Nama Item:tablet hidrobromida bubuk
Rumus molekuler:C20H22FN2O·HBr
Deskripsi Item
Item nanotme:tablet hidrobromida bubuk Karakter item:Produk berwarna kuning
Indikasi: Dresif Disorder (depresi endogenus dan tidak endogen).
Spesifikasi item: 20mg*12tab/kotak
Penggunaan dosis:dewasa: Ambil 20 mg sekali sehari.
Berdasarkan respons masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan, sedangkan dosis maksimal 40 mg per hari.
Lama perawatan
Efek antidepresan biasanya muncul setelah 2-4 minggu. Pengobatan Antilmepresan dilakukan dengan pengobatan secara simptomatik, sehingga harus berlanjut pada jangka waktu yang lama (biasanya 6 bulan setelah pemulihan) untuk mencegah terjadinya kembali hal tersebut. Pada pasien yang mengalami depresi berulang, terapi perawatan mungkin perlu dilanjutkan selama bertahun-tahun agar tidak terjadi pengulangan.
Pasien orang tua (> 65 tahun)
Pasien usia lanjut harus mengurangi dosis menjadi separuh dari dosis yang direkomendasikan, yaitu 10-20 mg per hari. Dosis maksimum yang disarankan adalah 20 mg per hari.
Anak dan remaja (< 18 tahun)
Produk ini tidak cocok untuk anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.
Pasien dengan fungsi ginjal menurun
Pasien dengan gangguan ginjal ringan hingga sedang tidak memerlukan penyesuaian dosis. Sebaiknya digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan ginjal berat (jarak bebas kreatinin kurang dari 30 ml / menit, lihat obat-obat).
Pasien dengan fungsi hati yang menurun
Dianjurkan pada pasien dengan cedera hati ringan atau sedang menggunakan dosis awal 10 mg per hari untuk perawatan selama dua minggu pertama. Tergantung pada respon masing-masing pasien, dosis maksimal bisa ditingkatkan menjadi 20 mg per hari. Pasien dengan disfungsi hati-hati harus berhati-hati dalam penyesuaian dosis.
Pasien dengan metabolisme CYP219 yang lemah
Untuk pasien yang diketahui memiliki metabolisme CYP219 yang lemah, dianjurkan dosis awal 10 mg per hari untuk penggunaan dua minggu pertama. Tergantung pada respon masing-masing pasien, dosis maksimal bisa ditingkatkan menjadi 20 mg per hari.
Penarikan
Produk ini harus menghindari terjadinya penarikan mendadak. Saat obat dihentikan, dosis harus dikurangi secara bertahap dalam waktu minimal 1-2 minggu untuk mengurangi risiko terjadinya reaksi penarikan obat. Jika gejala yang tidak dapat ditoleransi muncul setelah pengurangan dosis atau pelanjutan pengobatan, maka dosis yang ditentukan sebelumnya dapat dipertimbangkan. Setelah itu, dokter akan terus mengurangi dosis, tetapi dengan kecepatan yang lebih rendah.
Metode administrasi: Oral sekali sehari.
Produk ini dapat digunakan kapan saja, apa pun asupan makanan.
Reaksi yang tidak diinginkan Reaksi samping yang terjadi pada produk ini biasanya ringan dan tahan lama dalam waktu singkat. Kejadian yang paling sering terjadi pada minggu pertama hingga kedua pengobatan, dan kemudian perlahan-lahan mengurangi jumlah perawatan. Reaksi yang tidak diinginkan dipilih dari katalog istilah yang dipilih dari ICH International Dictionary of Medical istilahnya (MedDRA).
Beberapa reaksi samping berikut ini yang sering disebutkan adalah: Berkeringat, mulut kering, insomnia, mengantuk, diare, mual dan letih.
Tabel berikut menunjukkan persentase reaksi obat merugikan yang diobservasi pada pasien dengan uji coba-coba plasebo ganda ≥ 1 persen atau setelah pasar, mengenai SSRRI (serotonin memungkinkan permemperlihatkan inhibitor secara selektif) dan/atau hydropRAM hidrokomroomida. Definisi frekuensi: Sangat umum (≥ 1/10); Umum (≥ 1/100, < 1/10); sesekali (≥ 1/1000, 1/100); Jarang terjadi (≥ 1/10000, < 1/1000); sangat jarang terjadi (< 1 / 10000), tidak diketahui (tidak dapat diperkirakan berdasarkan data yang ada).
patah
Penelitian Epidemiologi terutama pada pasien 50 dan lebih, menunjukkan bahwa risiko fraktur pada pasien yang menerima SSRRI (noradrenalin dan 5-hidroxytryptamine dual inhibitor) dan TCAS (antidepresan triscat) meningkat. Mekanisme yang menyebabkan risiko ini tidak diketahui.
Ekstensi interval QT
Selama periode pasca pasar, perpanjangan interval QT dan aritmia ventrikular dilaporkan, termasuk takikardia ventrikular torsi tip, terutama pada wanita, pasien hipokalemia, atau pasien dengan ekstensi QT dengan penyakit jantung lain terlebih dahulu.
Gejala-gejala pengunduran obat-obatan yang teramati pada akhir SSRI pengobatan
Penarikan obat (terutama berhenti mendadak) pada produk ini biasanya menghasilkan gejala obat yang berhenti, dan reaksi yang paling sering dilaporkan adalah pusing, gangguan indera (termasuk abnormalitas pengindera), gangguan tidur (termasuk insomnia dan mimpi), agitasi atau kegelisahan, mual dan / atau muntah, tremor, kebingungan, berkeringat, sakit kepala, sakit kepala. diare, palpitasi, ketidakstabilan emosi, iritabilitas dan gangguan penglihatan. Namun, peristiwa yang tidak sesuai ini biasanya ringan hingga sedang dan dapat membatasi diri dengan berat dan/atau jangka panjang pada beberapa pasien. Oleh karena itu, disarankan agar obat dihentikan secara bertahap dengan mengurangi dosis secara bertahap saat produk ini tidak lagi diperlukan.
Tabu: 1. Dilarang bagi mereka yang alergi terhadap bahan aktif dan/atau penerima yang dibebaskan dalam produk ini.
2. Monamtamin inhibitor (AOAICAs)
Pasien yang menerima inhibitor okoksidase (MAOI) (termasuk dosis harian sela sela karena selegin lebih 10mg) sebaiknya tidak membawa produk ini pada saat bersamaan selama 14 hari setelah penarikan barang-barang yang tidak dapat diperbaiki pada OI MAOI, Atau tidak boleh mengambil produk ini dalam periode waktu tertentu setelah pengunduran dari Rima yang disebutkan dalam resep Reversible MAOI (Rima). Masa AS tidak boleh ada selama 14 hari setelah masa penarikan.
3. Menggunakan linlagu dalam kombinasi dengan linuzolid, kecuali ada perangkat untuk mengamati dan memantau tekanan darah secara ketat. Lihat bagian interaksi obat untuk mengetahui lebih lanjut.
4. Dilarang menggunakan kombinasi dengan pimodida. Lihat interaksi obat untuk lebih jelasnya.
5. Penggunaan produk ini pada pasien dengan perpanjangan interval QT yang telah diketahui atau sindrom QT kongenital.
Masalah yang memerlukan perhatian: 1. reaksi menghentikan obat
Setelah melihat daftar, ada beberapa laporan spontan tentang peristiwa-peristiwa merugikan setelah penarikan obat, khususnya henti obat-obatan. Dari waktu ke waktu dapat kita lihat: Iritabilitas emosi, iritabilitas, agitasi, pusing, perasaan tidak normal (kejutan listrik), kegelisahan, perasaan kabur, sakit kepala, malas, ketidakstabilan emosi, insomnia, mania, tinitus dan epilepsi. Kinerja di atas umumnya membatasi diri sendiri, dan ada juga laporan mengenai reaksi obat-obatan terlarang yang serius.
Bila pasien menghentikan produk, penting untuk memantau kemungkinan gejala menghentikan obat. Dianjurkan untuk mengurangi dosis secara bertahap untuk menghindari berhenti mendadak obat. Jika gejala yang tidak tertahankan terjadi penurunan dan pengunduran obat, ada kemungkinan untuk mempertimbangkan kembali ke dosis pengobatan sebelumnya, dan kemudian dokter akan mengurangi obat-obatan ini dengan tingkat yang lebih rendah.
2. pendarahan abnormal
Pernah ada laporan tentang waktu perdarahan subkutan dan/atau perdarahan setelah Smempertahankan, seperti ekchmosis, perdarahan ginekologi, perdarahan gastrointestinal, dan perdarahan kulit atau mukosa lainnya. Perhatian harus diterima pada pasien yang melakukan SSRs, terutama bila dikombinasikan dengan zat aktif yang diketahui mempengaruhi fungsi platelet atau zat aktif lainnya yang dapat meningkatkan risiko perdarahan, dan pada pasien dengan riwayat penyakit perdarahan.
3. hiponatremia
Hiponatremia jarang dilaporkan dengan obat SSRI, yang mungkin disebabkan oleh pelepasan abnormal SIADH, dan biasanya akan kembali normal pada akhir pengobatan. Secara khusus, wanita lanjut usia rentan terhadap risiko semacam itu.
4. tidak hanya duduk / kegelisahan psikomotor
Penggunaan sssssais/snis dianggap berhubungan dengan formasi duduk diam-diam, yang ditandai oleh kegelisahan subjektif yang tidak menyenangkan atau mengganggu, yang membutuhkan olah raga konstan dan tidak dapat duduk diam-diam. Kemungkinan besar ini terjadi dalam beberapa minggu pertama penanganan. Pada pasien dengan gejala-gejala ini, dosis yang meningkat dapat membahayakan diri.
5. mania
Pasien dengan depresi manik dapat berubah menjadi episode manic. Pasien yang telah diubah menjadi episode manik harus berhenti menggunakan produk ini.
6. epilepsi
Epilepsi meupakan risiko potensial dalam penggunaan antidepresan. Pasien dengan epilepsi harus berhenti menggunakan produk ini. Pada pasien dengan epilepsi yang tidak stabil, kita harus menghindari penggunaan produk ini, dan pasien yang telah dikontrol harus dipantau dengan saksama. Jika frekuensi kejang meningkat, hentikan penggunaan produk.
7. diabetes
Pada pasien diabetes, penggunaan SSRI tertentu untuk pengobatan dapat mengubah kontrol gula darah. Penyesuaian mungkin diperlukan untuk dosis insulin dan / atau obat hipoglikemia oral.
ECT 8. (Terapi kejut listrik)
Pengalaman klinis SSAS dan ECT sangat terbatas, jadi sebaiknya waspada.
9. Rumput di St. John
Reaksi-reaksi samping dapat lebih umum terjadi selama kombinasi atas produk ini dan persiapan herbal yang mengandung St. John's (Forsyhia perfatum). Oleh karena itu, persiapan herbal John ini tidak boleh diambil secara bersamaan.
10 penyakit mental
Pengobatan pasien psikotik yang mengalami depresi dapat meningkatkan gejala penyakit mental. Obat tersebut harus digunakan di bawah panduan dokter.
11. bahan bantu (tambahkan kandungan ini sesuai dengan komposisi tiap material bantu bila sesuai)
Material bantu produk ini berisi lactose hidrate. Produk ini tidak digunakan pada pasien dengan gangguan toleransi genetik yang jarang, dan pasien dengan lactatase defisiensi atau glukosa actosa.
12. impact (dampak) pada kemampuan mengemudi dan pengoperasian alat berat
Produk ini memiliki dampak sedikit atau sedang pada kemampuan untuk memulai dan menggunakan alat berat.
Obat psikik dapat mengurangi kemampuan untuk menilai dan merespon situasi darurat. Pasien harus diberi tahu tentang dampak tersebut dan kemampuan mereka untuk mengemudi atau mengoperasikan alat berat dapat terpengaruh.
13. harap letakkan di tempat yang tidak mudah untuk anak-anak.
Pengobatan untuk ibu hamil dan menyusui : gestasi
Data yang diterbitkan pada wanita hamil (lebih dari 2500 hasil paparan) menunjukkan tidak ada toksisitas janin/neonatal teratogen. Namun demikian, produk ini tidak boleh digunakan selama kehamilan kecuali jika ada kebutuhan yang jelas dan hanya setelah mempertimbangkan risiko/manfaat dengan saksama.
Jika sang ibu tetap menggunakan produk ini sampai hamil di akhir masa kehamilan (khususnya pada saat hamil sudah terlambat), bayi yang baru lahir harus diamati. Obat-obatan yang segera diusut harus dihindari selama kehamilan.
Setelah menggunakan SSRI / SNRI pada akhir kehamilan, gejala berikut ini mungkin muncul pada bayi baru lahir: Tekanan pernafasan, siosis, materi imoria, kejang, suhu ketidakstabilan, muntah, hipoglikemia, hipertonia, hipotonia hiperreflex, tremor, hipersensitif saraf, stres, mengantuk, terus-menerus menangis, mengantuk, dan tidur sulit. Gejala-gejala ini disebabkan oleh efek serotonin atau gejala penarikan. Komplikasi pada umumnya dimulai dengan cepat atau tidak lama setelah terjadi pengiriman (< 24 jam).
Data Epidemiologi menunjukkan bahwa penggunaan SSRs selama kehamilan (terutama pada akhir kehamilan) dapat meningkatkan risiko hipertensi pulmonary yang terus menerus (PPHN) pada bayi baru lahir. Risiko yang muncul sekitar 5 per 1000 kehamilan. Pada umumnya, setiap 1000 kasus kehamilan akan muncul sekitar 1-2 kasus.
laktasi
Bubuk bubuk bubuk adalah yang disekresikan dalam air susu ibu. Diperkirakan bayi menyusui akan menerima sekitar 5% dari berat dosis harian ibu yang diberikan dalam mg / kg. Tidak ada atau hanya kejadian ringan yang teramati pada bayi. Namun, tidak ada cukup informasi mengenai penilaian risiko anak-anak. Sebaiknya gunakan dengan hati-hati.
FAQ 1.siapa kita? Kami berbasis di Fujian, Cina, mulai dari 2000,menjual ke Amerika Utara(40.00%),Asia Tenggara(25.00%),Eropa Barat(25.00%),Afrika(10.00%). Total jumlah peserta sekitar 50 orang di kantor kami.
2. bagaimana kami dapat menjamin kualitas? Selalu menghasilkan sampel sebelum produksi secara massal; Selalu Inspeksi akhir sebelum pengiriman;
3.apa yang dapat anda beli dari kami? Peralihan,APIs,Finished Drug persiapan & vaksin.
4. mengapa anda harus membeli dari kami bukan dari pemasok lain? Kami memiliki pabrik manufaktur kami sendiri dan satu tim penjualan profesional yang bekerja untuk klien di seluruh dunia.
5. layanan apa yang dapat kami sediakan? Ketentuan Pengiriman yang diterima: FOB, CIF, EXW, DDP, Pengiriman Ekspres; Mata uang Pembayaran yang diterima:USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; Jenis Pembayaran yang diterima: T/T,L/C,PayPal,Western Union; Bahasa yang digunakan: Inggris,Cina,Jepang
Vantage kami: 1. Pengiriman cepat 2. Pembayaran online 3. Jaminan kualitas 4. Selamat datang, besar 5. Layanan purna jual 24 jam 6. Produk dengan keunggulan kompetitif 7. Informasi nilai kita adalah "Kualitas adalah budaya kita" 8. Bekerjalah bersama kami untuk menyediakan dana yang aman bagi Anda, bisnis Anda dilindungi dengan aman, keunggulan kami
Layanan kami A) Naples gratis dapat disediakan. B) memandu pelanggan melalui teknologi profesional dan mengajari mereka cara menggunakan produk kami setelah dijual c) menentukan harga terendah untuk produk berkualitas tinggi 1. Pengalaman terampil: Perusahaan kami adalah manufaktur besar produksi profesional di bidang farmasi China selama bertahun-tahun. 2. Kualitas tertinggi: Untuk memastikan kualitas tinggi, setelah ditemukan masalah, paket akan dikirimkan kembali untuk Anda. 3. Transportasi aman: Lewat air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Disarankan agar Anda memilih penerus pengiriman barang yang paling profesional. Pengiriman cepat: Kita memiliki saham, jadi setelah pembayaran diterima, kita dapat segera mengirimkan. 4 5. Layanan berkualitas: Kami akan memberikan layanan purna jual yang antusias. Jika kamu mempunyai pertanyaan, kami akan membalas kamu dalam masa 24 jam. 6. Harga kompetitif: Diskon akan diperoleh saat melakukan pemesanan besar.
Pabrik Produksi kami Fuzhou bahan Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd merupakan perusahaan yang komprehensif yang mengintegrasikan R & D, produksi dan konstruksi alat produksi farmasi, pengembangan dan transfer bioteknologi, serta produksi kooperatif dan penjualan obat-obatan dan vaksin. Febrasi (self-finished equipment equipment equipment equipment equipment equipment equipment dikatakan telah banyak beroperasi dalam berbagai perusahaan farmasi ternama seperti SINPHARM, CSPC dan juga bekerja sama dengan berbagai perusahaan farmasi ternama dalam bidang produksi dan penjualan termasuk intermediasi farmasi, API dan persiapan obat selesai.
Bahan bakar Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Business Radiations sampai ke semua tingkatan, termasuk kerjasama pasokan langsung dengan departemen pemerintah dan perwakilan industri, serta membangun hubungan kerjasama dengan industri eceran. Kami menyediakan obat-obatan dan alat medis yang berkualitas tinggi, aman dan efektif kepada pemerintah, rumah sakit, klinik, dan obat-obatan yang berlisensi di berbagai negara dengan layanan yang tepat waktu dan efektif dengan harga yang wajar.
Bahan bakar &Farmasi kini tersedia untuk Peralatan Cairan & Co., Ltd memiliki otorisasi SINPHARM untuk menjual intermediasi dan API-nya, dan memiliki otorisasi CSPC & HEBEI perusahaan PHI menjual persiapan obat-obatan yang sudah selesai; kemudian FASL adalah satu-satunya manufaktur di China yang dapat menyediakan layanan lengkap dari pipa pengeluaran obat-obatan farmasi,perantara dan vaksin untuk menyelesaikan persiapan obat dan vaksin. Kemudian kami mencari harga-harga hiburan profesional untuk bekerja sama untuk kerjasama selanjutnya.
Factory View (Tampilan Pabrik)
Produk Kami
Bisnis kita
Kirim permintaan informasi Anda langsung ke penyedia ini
Orang-orang yang telah melihat hal ini juga telah melihat
Pemasok yang Diaudit 
