Nama Item:EospitalopRAM oxate tablet
Rumus molekuler:C20H21FN2O·C2H2O4
Deskripsi Item
Item nanotme:tablet EospitalopRAM Karakter item:Produk ini berwarna putih
Indikasi: Pengobatan depresi dan kepanikan dengan atau tanpa agoraphobia
Spesifikasi item: 10mg*7tab/kotak
Penggunaan dan dosis: Penggunaan: Oral, bisa makan.
konsumsi:
depresi
Sekali sehari. Dosis biasa 10 mg per hari, dan dosis maksimum dapat ditingkatkan menjadi 20 mg per hari sesuai dengan respon tubuh pasien. Umumnya, efek antidepresan bisa didapatkan dalam 2-4 minggu. Setelah remisi, perawatan harus dilanjutkan setidaknya 6 bulan untuk mengkonsolidasikan efek kuratif.
Panik disorder dengan atau tanpa agoraphoibia
Sekali sehari. Sebaiknya dosis awal 5 mg per hari ditambah 10 mg per hari setelah 1 minggu. Menurut reaksi individu pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi dosis maksimal 20 mg per hari.
Efek terbaik bisa dicapai setelah 3 bulan dirawat. Pengobatan biasanya berlangsung selama beberapa bulan.
Pasien orang tua (> 65 tahun)
Sebaiknya mulai pengobatan dengan separuh dosis awal konvensional di atas (5 mg), dan dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 10 mg.
Anak dan remaja (< 18 tahun)
Produk ini tidak cocok untuk anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.
Pasien dengan fungsi ginjal menurun
Pasien dengan disfungsi ginjal ringan hingga sedang tidak perlu menyesuaikan dosis, dan pasien dengan disfungsi ginjal yang berat (clusr < 30 ml / menit) harus hati-hati.
Pasien dengan fungsi hati yang menurun
Disarankan bahwa dosis awal harus 5 mg per hari selama 2 minggu. Bergantung pada respons individu pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 10 mg per hari. Perlu diperhatikan bahwa pemberian perhatian harus diberikan kepada pasien dengan penurunan fungsi hati yang parah dan dosis yang harus ditingkatkan.
Sitokrom P450 2C (CYP219) metabolit lambat
Untuk pasien dengan metabolisme kronis CYP 2c19, dianjurkan dosis awal 5 mg per hari dilanjutkan selama 2 minggu. Bergantung pada respons individu pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 10 mg per hari.
Penarikan
Penarikan mendadak harus dihindari. Jika perlu menghentikan pengobatan, dosis dapat dikurangi dalam 1-2 minggu untuk menghindari gejala penarikan.
Keselamatan yang diberikan pada 20 mg dosis sehari belum dikonfirmasi.
Reaksi yang tidak diinginkan Kebanyakan reaksi samping terjadi pada 1-2 minggu pertama penanganan, dan keparahan dan insiden reaksi merugikan menurun setelah perlakuan berkelanjutan.
1. Kesadaran dan perilaku yang bunuh diri telah dilaporkan di dalam tahap awal pengobatan atau gangguan.
2. Kegiatan tersebut dilaporkan dalam pengobatan SSRI.
Kasus perpanjangan interval QT dilaporkan setelah sebagian besar pemasaran terdapat pada pasien dengan penyakit jantung, dan alasannya tidak jelas. Pada studi plasebo yang buta ganda pada subjek yang sehat, QTc (friddericia dikoreksi) interval ECG pada pasien yang dirawat dengan 10 mg/hari produk ini diubah 4.3 MS dibandingkan baseline, dan 10.7 MS pada pasien yang dirawat dengan 30 mg/hari pada produk ini.
Tidak adanya SSRRI / SNRSI (terutama pemutusan mendadak) sering menyebabkan gejala penarikan (penarikan mundur). Pusing, gangguan indra (termasuk gejala nouthesia dan elektrokonvulsif), gangguan tidur (termasuk mimpi sulit dan stres), agitasi dan gelisah, mual dan / muntah, tremor, kebingungan kesadaran, keringat, sakit kepala, sakit kepala, diare, palpitasi, ketidakstabilan emosi, iritasi, dan gangguan penglihatan merupakan reaksi yang paling sering dilaporkan. Umumnya, kejadian ini membatasi diri ringan atau sedang, namun pada beberapa pasien, kejadian ini dapat berat atau dalam waktu lama. Oleh karena itu, dianjurkan agar dosis lambat laun dikurangi menjadi tidak berkelanjutan setelah pengobatan tidak lagi diperlukan. (lihat penggunaan, dosis dan tindakan pencegahan)
Tabu: 1. Penggunaan jika Anda alergi terhadap bahan aktif atau penerima yang dibebaskan.
2. Penggunaan inhibitor adalah dilarang digunakan bersama inhibitor oksidase non selektif dan iraminamine (MOI) (lihat [warning] dan [interaksi obat]).
3. Ianya dilarang untuk menggunakan linuzolid dalam kombinasi dengan linolid. Lihat interaksi obat untuk lebih jelasnya.
4. Dilarang menggunakan kombinasi dengan pimodida. Lihat interaksi obat untuk lebih jelasnya.
5. Penggunaan produk ini pada pasien dengan perpanjangan interval QT yang telah diketahui atau sindrom QT kongenital.
Masalah yang memerlukan perhatian: Antidepresan tidak cocok untuk anak dan remaja yang berumur kurang dari 18 tahun. Dalam percobaan klinis pada anak-anak dan remaja di bawah 18, ditemukan bahwa frekuensi perilaku-perilaku terkait bunuh diri (percobaan bunuh diri dan gagasan bunuh diri) dan permusuhan (agresif, antagonistik, dan yang mudah tersinggung) dalam kelompok pengobatan lebih tinggi daripada yang ada dalam kelompok plasebo. Bahkan untuk kebutuhan klinis percobaan klinis, tanda-tanda bunuh diri harus diawasi dengan seksama.
Peringatan khusus dan perhatian berikut berlaku untuk semua jenis obat SSRI.
Kegelisahan yang bertentangan
Beberapa pasien dengan gangguan panik dapat memperburuk gejala rasa gelisah di awal pengobatan antitekanan yang biasanya menurun secara bertahap dalam 2 minggu setelah pengobatan. Disarankan untuk menurunkan dosis awal dapat mengurangi efek kecemasan obat tersebut.
Serangan epilesi
Pertama kali pasien dengan epilepsi atau pasien yang telah didiagnosis dengan epilepsi harus berhenti menggunakan produk ini saat frekuensi serangan mendadak meningkat. Obat SSRI harus dihindari untuk serangan epilesi yang tidak stabil dan harus dipantau selama perawatan untuk pasien yang memiliki kejang terkontrol.
mania
SSRI seharusnya digunakan dengan cermat pada pasien penyakit kusta. Pasien yang telah mengalami episode manik harus berhenti menggunakan obat SSRI.
diabetes
Bagi penderita diabetes, penggunaan obat SSRI bisa mempengaruhi mengatur gula darah. Pasien yang menggunakan insulin dan / atau obat hipoglikemik oral harus menyesuaikan dosis obat ini.
Bunuh diri, konsepsi bunuh diri atau kemerosotan penyakit
Depresi itu sendiri dapat memiliki gejala yang tidak dapat terjadi pada percobaan bunuh diri, cedera diri dan bunuh diri (kejadian yang terkait bunuh diri) dan akan terus berlanjut sampai terjadi peningkatan yang signifikan akibat pengobatan. Karena mungkin tidak mengalami kemajuan dalam beberapa minggu atau beberapa minggu pertama setelah pengobatan, pasien yang menggunakan antidepresan harus diawasi lebih jauh sebelum penyakit membaik. Umumnya, pengalaman klinis percaya bahwa risiko bunuh diri dapat meningkat di tahap awal pemulihan. Berbagai peristiwa mental lainnya yang terjadi dengan penggunaan produk ini juga berhubungan dengan peningkatan resiko berbagai peristiwa yang berhubungan dengan bunuh diri. Selain itu, peristiwa mental dapat dikaitkan dengan depresi. Pencegahan seperti itu juga harus dilakukan ketika mengobati penyakit mental lain yang berpenyakit depresi. Pasien yang memiliki kejadian bunuh diri atau sejumlah ide bunuh diri yang serius sebelum melakukan pengobatan produk ini telah mengetahui bahwa risiko konsep bunuh diri atau upaya bunuh diri lebih besar, dan harus dipantau dengan cermat selama pengobatan. Meta analisis antidepresan dan studi yang dikendalikan plasebo pada orang dewasa yang depresi menunjukkan bahwa pasien usia 25 lebih memiliki resiko bunuh diri lebih tinggi daripada yang diobati dengan plasebo. Pasien, khususnya pasien yang berisiko tinggi, atau periode penyesuaian dosis awal dan pemberian harus diawasi secara ketat selama antidepresan.
Pasien (dan pelaku rawat) harus memantau secara ketat semua kerusakan klinis, bunuh diri atau ideasi dan perubahan perilaku abnormal, serta meminta saran medis segera jika gejala ini terjadi.
Tidak bergerak / gelisah di dalam latihan mental
Penggunaan sssssssssssssssssrois/snis berhubungan dengan kejadian duduklah masih, yang menampakkan diri sebagai keengganan atau sedih subjek yang harus digerakkan, yang perlu sering digerakkan dan tidak dapat duduk atau berdiri dengan tenang. Duduklah masih tidak dapat terjadi dengan baik dalam beberapa minggu pertama perawatan. Jika pasien mengalami gejala ini, mungkin berbahaya untuk terus meningkatkan dosis.
Hiponatremia
Hiponatremia (mungkin karena pelepasan hormon antidiuretik yang tidak normal) jarang dilaporkan dengan obat SSRI, dan gejala biasanya dibebaskan setelah pengobatan obat dihentikan. Perhatian harus diberikan pada pasien dengan resiko seperti pada orang tua, sirosis atau kombinasi obat yang dapat menyebabkan hiponatremia.
perdarahan
Ada berita tentang perdarahan subkutan menggunakan obat-obatan SSRI, seperti ekkhmosis dan purpura. Perhatian dianjurkan untuk menggunakan obat-obatan SSRI dalam jumlah tertentu, termasuk : Pasien dengan obat antianculant oral, atau obat-obatan yang dikenal memiliki pengaruh pada fungsi platelet (seperti obat antipsikotik atau fenitopathazine, obat untuk trikiktikalant trimepresan, acetylsaliceces asam dan OAINS, tiklopinine dan ydamole) dan pasien dengan kecenderungan perdarahan yang diketahui.
Terapi Electrokontic (ECT)
Saat ini, hanya terdapat sedikit sekali pengalaman klinis dalam penanganan ditambah dengan obat-obatan SSRI dan kejang listrik, sehingga disarankan untuk berhati-hati.
Reversible, selektif MAO-A inhibitor
Tidak disarankan untuk menggunakan produk INI dengan MAO-A inhibitor karena mungkin ada risiko sindrom serotonin. (lihat interaksi obat)
Kombinasi inhibitor yang tidak selektif dan TIDAK dapat diubah ditunjukkan dalam istilah interaksi obat.
Sindrom serotonin
Disarankan untuk waspada jika digabungkan dengan 5-hidrokustamine obat (seperti sumatracam atau obat-obatan triacetam lainnya, tramdol dan tryptofan). Suatu kasus langka sindrom 5-HT dilaporkan jika dikombinasi dengan SSRI dan 5-hidroxytryptamine. Jika gejala-gejala berikut ini adalah kejutan, tremor, myoconus dan hyperpanasnya muncul setelah penggabungan, disarankan untuk terjadi sindrom 5-hytrasytryptamine . Bila hal ini terjadi maka obat SSRI dan 5-obat hidroxytryptamine harus segera dihentikan dan diobati dengan pengobatan secara simptomatik.
ST John's grass
John (hyicin) mungkin meningkatkan reaksi merugikan.
Gejala-gejala menghentikan obat
Gejala penarikan obat merupakan hal yang umum pada saat terjadi penurunan pengobatan, khususnya saat obat dihentikan mendadak (lihat reaksi merugikan). Dari kejadian klinis yang sering diamati, sekitar 25 persen pasien yang diobati dengan produk ini dan 15 persen pasien plasebo mengalami gejala penarikan obat-obatan. Risiko terjadinya gejala obat-obatan terlarang tergantung pada beberapa faktor, termasuk durasi dan dosis pengobatan, serta tingkat penurunan dosis. Reaksi penarikan obat yang paling sering dilaporkan adalah pusing-pusing, gangguan indra (termasuk kelainan indera dan kejang), gangguan tidur (termasuk insomnia dan ketegangan), agitasi dan gelisah, mual dan / atau muntah-muntah, gemetar karena kesadaran, keringat, sakit kepala, sakit kepala, diare, palpitasi, ketidakstabilan emosi, iritabilitas, dan gangguan penglihatan. Gejala-gejala ini biasanya ringan sampai sedang, tetapi beberapa pasien mungkin berat. Gejala-gejala ini biasanya terjadi dalam beberapa hari sejak terjadinya gangguan perawatan awal, dan beberapa laporan gejala-gejala tersebut terjadi pada pasien yang tanpa sengaja membutuhkan obat lain.
Umumnya, gejala-gejala ini membatasi diri dan biasanya dihilangkan dalam 2 minggu, meskipun dalam beberapa individu dapat diperpanjang (2-3 bulan atau lebih). Oleh karena itu disarankan untuk menghentikan obat tersebut sesuai dengan kebutuhan pasien dan melalui proses penurunan bertahap beberapa minggu atau beberapa bulan.
Dampak terhadap kemampuan mengemudi dan pengoperasian alat berat
Meskipun penelitian menunjukkan bahwa produk tidak mempengaruhi tingkat kecerdasan dan psikomotor operasional, obat psikomotor manapun dapat mempengaruhi penilaian dan keterampilan. Pasien harus mengetahui potensi risiko yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan alat berat.
Harap letakkan di tempat yang tidak mudah untuk anak-anak.
Pengobatan untuk ibu hamil dan menyusui : wanita hamil
Terdapat data klinis terbatas pada wanita hamil yang menggunakan produk ini.
Hogenesis tikus tersebut teramati pada studi mengenai toksikologi reproduksi, tetapi tidak ditemukan peningkatan timbulnya teratogenesis. Data klinis produk ini untuk wanita hamil terbatas. Produk ini tidak digunakan pada wanita hamil. Jika ada kebutuhan klinis, aplikasi ini hanya dapat digunakan setelah mempertimbangkan risiko/manfaatnya secara cermat.
Jika ibu hamil menggunakan produk ini, janin harus diawasi terus hingga akhir kehamilan, terutama pada akhir kehamilan 3 bulan. Penarikan obat secara tiba-tiba harus dihindari selama kehamilan. Perempuan hamil sudah menggunakan obat SSRI hingga baru lahir, sedangkan bayi baru lahir akan mengalami dampak berikut: Tekanan pernafasan, siosis, apnea, epilepsi, ketidakstabilan suhu, muntah, hipoglikemia, iritabilitas, tremor, hipertensi, peningkatan ketegangan otot, hipersensitif, mengantuk, menangis terus menerus, mengantuk, mengantuk, mengisap atau tidur sulit. Bisa juga 5-hidrokyptamine atau sindrom obat stop. Perempuan hamil sebaiknya tidak menghentikan obat secara tiba-tiba ketika menggunakan obat SSRI. Hampir semua komplikasi terjadi dengan cepat atau cepat (24 jam) setelah persalinan.
Data Epidemiologi mengindikasikan bahwa penggunaan obat SSRI pada wanita hamil, terutama pada saat hamil, dapat meningkatkan risiko hipertensi pulmonary yang terus berlanjut (PPHN) pada bayi yang baru lahir. Sekitar 5 dari 1000 perempuan hamil yang menggunakan SSRI telah diamati. PPHN ditemukan pada tahun 1 hingga 2 setiap 1000 wanita hamil di dalam kelompok orang.
Ibu menyusui
Bubuk tabur Eospital dapat dilepaskan dalam susu. Wanita menyusui tidak boleh dirawat dengan produk ini atau menghentikan pemberian ASI selama penggunaan obat.
FAQ 1.siapa kita? Kami berbasis di Fujian, Cina, mulai dari 2000,menjual ke Amerika Utara(40.00%),Asia Tenggara(25.00%),Eropa Barat(25.00%),Afrika(10.00%). Total jumlah peserta sekitar 50 orang di kantor kami.
2. bagaimana kami dapat menjamin kualitas? Selalu menghasilkan sampel sebelum produksi secara massal; Selalu Inspeksi akhir sebelum pengiriman;
3.apa yang dapat anda beli dari kami? Peralihan,APIs,Finished Drug persiapan & vaksin.
4. mengapa anda harus membeli dari kami bukan dari pemasok lain? Kami memiliki pabrik manufaktur kami sendiri dan satu tim penjualan profesional yang bekerja untuk klien di seluruh dunia.
5. layanan apa yang dapat kami sediakan? Ketentuan Pengiriman yang diterima: FOB, CIF, EXW, DDP, Pengiriman Ekspres; Mata uang Pembayaran yang diterima:USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; Jenis Pembayaran yang diterima: T/T,L/C,PayPal,Western Union; Bahasa yang digunakan: Inggris,Cina,Jepang
Vantage kami: 1. Pengiriman cepat 2. Pembayaran online 3. Jaminan kualitas 4. Selamat datang, besar 5. Layanan purna jual 24 jam 6. Produk dengan keunggulan kompetitif 7. Informasi nilai kita adalah "Kualitas adalah budaya kita" 8. Bekerjalah bersama kami untuk menyediakan dana yang aman bagi Anda, bisnis Anda dilindungi dengan aman, keunggulan kami
Layanan kami A) Naples gratis dapat disediakan. B) memandu pelanggan melalui teknologi profesional dan mengajari mereka cara menggunakan produk kami setelah dijual c) menentukan harga terendah untuk produk berkualitas tinggi 1. Pengalaman terampil: Perusahaan kami adalah manufaktur besar produksi profesional di bidang farmasi China selama bertahun-tahun. 2. Kualitas tertinggi: Untuk memastikan kualitas tinggi, setelah ditemukan masalah, paket akan dikirimkan kembali untuk Anda. 3. Transportasi aman: Lewat air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Disarankan agar Anda memilih penerus pengiriman barang yang paling profesional. Pengiriman cepat: Kita memiliki saham, jadi setelah pembayaran diterima, kita dapat segera mengirimkan. 4 5. Layanan berkualitas: Kami akan memberikan layanan purna jual yang antusias. Jika kamu mempunyai pertanyaan, kami akan membalas kamu dalam masa 24 jam. 6. Harga kompetitif: Diskon akan diperoleh saat melakukan pemesanan besar.
Pabrik Produksi kami Fuzhou bahan Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd merupakan perusahaan yang komprehensif yang mengintegrasikan R & D, produksi dan konstruksi alat produksi farmasi, pengembangan dan transfer bioteknologi, serta produksi kooperatif dan penjualan obat-obatan dan vaksin. Febrasi (self-finished equipment equipment equipment equipment equipment equipment equipment dikatakan telah banyak beroperasi dalam berbagai perusahaan farmasi ternama seperti SINPHARM, CSPC dan juga bekerja sama dengan berbagai perusahaan farmasi ternama dalam bidang produksi dan penjualan termasuk intermediasi farmasi, API dan persiapan obat selesai.
Bahan bakar Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Business Radiations sampai ke semua tingkatan, termasuk kerjasama pasokan langsung dengan departemen pemerintah dan perwakilan industri, serta membangun hubungan kerjasama dengan industri eceran. Kami menyediakan obat-obatan dan alat medis yang berkualitas tinggi, aman dan efektif kepada pemerintah, rumah sakit, klinik, dan obat-obatan yang berlisensi di berbagai negara dengan layanan yang tepat waktu dan efektif dengan harga yang wajar.
Bahan bakar &Farmasi kini tersedia untuk Peralatan Cairan & Co., Ltd memiliki otorisasi SINPHARM untuk menjual intermediasi dan API-nya, dan memiliki otorisasi CSPC & HEBEI perusahaan PHI menjual persiapan obat-obatan yang sudah selesai; kemudian FASL adalah satu-satunya manufaktur di China yang dapat menyediakan layanan lengkap dari pipa pengeluaran obat-obatan farmasi,perantara dan vaksin untuk menyelesaikan persiapan obat dan vaksin. Kemudian kami mencari harga-harga hiburan profesional untuk bekerja sama untuk kerjasama selanjutnya.
Factory View (Tampilan Pabrik)
Produk Kami
Bisnis kita
Kirim permintaan informasi Anda langsung ke penyedia ini
Orang-orang yang telah melihat hal ini juga telah melihat
Pemasok yang Diaudit 
