Rapid Test Sypis Test Kit /Card/Cassette/Device /One Langkah

• Tipe: IED Reagen
• sertifikasi: ce, fda, iso13485
• Paket Transportasi: Carton
• Merek Dagang: OEM
• Asal: Cina
• Kode HS: 3002190090
• Kapasitas Produksi: 20000 PCS/Day

Deskripsi Produk

Rincian Produk
Diagnosa serologis sistem syphis ini dijalankan dengan menunjukkan adanya tingkatan yang cukup signifikan dari antibodi Teponema Pallium dalam serum/plasma. Metode-metode rujukan yang umum digunakan serta teknik-teknik memerlukan banyak penafsiran dan penafsiran yang rumit. Oleh karena itu metode alternatif telah diperkenalkan untuk menyederhanakan prosedur. Uji Anti-TP satu Langkah (Treponema Pallium) adalah uji skrining kualitatif cepat yang dapat dilakukan tanpa penggunaan instrumen. Pengujian ini menggunakan antigen yang dimurnikan untuk secara khusus mendeteksi keberadaan antibodi spesifik. Sistem ini memungkinkan pendeteksian IgG dan IgM.
 

Informasi terkait

Akurasi:>99%

Asal:China

Menggunakan:tes mandiri

PETUNJUK

Satu langkah Syphilis Rapid test kit (serum/plasma in vitro diagnosa/test foil) adalah metode sandwich berbasis imunoschromatografis atau plasma yang cepat untuk deteksi kualitatif antibodi (IgG dan IgM) pada Teponema PalliTP (serum atau plasma untuk membantu diagnosis kanik.

 

Produk diagnostik YANG LEBIH cepat disediakan

HCG,LH,FSH,HIV,HBSAG,HCV,HBV,HBV,HEV,SYPLILIS,TB, HP,NGH,CHLAMIDIA,MALARIA,PSA,

CEA,FOB,Daue,Trokuda I,Tokovplasma, Obat yang penyalahgunaan uji air liur, dan seterusnya  

 

PROSEDUR PENGUJIAN

1. Waktu pengujian:5 menit
2. Spesimen:Serum atau plasma
3. Jumlah Pengambilan Sampel: 50 UL,atau 2 tetes oleh drostper sekali pakai yang disediakan
4. Suhu Penyimpanan:2-30 C.
5. Masa pakai di rak:2 tahun.
6. Ukuran Pengemasan:40 pengujian/kit

HASIL PENGUJIAN

1. NEGATIF:hanya satu pita yang muncul DI wilayah kontrol (C)
2. POSITIF:dua pita muncul secara terpisah di wilayah kontrol (C) dan wilayah uji (T).
3. TIDAK VALID:Jalur kontrol gagal muncul.