Ruang Uji Lingkungan Kedokteran untuk Obat-obatan berdasarkan Tipe

• After-sales Service: One Year
• Power Supply: 380V
• Certification: CE, TUV, ISO
• Warranty: 1 Year
• produsen: ya
• kunjungan pabrikan: selamat datang
• Tidak. Model.: KHMW-5.4
• kinerja biaya: tinggi
• kualitas: kepastian
• volume: 9m³
• tampilan: tampan
• aksesori: dari perusahaan terkenal di dunia
• falsafah perusahaan: integritas, inovasi, layanan, menang-menang
• Paket Transportasi: Strong Plywood Case, Meet International Standards
• Spesifikasi: standard and customized
• Merek Dagang: KOMEG
• Asal: Dongguan China
• Kode HS: 90321000
• Kapasitas Produksi: 800PCS/a Year

Deskripsi Produk

Ruang uji lingkungan bidang stabilitas obat untuk obat-obatan berjalan di Tipe  

OEM dan ODM menyambut baik  

 

 

Parameter Teknis Utama ruang Kedokteran walk-in
 

2.1 Volume	About8CBM
2.2 Ukuran dalam	W1600 mm*H1700 mm*D2000 mm
2.3 Ukuran luar	Dengan 1800 kotak H 1980  sampai 3 mm(sekitar)

3. Parameter teknis utama

3.2  rentang suhu	20-65celcius (dapat disesuaikan ) Rentang kelembapan: 40%-95% RH (dapat disetel) Memenuhi persyaratan pengujian: Akselerasi: Suhu 4075, kelembapan 60%RH; jangka panjang: Suhu 25, kelembapan 24%RH ( jam pengoperasian tanpa henti)
3.3 Akurasi resolusi instrumen:	Suhu :0,1celcius Kelembapan:0.1%RH
3.4 Akurasi kontrol instrumen	Suhu : ±0,5C Kelembapan: ±1.5%RH
Fluktuasi 3.5	Suhu : ±0,5C Kelembapan: ±2%RH
3.6 keseragaman suhu	≤1,5 DERAJAT
3.7 simpangan suhu	≤±2 DERAJAT
3.8 simpangan kelembapan	≤±3%RH
3.9 memenuhi standar pengujian	GBT 28671-2012 Pharmaceutical Machinery (Peralatan) GJB150,4-1986 metode uji temperatur rendah Metode Uji Kelembapan dan panas GJB150,6-1986 Kondisi Teknis ruang Uji Kelembapan 10586 GB dan panas GB 10589 kondisi teknis ruang uji temperatur rendah GB/2423.1-2001 Uji A: Metode Uji Temperatur Rendah GB/2423.2-2001 Uji B: Metode uji suhu tinggi Uji GB/2423.3-1993 CA: Kelembapan konstan dan metode Uji panas GB/T5170,2-Verification metode verifikasi peralatan uji suhu GB/T5170.5-Verification metode (Verifikasi) peralatan pengujian hangat GB/T5170,18-Verification metode periksaan waktu terpadu suhu/kelembapan Edisi 2020 dari panduan uji stabilitas obat Farmakope, serta Panduan ICH memenuhi ketentuan terkait GB/T10586-2006

Foto  


Selamat datang di Anda.