Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Luria Bereni kaldu
Penggunaan:
Secara umum, budaya bakteri, khususnya bagi pelestarian dan pengayaan biologi molekuler E. coli.
Prinsip:
Peptone, beragi ekstrak serbuk yang menyediakan nitrogen, vitamin dan faktor pertumbuhan; natrium klorida untuk mempertahankan keseimbangan osmotik; glukosa sebagai sumber karbon.
Formulasi(per liter):
Peptone 10 g
Natrium klorida 10g
Ragi mengkhirkan serbuk 5 g
Final pH7,0 ± 0.2
Cara menggunakan:
1.Suspend 25g dalam 1 L air suling, dengan mengaduk panas hingga mendidih hingga selesai, termos, autoclave pada 121 selama 15 menit.
2.sampel yang diencerkan dan diobati.
Penyimpanan: Jaga wadah tetap tertutup rapat, simpan di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari lampu terang. Lama penyimpanan 3 tahun.
Spesifikasi: 25 g/botol
Paket:Bahan pengemasan:dikemas dalam botol plastik dengan dibungkus film plastik
Kapasitas: 20 botol/karton berukuran :54.5*34.5*21CW
1.menawarkan Sampel gratis untuk Pengujian .
2.R & D tim untuk memberikan dukungan teknis.
3.menyediakan kemasan dan pelabelan kustomisasi OEM.
Q1:
Kadang-kadang warna media dehidrasi budaya antar kelompok memiliki perbedaan lembut, apakah ini akan mempengaruhi hasil tes?
A1:kondisi sumber dan penyimpanan bahan mentah berbeda, jadi mungkin ada sedikit perbedaan warna , yaitu fenomena biasa. Produk dari perusahaan kita harus menjalani pemeriksaan yang ketat dan verifikasi biologi kepekaannya sebelum dijual, untuk memastikan bahwa semua karakteristik indikator produk ini berdasarkan standar perusahaan hingga tingkat yang diizinkan, tidak mempengaruhi hasil uji.
Q2:
Setelah menuangkan media cairan pada piring , sulit untuk pembekuan atau koagulasi waktu membeku, apakah itu masalah kualitas produknya?
A2: Alasannya mungkin:
Hidrasi yang dibutuhkan dalam proses persiapan belum sempurna seperti itu artinya air suling tidak cukup mendidih untuk larut dalam air. Karena proporsi agar, maka diam dengan mudah di dasar botol, jika tidak terguncang terlalu kencang setelah sterilisasi dengan suhu tinggi, akan mengakibatkan kandungan gen budaya agar yang tidak rata dan sulit untuk diatur.
P3:
Mengapa sebagian koloni E. coli chrommogenic medium, tidak ditunjukkan di atas, tetapi juga dipastikan melalui uji biokimia E. coli (negative palsu)?
A3: Medium CHROMOGENTON berdasarkan prinsip enzim khusus E. coli dan rancangan, β% E. coli memiliki enzim 94- gluonidase, dengan subymistric subymistric enzim subzenir dalam pembentukan koloni blue-green. Dan sekitar 4% dari E. coli tidak memiliki enzim β- gluonidase, termasuk masalah Oden157: H7 Escherichia coli. Oleh itu, E. coli ini tidak dapat dipamerkan pada karakteristik warna medium kromosom E. cmoli, yang memungkinkan adalah salah-negatif pada medium krommogenic. Namun, media tradisional yang sama tidak dapat menghindari masalah negatif yang salah, seperti: Tidak ada gas atau memperlambat intoleran laktosa juga menimbulkan negatif 44.5 salah pada media konvensional. Untuk bagian kecil dari E. coli ini, dapat dideteksi dengan menggunakan metode-metode lain.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
