Atorvastatin Kalsium tablet untuk hiperkolesterolemia campuran

• Paket Transportasi: Box
• Spesifikasi: 20mg*7tab/box
• Merek Dagang: FUL
• Asal: China
• Tidak. Model.: FC13-4
• Kapasitas Produksi: 10000PCS/ Month

Deskripsi Produk

Nama Item:Atorvatvastatin tablet kalsium
Rumus molekuler: (C33h34 fn2o5) 2CA·3H2O

Deskripsi Item

Item nanme:  Tablet kalsium Atorvastatin
Karakter item: Produk ini berwarna putih.

Indikasi:
Hiperkolesterolemia
Penderita dengan hiperkolesterolemia primer. Jika efek diet dan pengobatan non obat lain tidak memuaskan, penggunaan produk ini dapat merawat pasien dengan hiperkolesterolemia (jenis heterozygous) atau hipercol jenis campuran (setara dengan tipe IIA dan tipe IIB dari klasifikasi Fredrickson) dengan kolesterol total (TC), ditinggikan Kolesterol asam perdensitas rendah (LDL-C) dan apoliliserin B (apo-c) B) dan trigliserid (TG) meningkat.
Pada penderita homozygous hiperkolesterolemia, atorvastatin dapat digunakan bersama dengan terapi penurunan lemak lainnya (seperti plasma LDL dialisis) atau sendirian (jika tidak ada terapi lain) untuk mengurangi TC dan LDL-C.
penyakit jantung koroner
Produk ini cocok untuk penderita penyakit jantung koroner atau penyakit jantung koroner dan penyakit kritis lainnya (seperti diabetes, penyakit eraterosclerotik, dll.) dipersulit dengan hiperkolesterolemia atau lipidemia campuran. Cocok untuk mengurangi risiko infark miokard yang tidak fatal, kematian dan stroke non kematian, rekonstruksi vaskuler, rawat inap karena gagal jantung kongestif dan risiko kematian akibat tindakan angina.

Spesifikasi item: 20mg*7tab/kotak

Penggunaan dan dosis:  Sebelum produk ini digunakan, pasien harus memiliki kontrol pola makan kolesterol rendah standar, serta dapat menjaga diet yang wajar selama masa perawatan. Dosis harus disesuaikan secara individu sesuai dengan level dasar kolesterol LDL, tujuan pengobatan dan efek pengobatan pengobatan terapis pasien.
Dosis awal yang umum digunakan adalah 10mg sekali sehari. Interval penyesuaian dosis harus 4 minggu atau lebih. Dosis maksimum produk ini adalah 80 mg sekali sehari. Ianya boleh diambil pada bila-bila masa dan tidak dipengaruhi oleh jamuan itu.
Tujuan pengobatan pasien berisiko rendah dengan kejadian kardiovaskular yaitu LDL-C < 4,14mmol/l (atau < 160mg/dl) dan total kolesterol < 6,62mmol/l (atau < 240mg/dl). Tujuan pengobatan pasien berisiko menengah adalah LDL-C < 3,37mmol/l (atau < 130mg / dl) dan total kolesterol < 5,18mmol/l (atau < 220mg/dl). Tujuan pengobatan pasien berisiko tinggi adalah LDL-C < 2,59mmol/l (atau < 100mg / dl) dan kolesterol total < 4.14mmol/l (atau < 160mg/dl). Tujuan pengobatan pasien yang memiliki risiko tinggi ekstrem adalah LDL-C < 2.07mmol/l (atau < 80mg/dl) dan total kolesterol < 3.11mmol/l (atau < 120mg/dl).
35, No 5, halaman 390-431, 2007, "Pedoman pencegahan dan pengobatan dislipidemia pada orang dewasa Cina".
Terapi hiperkolesterolemia dan hiperlipidemia campuran
Kebanyakan pasien mengambil kalsium satu kali sehari 10 mg, kadar lemak darahnya dapat dikontrol. Pengobatan 2 minggu dapat terlihat jelas sebagai efek pengobatan, dalam 4 minggu pengobatan dapat terlihat signifikan. Pengobatan jangka panjang dapat mempertahankan efek kuratif.
Terapi hipermeningkatkan ertim hiperkolesterolemia dengan madu asli
Dosis awal pasien adalah 10 mg sehari. Prinsip individuasi harus diikuti, sementara dosis harus disesuaikan secara bertahap menjadi 40 mg sehari pada interval 4 minggu. Jika masih belum tercapai efek yang memuaskan, dosis dapat disesuaikan dengan dosis maksimum 80 mg sehari atau 40 mg dari hasil kombinasi asam berat AO. Homozygus keluarga hiperkolesterolemia dition dipelajari dalam suatu penelitian penggunaan obat golongan menerima 64 pasien, 46 di antaranya memiliki informasi reseptor LDL. LDL-C pada 46 pasien turun 21% pada rata-rata. Dosis dapat ditingkatkan menjadi 80 mg/hari.
Terapi madu asli hiperkolesterolemia
Pada suatu studi obat amal yang dilakukan terhadap 64 pasien, 46 telah mengkonfirmasi informasi reseptor LDL. LDL-C pada 46 pasien turun 21% pada rata-rata. Dosis dapat ditingkatkan menjadi 80 mg/hari.
Untuk penderita hiperkolesterolemia keluarga homozygus, dosis yang dianjurkan pada produk ini adalah 10-80 mg sehari. Atorvastatin kalsium harus digunakan sebagai alat bantu untuk tindakan menurunkan lemak lainnya (seperti kadar LDL plasma dialisis). Atau jika tidak ada kondisi perawatan tersebut, produk dapat digunakan secara terpisah.
Dosis penggunaan obat pada pasien dengan disfungsi ginjal
Penyakit ginjal tidak akan mempengaruhi konsentrasi plasma produk atau efek penurunan lemak, sehingga tidak perlu menyesuaikan dosis.

Reaksi yang tidak diinginkan

Reaksi serius berikut ini dijelaskan di bagian lain dalam manual ini;
Rhabdomololisis dan myofopati (lihat Catatan)
Enzim hati abnormal (lihat Catatan)
Reaksi samping klinis
Dalam proses uji klinik, kondisi pasien sangat kompleks, sehingga insiden reaksi-reaksi merugikan dari dua obat yang berbeda dalam penelitian klinik tidak bisa dibandingkan secara langsung, dan tidak dapat mencerminkan insiden reaksi-reaksi merugikan dalam praktik klinis.
Sejumlah 16066 pasien (liputan = 8755, plasebo n = 7311, usia 10 – 93, 39% perempuan; 91% kulit putih, 3% hitam, 2% Asia, 4% perlombaan lain) terdaftar pada uji klinik yang dikendalikan Artorvastatin plasebo. Periode median pengobatan adalah 53 minggu. Dengan kondisi penyebab, 9.7% dan 9.5% pasien pada kelompok Atorvvastatin dan kelompok plasebo mengalami diabetes, sehingga obat ditarik akibat reaksi yang merugikan. Lima reaksi samping yang paling sering terjadi adalah timbulnya penarikan obat dan insiden kelompok Lipitor lebih tinggi daripada kelompok plasebo (myalgia 0.7%), diare (0.5%), mual (0.4%), meninggikan ALT (0.4%) dan enzim hati yang tinggi (0.4%).
Terlepas dari sebab-akibat penyakit yang bersifat kaustik, (≥ 2%) yang telah terjadi dalam percobaan yang dikontrol Lipuro (n = 8755) dengan insiden yang lebih tinggi daripada plasebo adalah nasopharyngitis (8.3%), arthrin (6.9%), diare (6.8%), nyeri tangan-kaki (6.0%) dan infeksi saluran kemih (5.7%). Tabel 1 merangkum reaksi samping (terlepas dari sebab dan pengaruhnya) pada 17 percobaan yang dikendalikan plasebo dengan insiden ≥ 2% dan lebih tinggi daripada yang ada di kelompok plasebo pada 8755 pasien yang dirawat dengan Lipitor.

Tabu:

1. Penyakit hati aktif bisa mencakup peningkatan persisten transaminase tidak jelas
2. Alergi pada setiap bahan yang terdapat pada produk ini diketahui.
3. Hamil
Produk ini dilarang untuk wanita hamil atau wanita yang sedang hamil yang mungkin sedang hamil. Wanita hamil yang mengambil produk ini dapat menyebabkan kerusakan pada janin. Kadar kolesterol serum dan trigliserida meningkat dalam kehamilan normal, dan derivik kolesterol atau kolesterol sangat penting untuk perkembangan janin. Aterosklerosis adalah suatu proses kronik. Oleh karena itu, pemutusan obat lipid-lowering pada penderita hiperkolesterolemia primer pada masa kehamilan sedikit mempengaruhi hasil aterosklerosis jangka panjang. Saat ini belum terdapat cukup kajian kontrol pada pemakaian atorvastatin pada ibu hamil; namun, sesekali ada laporan kelainan bawaan janin setelah terjadi paparan intrukterin terhadap statins. Tidak ada bukti teratogenitas atorvstatin dengan tikus dan kelinci. Bagi wanita yang masih memiliki masa suburnya, hanya yang sangat tidak mungkin mengandung dan telah mengetahui tentang potensi bahaya yang bisa ditentukan Lipitor. Selama kehamilan, pasien harus segera menghentikan pemberian obat tersebut, dan mempertimbangkan potensi terjadinya bahaya narkoba terhadap janin (lihat pengobatan bagi wanita hamil dan menyusui).
4. Ibu menyusui
Apakah pemberian vastatin dapat dilepaskan dari susu manusia tidak diketahui, sedangkan obat lain dari jenis ini dapat dilepaskan dalam jumlah kecil. Karena negara dapat memiliki reaksi merugikan bayi baru lahir dalam menerima ASI, kaum perempuan yang mengambil ASI dilarang untuk menyusui (lihat pengobatan bagi ibu hamil dan menyusui).

Masalah yang memerlukan perhatian:
1. Otot rangka
Atorvastatin dan negara lain kadang-kadang menyebabkan myogloia sekunder untuk gagal ginjal akut karena rhabdomiolisis. Sejarah kerusakan ginjal mungkin merupakan faktor risiko untuk tinggal kuning-hidup. Efek obat pada otot rangka harus diawasi dari dekat pasien-pasien ini.
Seperti statin lain, atorvastatin dapat menyebabkan myopathy (miopati didefinisikan sebagai nyeri otot atau kelemahan otot, disertai dengan CPK lebih dari 10 kali batas atas normal). Pengatorvastatin dosis tinggi digabungkan dengan obat-obatan spesifik seperti cyclosporine atau inhibitor CYP3A4 yang kuat seperti klarifikasi intin, itraconazole dan peserta inhibitor HIV dapat meningkatkan risiko anmiopmenolisis atau ketdomyolisis.
Pasien dengan mialgia terdifus, kelembutan otot atau kelemahan, dan / atau peningkatan signifikan dari kreatin fosfooase harus dianggap sebagai miopati. Pasien perlu diberi perhatian untuk melaporkan nyeri otot yang tidak jelas, kelembutan, dan kelemahan dengan segera, terutama jika disertai rasa tidak nyaman atau demam. Terapi Atorvastatin harus dihentikan jika terjadi peningkatan signifikan dalam level kreatin dan jika miokin didiagnosa / dicurigai.
Jika cyclosporine A, derivin derivatif, (beta obat), eritythropoiscoin, rituvidaviir plus saquinaviCR atau menurut lacavir, asam nikotinic atau obat anti-jamur meriliscour secara bersamaan digunakan selama pengobatan, risiko miopati akan meningkat. Para dokter mempertimbangkan kombinasi derivatif dan fivatif asam idbrik (beta duplaid), eritmiucin, klarthropoetin, lacaviir plus saquinavitir atau lishand insivilir, risiko penggunaan asam aminnya, kadar antifungi atau obat-obat penurun antijeritid selama penggunaan, dan kadar asam aminnya, dan gejala sakit otot, kelembutan atau kelemahan harus dimonitor dengan hati-hati, terutama pada beberapa bulan pertama perawatan dan selama peraturan dosis obat. Bila atorvastatin digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang disebutkan di atas (lihat interaksi obat), dosis awal dan dosis pemeliharaan atorvastrstatin harus dikurangi. Dalam hal ini, pengukuran teratur dari kreatin fosfoobkinase harus dipertimbangkan, tetapi pemantauan semacam itu tidak dapat memastikan pencegahan myophy yang serius.
Dosis resep dan interaksi obat yang direkomendasikan dirangkum dalam Tabel 2 (lihat [penggunaan dan dosis], [interaksi obat], [terapi dan toksikologi] untuk rinciannya).


Pengobatan untuk ibu hamil dan menyusui :
gestasi
Kadar kolesterol dan trigliserida di dalam tubuh meningkat dengan status kehamilan normal dari klasifikasi kehamilan x, sementara kolesterol atau derivestrol dalam tubuh merupakan unsur penting untuk perkembangan janin. Aterosklerosis adalah suatu proses penyakit kronis, sehingga efek lipid menurunkan obat pada penderita hiperkolesterolemia primer mengalami sedikit efek pada akibat aterosklerosis jangka panjang.
Tidak ada lagi kajian pengendalian yang cukup tentang Lipitor pada kehamilan. Laporan kelainan bawaan yang terjadi akibat gangguan intraterin pada statins. Kajian lanjutan wanita hamil yang terpapar statin lain menunjukkan bahwa insidens kelainan bawaan, keguguran dan kematian janin/meningglkelahiran tidak melampaui nilai yang diharapkan dari populasi umum. Namun demikian, penelitian ini hanya dapat tidak memperhitungkan risiko sebanyak 3-4 kali terjadinya kelainan bawaan, sementara 89% pasien mulai mengkonsumsi obat sebelum kehamilan, namun diinformasikan bahwa obat-obatan tersebut berhenti dalam waktu 3 bulan setelah kehamilan.
Atorvaistatin mencapai tingkat obat yang sama dengan plasma ibu dalam hati janin melalui plasenta tikus. Ketika dosis tikus naik sampai 300mg/kg/hari, dosis kelinci mencapai 100mg/kg/hari, atorvibrin tidak memiliki efek yang mematikan. Luas permukaan tubuh (mg/m2)
Dosis ini dihitung kira-kira 30 kali (tikus) atau 20 kali (arnab) pemaparan manusia (lihat kontraindikasi, kehamilan).
Pada satu studi, terdapat tikus sebanyak 20100, atau 225mg/kg/hari, dari hari 7 kehamilan hingga hari 21 laktasi (menyapih), dan tingkat bertahan hidup bayi saat lahir, baru lahir, baru lahir, masa kehamilan yang berkurang pada 225mg/kg/hari. Dosis kehadiran ibu adalah 91 mg/kg/hari, berat bayi pada hari ke-4 dan 21 berkurang; dosis ibu ini adalah 225 mg/kg/hari lahir, berat bayi pada hari ke-4, 21 dan hari berkurang; perkembangan hewan muda ditunda (dosis 100 mg/kg/hari dan sindrom ralette muncul pada dosis 100 mg/kg/hari, dan respons guncangan pendengaran terjadi pada 225 mg/kg/hari; dosis antara mg/kg/hari dengan pemisahan telinga dan retakan mata). Dosis ini 6 kali (100 mg/kg/hari) dan 22 kali (225mg/kg/hari) kawasan dibawah kurva saat mengambil 80 mg sehari.
Statin mungkin membahayakan janin ketika diberikan kepada wanita hamil. Wanita yang masih berusia subang hanya bisa mengambil produk ini jika kemungkinan besar mereka akan mengandung dan telah diberi tahu tentang potensi risiko obat tersebut bagi wanita hamil. Setelah hamil, wanita yang membawa produk ini harus segera menghentikan obat tersebut dan memberikan informasi tentang risiko potensial pada janin, dan terus menggunakan obat selama kehamilan kurang bermanfaat bagi klinis.
Ibu menyusui
Apakah pemberian vastatin dilepaskan melalui ASI manusia tidak jelas, tetapi obat lain yang sama dapat dikeluarkan dalam jumlah kecil. Konsentrasi Menatorvastatin pada lactated Young tikus secara berurutan adalah 50% dan 40% konsentrasi obat pada ASI. Kadar ASI hewan mungkin tidak tepat mencerminkan kadar konsentrasi obat ASI manusia, karena obat lain yang serupa dapat dilepaskan melalui ASI manusia, sementara statin dapat menyebabkan reaksi serius terhadap menyusui yang baru lahir, sehingga ibu yang memakai produk ini tidak seharusnya menyusui (lihat [tabu].

FAQ
1.siapa kita?
Kami berbasis di Fujian, Cina, mulai dari 2000,menjual ke Amerika Utara(40.00%),Asia Tenggara(25.00%),Eropa Barat(25.00%),Afrika(10.00%). Total jumlah peserta sekitar 50 orang di kantor kami.

2. bagaimana kami dapat menjamin kualitas?
Selalu menghasilkan sampel sebelum produksi secara massal;
Selalu Inspeksi akhir sebelum pengiriman;

3.apa yang dapat anda beli dari kami?
Peralihan,APIs,Finished Drug persiapan & vaksin.

4. mengapa anda harus membeli dari kami bukan dari pemasok lain?
Kami memiliki pabrik manufaktur kami sendiri dan satu tim penjualan profesional yang bekerja untuk klien di seluruh dunia.

5. layanan apa yang dapat kami sediakan?
Ketentuan Pengiriman yang diterima: FOB, CIF, EXW, DDP, Pengiriman Ekspres;
Mata uang Pembayaran yang diterima:USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
Jenis Pembayaran yang diterima: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Bahasa yang digunakan: Inggris,Cina,Jepang

Vantage kami:
1. Pengiriman cepat
2. Pembayaran online
3. Jaminan kualitas
4. Selamat datang, besar
5. Layanan purna jual 24 jam
6. Produk dengan keunggulan kompetitif
7. Informasi nilai kita adalah "Kualitas adalah budaya kita"
8. Bekerjalah bersama kami untuk menyediakan dana yang aman bagi Anda, bisnis Anda dilindungi dengan aman, keunggulan kami

Layanan kami
A) Naples gratis dapat disediakan.
B) memandu pelanggan melalui teknologi profesional dan mengajari mereka cara menggunakan produk kami setelah dijual
c) menentukan harga terendah untuk produk berkualitas tinggi
1. Pengalaman terampil: Perusahaan kami adalah manufaktur besar produksi profesional  di bidang farmasi China selama  bertahun-tahun.
2. Kualitas tertinggi: Untuk memastikan kualitas tinggi, setelah ditemukan masalah, paket akan dikirimkan kembali untuk Anda.
3. Transportasi aman: Lewat air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Disarankan agar Anda memilih  penerus pengiriman barang yang paling profesional.
Pengiriman cepat: Kita memiliki saham, jadi setelah pembayaran diterima, kita dapat segera mengirimkan. 4
5. Layanan berkualitas: Kami akan memberikan layanan purna jual yang antusias. Jika kamu mempunyai pertanyaan, kami akan membalas kamu dalam masa 24 jam.
6. Harga kompetitif: Diskon akan diperoleh saat melakukan pemesanan besar.

Pabrik Produksi kami
Fuzhou bahan Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd merupakan perusahaan yang komprehensif yang mengintegrasikan R & D, produksi dan konstruksi alat produksi farmasi, pengembangan dan transfer bioteknologi, serta produksi kooperatif dan penjualan obat-obatan dan vaksin. Febrasi (self-finished equipment equipment equipment equipment equipment equipment equipment dikatakan telah banyak beroperasi dalam berbagai perusahaan farmasi ternama seperti SINPHARM, CSPC dan juga bekerja sama dengan berbagai perusahaan farmasi ternama dalam bidang produksi dan penjualan termasuk intermediasi farmasi, API dan persiapan obat selesai.

Bahan bakar Fuzhou Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd Business Radiations sampai ke semua tingkatan, termasuk kerjasama pasokan langsung dengan departemen pemerintah dan perwakilan industri, serta membangun hubungan kerjasama dengan industri eceran. Kami menyediakan obat-obatan dan alat medis yang berkualitas tinggi, aman dan efektif kepada pemerintah, rumah sakit, klinik, dan obat-obatan yang berlisensi di berbagai negara dengan layanan yang tepat waktu dan efektif dengan harga yang wajar.

Bahan bakar &Farmasi kini tersedia untuk Peralatan Cairan & Co., Ltd memiliki otorisasi SINPHARM untuk menjual intermediasi dan API-nya, dan memiliki otorisasi CSPC & HEBEI perusahaan PHI menjual persiapan obat-obatan yang sudah selesai; kemudian FASL adalah satu-satunya manufaktur di China yang dapat menyediakan layanan lengkap dari pipa pengeluaran obat-obatan farmasi,perantara dan vaksin untuk menyelesaikan persiapan obat dan vaksin. Kemudian kami mencari harga-harga hiburan profesional untuk bekerja sama untuk kerjasama selanjutnya.




Factory View (Tampilan Pabrik)


Produk Kami


Bisnis kita