Pabrik kemurnian yang tinggi, Rivaroxaban Powder CAS 366789-02-8

• Bubuk: Ya
• Disesuaikan: Disesuaikan
• Sertifikasi: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Cocok untuk: Orang tua, Anak-anak, Dewasa
• Negara bagian: bubuk putih
• Kemurnian: >99%
• Tidak. Model.: Frazer-Rivaroxaban
• kelas: kelas farmasi
• tampilan: bubuk putih
• tidak ada cas: 366789-02-8
• kehidupan di rak: 2 tahun
• metode pengujian: hplc
• aplikasi: biaya suplemen perawatan kesehatan
• formulir: bubuk
• penyimpanan: simpan tempat kering yang dingin
• metode pengiriman: dhl, fedex, tnt, ems, naik, dll
• area pengiriman: di seluruh dunia/semua negara
• Paket Transportasi: Foil Bag
• Spesifikasi: 99%
• Merek Dagang: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Asal: China
• Kapasitas Produksi: 2000kg/Month

Deskripsi Produk

Pabrik kemurnian yang tinggi, Rivaroxaban Powder CAS 366789-02-8

 

Spesifikasi Analisis  

MENGUJI ITEM	STANDAR	HASIL
Tampilan	Putih hingga butiran bubuk kristal putih	Bubuk Kristalin Mati-Putih
Kemurnian	≥99.0%	≥99.4%
Najis tunggal	≤0.1%	0.02%
Najis total	≤0.5%	0.03%
Rotasi optik tertentu	-20 42. 39	-37 42.0
Kehilangan saat mengeringkan	≤0.5%	0.28%
Residu saat pengapian	≤0.1%	0.05%
Logam berat	≤20ppm	<20ppm
Kesimpulan: Berkualifikasi

Apakah  Rivaroxaban?

Rivaroxaban merupakan sebuah antikoagulan oral. Ini adalah inhibitor XA langsung faktor langsung yang aktif secara oral. Rivaroxaban diserap dengan baik dari faktor perut dan menghalang maksimum dari faktor XA terjadi empat jam setelah dosis. Efek berlangsung 8 hingga 12 jam, tetapi aktivitas factor XA tidak kembali ke normal dalam waktu 24 jam sehingga dosis sekali harian dapat dilakukan

 

Permohonan  Rivaroxaban juga

Rivaroxaban dapat digunakan untuk mencegah langkah berhubungan dengan fibrilasi atrial karena terjadi selain dari pada penyakit valvvexin jantung, dan paling tidak satu faktor risiko tambahan untuk stroke (gagal jantung kongestif, hipertensi, usia, diabetes, dan stroke sebelumnya)

Rivaroxaban juga dapat digunakan untuk mencegah pembentukan gumpalan darah dalam vena (trombosis vena dalam) pada orang dewasa yang sudah beroperasi untuk menggantikan pinggul atau lutut dan untuk perawatan serta pencegahan venous trombosis akut pada orang dewasa. Pemberian venous tidak dapat digunakan untuk menghindari trombosis vena pada pasien yang sakit di rumah sakit.

Rivaroxaban tidak diindikasikan untuk katup jantung prostenosis atau untuk mitral stenosis.

Rivaroxaban tidak dimaksudkan sebagai tambahan perawatan untuk terapi antiplatelet ganda dalam pencegahan sekunder pada insiden koroner (terapi dua kali lipat dan tiga kali lipat). Namun di Eropa, Dosis 2.5 mg dua kali sehari disetujui oleh Komisi Eropa (European obat-obatan) setelah mendapat rekomendasi dari European obat-obat (EMA) untuk mencegah terjadinya aterotrombosis pada pasien dewasa setelah sindrom koroner akut (ACS) dengan infeksi biologis gagal yang dikelola bersama dengan acetylsalicSalcoid (asa) sendiri atau asa plus obat opdosreol atau .