Informasi dasar.
Tidak. Model.
Gentamycin Injection
Paket Transportasi
10 Vials/Box
Deskripsi Produk
Deskripsi Produk
Nama Produk: Gentamycin sulfat Injection
Bahan-bahan:Gentamycin sulfate
Karakter:cairan yang jernih tanpa warna atau hampir tidak berwarna.
Indikasi:
Produk ini digunakan dalam penanganan kandungan gram negatif gram-negative gram (gram negatif), seperti coli, klebsiella spesies, coli dan proteus, Charest bakteri genera, pseudomonas aeruginosa dan staphylococcus meticillin sensitive triscoccus yang disebabkan oleh infeksi berat, seperti infeksi saluran pernafasan yang lebih rendah, infeksi saluran pernafasan, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, infeksi kulit, Infeksi jaringan lunak kulit, kompleksitas, infeksi saluran kemih, dll. ketika mengobati infeksi rongga perut dan rongga pelvic, maka harus dikombinasikan dengan anti-anaerobes, dan gentackericin dan obat-obat antibakteri lainnya harus digunakan pada klinik. Enterococcus diobati dengan penisilin (atau ampofilin). Selain itu, digunakan pula untuk infeksi pada system saraf pusat yang disebabkan oleh bakteri-bakteri sensitif seperti meningitis dan inflamasi ventrikular, yang bisa diobati oleh injeksi intratathecal.
Penggunaan:
1. Injeksi euron injeksi atau infus infus cair ke atas orang dewasa, 80 mg (80,000 unit) sekali, atau 1 -1,7mg/kg sesuai berat tubuh, sekali setiap 8 jam; atau 5mg/kg sekali setiap 24 jam. Perawatan berlangsung selama 7-14 hari. Satu dosis 0.9 injeksi sodium klorida atau 5% injeksi glukosa harus ditambahkan ke cairan infus sebanyak 50 ml, sehingga konsentrasi cairan tidak melebihi 0.1%. Larutan harus dihentikan secara perlahan dalam waktu 30-60 menit, agar tidak terjadi blokade neuromuskular.
2. Injeksi Bioneuron atau infus infus infus infus intravena, 2.5mg/kg sekali setiap 12 jam atau 1.7mg/kg sekali setiap 8 jam. Pengobatan dalam kondisi 7-14 hari tersebut, terutama pada bayi yang baru lahir atau bayi.
4. Dosis administrasi Intratathal dan infus diberikan 1 – 8 mg sekali untuk dewasa dan 3 – 2 mg sekali untuk anak (selama 3 bulan), sekali setiap 2-3 hari. Selama injeksi, cairan diencerkan ke konsentrasi yang melebihi 0.2 % dan dipompakan ke dalam spuit steril 5ml atau 10ml. Setelah cucuk pinggang, sejumlah cairan cerebrospinal yang banyak pertama kali diinjeksikan ke dalam spuit. Semua cairan disuntikkan secara perlahan dalam waktu 3-5 menit sambil dipompa dan didorong.
Dosis 4 untuk pasien dengan fungsi ginjal menurun: 8 jam sekali untuk pasien dengan fungsi ginjal normal, dosis normal adalah 1-1,7mg/kg, dan tingkat infor kreatinin adalah 10-50ml/menit, setiap 12 jam, dosis normal 30-70%; Saat celah kreatinin <10 ml/mnt, 24-48-30% dari dosis normal diberikan setiap 20 jam.
Reaksi yang tidak diinginkan:
1 proses pengobatan dapat menyebabkan hilangnya pendengaran, tinitus atau rasa putus telinga dan otoksisitas lainnya, akan mempengaruhi fungsi vbular dapat terjadi ketidakstabilan, vertigo. Hemuria juga mungkin terjadi, jumlah mikrofon yang rendah atau volume urin berkurang, anoreksia, rasa haus ekstrim dan toksisitas ginjal lainnya. Dengan gejala neuromuskular yang rendah atau toksisitas nefrotoksisnya disebabkan oleh dispepnea, lemas dan sebagainya. Kadang-kadang ruam kulit, mual, muntah-muntah, tidak disfungsi hati, leukopenia, granulositopenia, anemia, hipotensi, dll.
2. Pada pasien-pasien yang sedikit, pendengaran yang tidak mengalami banyak, tinitus atau kepenuhan di telinga serta gejala otoksisitas lainnya dapat terjadi setelah penarikan obat, yang harus diperhatikan.
3. Pemerintahan sistemik ditambah dengan injeksi intratral bisa menyebabkan kejang, ruam, demam dan kejang-kejang sistemik, dan sebagainya
Taboo: Produk ini atau golongan aminoglikosida lainnya memiliki kontraindikasi.
Perhatian:
1. Produk ini harus berhati-hati dalam beberapa kasus berikut: Kehilangan air, kerusakan saraf kedelapan pada serebral, gravitasi mythenia atau penyakit Parkinson dan kerusakan fungsi ginjal.
2. Alergi sekali. Pasien yang alergi terhadap aminoglikosida antibiotik seperti streptomisin dan amikacin mungkin alergi terhadap produk ini.
3. Fungsi urin dan ginjal rutin harus selalu diukur sebelum dan selama pengobatan untuk mencegah toksisitas ginjal yang serius. Bila perlu, audiometry atau elektrokardiogram khususnya kualitas audiometry frekuensi tinggi dan tes stimulasi suhu dilakukan untuk mendeteksi toksisitas.
4. Jika kondisi yang tersedia, konsentrasi obat darah harus dipantau selama pengobatan, dan dosis harus disesuaikan bila memungkinkan, terutama pada bayi baru lahir, usia lanjut dan pasien dengan disfungsi ginjal. Untuk satu dosis setiap 8 jam, konsentrasi plasma yang efektif harus dijaga pada 4-10 g/ mL, menghindari konsentrasi puncak melebihi 12 g/ mL dan konsentrasi lembah yang tersisa adalah 1-2 g/ mL. Untuk satu dosis setiap 24 jam, jumlah konsentrasi darah puncak harus dipertahankan pada 16-24 g/ mL dan konsentrasi lembah harus <1 g/ml. Injeksi atusral juga harus dipantau untuk memberikan konsentrasi obat pada CSF.
5. Jika konsentrasi darah tidak dapat ditentukan, dosis harus disesuaikan menurut tingkat jarak bebas kreatinin yang diukur.
6. Setelah dosis saturasi pertama (1 mg/kg), dosis pemeliharaan pasien yang belum mencukupi ginjal, fungsi vesbular atau kerugian pendengaran harus dikurangi.
7. Pasien harus diberi cukup air untuk mengurangi kerusakan pada tabung ginjal.
8. Aplikasi jangka panjang dapat menyebabkan terjadinya pertumbuhan bakteri tahan obat yang berlebihan.
9. Tidak cocok untuk injeksi subkutan.
10. Produk ini memiliki efek tidak sama pada respirasi. Injeksi intravena tidak dimungkinkan.
11. Interferensi untuk diagnosis: Produk ini bisa meningkatkan nilai terukur dari transaminoto transfusi (ALT), aspartate aminErase (mendapat), konsentrasi bilirubin serum dan konsentrasi hidrogenase laktat; kalsium Serum, magnesium, kalium, dan konsentrasi sodium mungkin berkurang.
Interaksi Obat:
1. Dipadukan dengan golongan aminoglikosida lainnya atau secara berurutan atau sistemik akan meningkatkan kemungkinan otoksisitas, nephositas dan neuromusade.
2. Jika dikombinasikan dengan neuromuskular, neuromusade dapat diperburuk, yang mengakibatkan kelemahan otot, depresi pernafasan, dan gejala lain.
3. Dikombinasi dengan capreomycin, cisplatin, asam etanilik, furtimox atau vancomycin (atau vanancomycin), atau aplikasi lokal atau sistemik yang berurutan dapat meningkatkan otoksisitas dan nefrotoksisitas.
4 dengan cefthafiophene, cepatolin lokal atau sistemik yang digabungkan akan meningkatkan toksisitas ginjal.
5. Bersama dengan polymyxin injection atau pada aplikasi lokal atau sistemik secara berurutan, nephropromity dan neuromusade dapat ditingkatkan.
6. Obat nefrotoksik dan ototoksik lainnya tidak boleh digabungkan dengan produk ini atau diterap secara berurutan, jadi untuk menghindari rasa buruk terhadap toksisitas atau otoksisitas.
7. AminoglycoSamping dan lactats (sefalosporin dan penicilins) dapat menyebabkan saling aktivasi pada saat dicampur. Bila digunakan bersama dengan antibiotik yang disebutkan di atas, produk harus dikelola oleh infus botol. Juga tidak dianjurkan untuk meneteskan obat lain di botol yang sama.
Penyimpanan:
Bayangan, penyimpanan bersegel.
Tanggal kedaluwarsa:24 bulan
Pelayanan kami
1.Desain karya seni profesional dan kreatif gratis |
2.Kontrol kualitas,sebelum pengiriman,sampel untuk pengujian. |
3.Dokumen pendaftaran didukung. |
4.mengemas sesuai permintaan Anda, dengan foto sebelum pengiriman. |
• File produk dalam CTD atau format standar
Sertifikat GMP (Sertifikat cGMP) •
• Sertifikat Produk Farmasi (COPP)
• Sertifikat Penjualan gratis (FSC)
• Inspeksi pabrik Profil Perusahaan
TENAS ADALAH grup tenaga manufaktur farmasi profesional, mengumpulkan pengalaman yang kaya dalam produksi, kualitas dan manajemen.
Kami menawarkan beragam produk berkualitas termasuk tablet, kapsul, tutup gel lembut, sirup, injectable, infusi, minyak, bubuk protein, kombinasi nutrisi dan kombinasi herbal dalam kemasan yang sangat menarik dan elegan.
Dengan upaya-upaya semua anggota, produk-produk tersebut diekspor ke Afrika, Amerika Selatan, Amerika Tengah, negara-negara Timur Tengah, serta beberapa negara Asia Tenggara.
Keamanan, kemurnian, kemanjuran dan keakuratan bahan-bahan seringkali menjadi ciri-ciri penting obat-obatan kita. Setiap produk dibuat menggunakan bahan dan bahan yang berperingkat tinggi di bawah pengawasan ahli medis. Organisasi kami beruntung memiliki tenaga profesional terampil yang memberikan keahlian dan pengalaman penting bagi organisasi utama dalam memberikan obat-obatan berkualitas tinggi.
Lebih dari 200 produk telah terdaftar di luar Cina. Pabrik kami didirikan berdasarkan standar GMP dan telah lulus uji MOH di lebih dari 20 negara.
Alamat:
Building 1706, Block 4, District H, Poly Garden, 50m South, Second Ring Road, Eastern Road, Changan District, Shijiazhuang Province, Shijiazhuang, Hebei, China
Jenis Usaha:
Perusahaan Perdagangan
Jangkauan Bisnis:
Kesehatan & Obat-obatan
Sertifikasi Sistem Manajemen:
ISO 9000, GMP
Pengenalan Perusahaan:
Hebei Leishang Hechuang Sign Co., Ltd adalah perusahaan induk dari Hebei Hebras Medicine I&E Inc. Yang berlokasi di Shijiazhuang City. Yang merupakan suatu Enterprise profesional yang terlibat dalam penelitian, pengembangan dan produksi produk farmasi.
Tenas didirikan pada tahun 2014, dan pendahulunya didirikan pada tahun 1998. Selama 20 tahun terakhir, produk farmasi hanya memiliki pengalaman kaya dengan produksi, kualitas dan manajemen. Dengan semua kerja keras staf, produk-produk tersebut telah diekspor ke Afrika, Amerika Selatan, Amerika Tengah, Negara-negara Timur Tengah, sejumlah wilayah CIS, Asia Tenggara, dan lain-lain, menikmati reputasi baik dalam hal kualitas tinggi dan harga yang masuk akal. Lebih dari 200 jenis produk telah terdaftar di luar Cina. Pabrik tersebut dibangun dengan standar GMP dan lulus lebih dari 20 negara yaitu Inspeksi MOH.
Tenas mengambil "kualitas terkemuka, teknologi terdepan, biaya, dan unggul dalam pelayanan" sebagai filosofi bisnisnya. "Jadikan obat yang baik di dunia, dan buat kesehatan manusia lebih terjamin!
"Tenas bersedia memberikan Anda ragam, spesifikasi dan kualitas produk farmasi yang unggul; dan bersedia menunjukkan tangan yang benar-benar terlibat dengan Anda untuk memberikan kontribusi terhadap kesehatan manusia!