untuk:
Kursi mode tidak boleh digunakan untuk:
Pabrikan: Shanghai Haozeng Metal Products Co., Ltd.
HZ-CC102 | |
Maks. Kapasitas Beban (kg) | 130 |
Berat (kg) | 8 |
Lebar total (cm) | 56 |
Tinggi (cm) | 80-95 |
Kedalaman (cm) | 52-57 |
Lebar kursi (cm) | 43 |
Kedalaman kursi (cm) | 42 |
Tinggi kursi (cm) | 40-55 |
warna | biru, hitam, merah |
Ukuran lubang toilet (cm) | 24 x 21 |
Bingkai Kursi Tips Bucket |
Baja powder coated Wood+Foam+PVC TPE PP |
Ketua Commode oleh Shanghai Haozheng Metal Products Co., Ltd. Adalah produk medis serbaguna dan penting yang dirancang untuk memberikan kenyamanan dan kenyamanan bagi individu yang memiliki masalah mobilitas.
Kursi ditata dengan rapi pada set 3 sampai 5 karton per karton, untuk memastikan penyimpanan dan pengangkutan yang mudah.
Untuk petunjuk detail tentang cara menggunakan Kursi mode Komoro dan peringatan penting apa pun, silakan lihat Buku Petunjuk Pemilik yang disediakan.
HZ-CC102 Mode Ketua diklasifikasikan sebagai produk medis Kelas I berdasarkan Peraturan UE MDR 2017/745. Klasifikasi ini berdasarkan Peraturan 1, Lampiran VIII, Bab III dari Peraturan MDR (EU) 2017/745.
test institute / fasilitas | |
Uji Standar | ISO 12182 |
Sertifikat Pengujian / Nomor | |
Tanggal pengujian |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi