Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit Klip Titanium Medis
CE dan ISO disetujui 
OEM disambut
Kami adalah salah satu pabrikan yang paling profesional untuk laparoskopi instruments di China. Kami ingin menerima OEM untuk klip titanium.Kami dapat merancang dan mencetak merek Anda.Selamat datang di kesempatan mengunjungi kami untuk bekerja sama.
1 Tujuan penggunaan dan karakteristik produk
1.1. Dimaksudkan untuk penggunaan: Aplikasi klip titanium ini berfungsi sebagai alat ligatur bagi jaringan manusia dan pembuluh darah dalam melakukan bedah.
1.2. Karakteristik produk
Klip titanium berbentuk implan, alat yang tidak dapat menyerap tenaga (non-menyerap) yang dapat tetap berada dalam tubuh manusia dalam waktu lama. Terbuat dari titanium murni (T11) yang tidak menyebabkan reaksi jaringan atau adhesi, klip titanium dengan biocompatibility yang sangat baik merupakan pilihan pertama untuk bedah. Produk, yang memakai kotak dan alyzing yang dibentuk oleh penyusutan sebagai kemasan utama, telah disterilkan dengan kandungan EO-ug/g sisa atau lebih rendah.
2 Parameter Teknis
Klip titanium dibagi menjadi dua kategori. Satu adalah klip titanium tanpa aplikasi klip titanium, klip titanium jenis ini memiliki empat spesifikasi, klip 1# memiliki lebar ligatur maks. 4mm, 2# klip memiliki lebar lai maks. 5mm, 3# klip memiliki lebar ligatur maks. 7mm, Dan 4# klip mempunyai lebar ligasi maks. 10mm. Yang lainnya adalah klip titanium dengan aplikasi klip titanium, klip titanium seperti ini dengan aplikasi klip titanium memiliki lebar ligatur maks 6mm. Aplikasi Klip Titanium terutama terbuat dari kepala bedah, batang, roda putar dan gagang.
3 Kemasan
3.1 jumlah klip minimum adalah 6 klip/kartrid. Jumlah paket sedang dari 4#,2#,3# dan 20# klip adalah 120 kartrid (atau 1 klip)/kotak.
Paket minimum 3.2 termasuk Titanium Clip Apium yang dilengkapi dengan 16 klip. Kemasan utama terdiri dari kotak-kotak yang berbentuk penyusutan dan kertas alyzing.
4 Foto Produk, Spesifikasi, dan Ukuran
|
REF |
B |
H |
L1 |
L2 |
Maks. Lebar Ligatur |
|
1# |
0.5±0.1 |
0.35±0.1 |
5.9±1 |
2.2±1 |
4 |
|
2# |
0.75±0.1 |
0.50±0.1 |
8.7±1 |
3.2±1 |
5 |
|
3# |
0.97±0.1 |
0.61±0.1 |
14.5±1 |
5.1±1 |
7 |
|
4# |
1.16±0.1 |
0.84±0.1 |
18±1 |
8.3±1 |
10 |
|
Aplikasi |
0.8±0.1 |
0.6±0.1 |
5.6±1 |
8.0±1 |
6 |
Umur Lempeng 5
Masa pakai produk adalah tiga tahun. Ini disterilkan oleh EUNTUK dipakai sendiri. Masa yang berlaku untuk perawatan steril adalah seperti halnya masa pakai di rak.
6 Deklarasi
Bagian plastik perangkat ini tidak mengandung DEHPS atau lateks.
7 Penggunaan
7.1 Penggunaan aplikasi Klip Titanium
7.1.1 tahan pemegang aplikasi tersebut sehingga bagian kepala bedah menyeluruh.
7.1.2 Posisikan kepala bedah sehingga tegak-lurus ke kotak klip titanium. Pasang klip dengan kuat ke kepala bedah lalu pilih klip yang keluar dari kotak. Periksa apakah pegangan tidak ditutup.
7.1.3 Periksa apakah klip telah dipasang seluruhnya ke kepala bedah dengan cara yang kuat dan aman.
7.1.4 masukkan klip ke lokasi badan pasien di mana ligatur diperlukan.
7.1.5 Posisikan lokasi badan pasien di mana ligatur yang diperlukan. Tutup gagang dengan upaya tunggal yang presisi hingga klip ditutup sepenuhnya. Lalu, kendurkan dan cabut aplikasi dari badan pasien.
Penggunaan aplikasi Klip Titanium 7.2
7.2.1 tahan pemegang aplikasi tersebut sehingga bagian kepala bedah menyeluruh.
7.2.2 Tutup gagang dan klip akan dipindahkan secara otomatis dari batang ke kepala bedah.
7.2.3 Periksa apakah klip telah dipasang seluruhnya ke kepala bedah dengan cara yang kuat dan aman.
7.2.4 masukkan klip ke lokasi badan pasien di mana ligatur diperlukan.
7.2.5 Posisikan lokasi badan pasien di mana ligatur yang diperlukan. Tutup gagang secara presisi dan terus-menerus hingga klip tertutup sepenuhnya. Kemudian, kendurkan dan tarik aplikasi (pada titik ini, klip kedua sudah dipindahkan ke kepala).
7.2.6 Jika ligatur yang terus-menerus diperlukan, tutup pegangan sekali lagi. Jika tidak, pemaplikator harus ditarik dari tubuh pasien.
7.3 prosedur Bedah
Produk harus digunakan sesuai dengan metode yang diberikan oleh instruktur.
8 Indikasi
Cholekyotomi, pengangkatan, pengangkatan, pengangkatan batu, pengangkatan spiktektomi, gtomy, apendektomi, htektomi,neftomy, adrenal, adrenalin, tulang dan pengangkatan buah, pengangkatan salingectomi, oke, operasi pengangkatan hysisterektomi, thymometer, bulla eksisi, loitektomy, dll..
9 Kontraindikasi
Tidak diindikasikan untuk tubal yang dimaksudkan sebagai kontrasepsi atau urat nephtomy pada urat neftomahan.
10 Peringatan
10,1Perangkat disterilkan oleh gas etilen oksida, sehingga dapat langsung digunakan setelah tidak dipak.
10.2 Perangkat ini dirancang hanya untuk penggunaan tunggal.
10.3 Jangan gunakan jika paket rusak.
10.4 Jangan gunakan perangkat setelah tanggal kedaluwarsa tiga tahun.
10.5 Jangan sterilkan ulang perangkat.
11 Perhatian
11.1 sebelum digunakan, bacalah semua peringatan sisipan kemasan dengan saksama, langkah-langkah pencegahan dan petunjuk.
11.2 Operator yang menggunakan produk akan dilatih secara profesional.
11.3 mengabaikan petunjuk ini dapat menyebabkan cedera pasien atau kematian parah.
11.4 Klip yang sesuai harus dipilih sebelum digunakan berdasarkan ukuran jaringan dan kondisi pembuluh darah.
11.5 Produk ini harus dijauhkan dari sinar matahari, tikus, api, serangga, dan disimpan dalam gas bersih yang tidak korosif dan tempat yang berventilasi baik. Suhu penyimpanan harus -5celcius dan kelembapan relatif 10% 80.
11.6 sebelum menggunakan perangkat, periksalah bagian-bagian yang akan dimasukkan ke dalam tubuh manusia untuk memastikan permukaannya halus, tanpa tepi yang tajam atau burs yang mungkin menyebabkan kerusakan pada keselamatan.
11.7 membuang perangkat harus sesuai dengan peraturan limbah medis.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
