Kustomisasi: | Tersedia |
---|---|
CAS No: | hcm099 |
Rumus: | malt extract agar |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Diaudit oleh lembaga inspeksi pihak ketiga yang independen
HCM099 Malt Extract Agar (MEA)
Penggunaan:
Karena menanam, identifikasi ragi dan pemeliharaan bakteri.
Prinsip:
Ekstrak malt yang mengandung serbuk karbon, protein dan nitrogen yang diperlukan untuk pertumbuhan jamur; agar sebagai koagulan sedang; klorfenenicol menghambat pertumbuhan bakteri.
Formulasi(per liter):
Ekstrak malt serbuk 130g
Agar 15g
Kloramfenicol 0,1g
PH terakhir 6.0 ± 0.2
Cara menggunakan:
1.Suspend 145,1g dalam 1 L air suling, mengaduk panas hingga mendidih hingga selesai, termos, 121 autoclave untuk 15 menit.
2.sampel yang diencerkan dan diobati.
Penyimpanan: Jaga wadah tetap tertutup rapat, simpan di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari lampu terang. Lama penyimpanan 3 tahun.
Spesifikasi: 500g/botol
HKM Perseroan telah ada di Deteksi Stimikrobial sejak 1993,
Dengan basis manufaktur lebih dari 20,000 meter persegi Lab Riset Mikrobiologi serta ruang GMP dengan 300 orang staf, HKM memiliki beragam Media Budaya seperti dibawah ini :
Mengeringkan Media Budaya
Media Granular
Media Chromebook
Media Budaya siap Pakai
Pelat kontak berlapis rangkap tiga & pelat 2 menetap
Media Matusia
Produk Deteksi mikroba lain
Paket: 500gr/botol :dikemas dalam botol plastik dengan bungkus plastik, 20 botol/karton,
Ukuran karton:54.5*34.5*21 CM
Kemasan lain juga tersedia sesuai dengan permintaan pelanggan.
1.menawarkan Sampel gratis untuk Pengujian .
2.R & D tim untuk memberikan dukungan teknis.
3.menyediakan kemasan dan pelabelan kustomisasi OEM.
Q1:terkadang warna media dehidrasi budaya antar kelompok memiliki perbedaan yang lembut, apakah ini mempengaruhi hasil tes?
A1:kondisi sumber dan penyimpanan bahan mentah berbeda, jadi mungkin ada sedikit perbedaan warna, yaitu fenomena biasa. Produk dari perusahaan kita harus menjalani pemeriksaan yang ketat dan verifikasi biologi kepekaannya sebelum dijual, untuk memastikan bahwa semua karakteristik indikator produk ini berdasarkan standar perusahaan hingga tingkat yang diizinkan, tidak mempengaruhi hasil uji.
Q2:setelah menuangkan medium cair pada piring, apakah susah menggumpal atau waktu pembekuan darahnya lebih lama, apakah itu menjadi masalah dengan kualitas produk?
A2: Alasannya mungkin:
Hidrasi yang dibutuhkan dalam proses persiapan belum sempurna seperti itu artinya air suling tidak cukup mendidih untuk larut dalam air. Karena proporsi agar, maka diam dengan mudah di dasar botol, jika tidak terguncang terlalu kencang setelah sterilisasi dengan suhu tinggi, akan mengakibatkan kandungan gen budaya agar yang tidak rata dan sulit untuk diatur.
Q3:Mengapa beberapa koloni E. coli chrogenic sedang berwarna tidak ditunjukkan di atas, tetapi juga disahkan melalui uji biokimia untuk E. coli (negatif palsu)?
A3: Medium CHROMOGENTON berdasarkan prinsip enzim khusus E. coli dan rancangan, β% E. coli memiliki enzim 94- gluonidase, dengan subymistric subymistric enzim subzenir dalam pembentukan koloni blue-green. Dan sekitar 4% dari E. coli tidak memiliki enzim β- gluonidase, termasuk masalah Oden157: H7 Escherichia coli. Oleh itu, E. coli ini tidak dapat dipamerkan pada karakteristik warna medium kromosom E. cmoli, yang memungkinkan adalah salah-negatif pada medium krommogenic. Namun, media tradisional yang sama tidak dapat menghindari masalah negatif yang salah, seperti: Tidak ada gas atau memperlambat intoleran laktosa juga menimbulkan negatif 44.5 salah pada media konvensional. Untuk bagian kecil dari E. coli ini, dapat dideteksi dengan menggunakan metode-metode lain.
Q4:dalam budaya anaerobik atau mikro-aerobik, apakah perlu untuk menghilangkan kantong gas dari paket? Bagaimana cara menggunakan indikator oksigen?
A4: Selama budaya anaerobik atau mikro-aerobik, dengan menggunakan metode gassing agent harus dilakukan sesuai dengan instruksi dari produsen. Lepaskan kantung kertas dari kemasan plastik, tapi jangan memotong kantung kertas. Merobek kemasan luar indikator oksigen kemudian dapat digunakan.