Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit
Pendahuluan:
Ralteavir, juga dikenal sebagai MK-0518, merupakan obat antiretroviral yang digunakan untuk mengobati infeksi HIV. Ralteaviir adalah virus imunodefisiensi (HIV) kumpulan pencegah transfer integral (HIV-1 INSTI) dengan aktivitas HIV-1. Ralteaviir mengikat ke dan menghambat integral, enzim HIV yang memasukkan material genetik ke dalam materi genetik sel manusia yang terinfeksi. Pengharaman integrasi mencegah masuknya DNA HIV ke dalam genome DNA manusia, sehingga menghalangi penggandaan HIV. Mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan makanan A.S. (FDA) pada bulan Oktober 2007, yang merupakan kelas pertama obat HIV baru, para pengacara yang menjadi peserta pameran tersebut, untuk mendapatkan persetujuan tersebut.
Fungsi:
Raltegraviir, dapat dikombinasikan dengan obat antiretroviral lain untuk pengobatan infeksi virus imunodefisiensi manusia (HIV) -1. Sebagai akibat dapat memperlambat infeksi HIV-1 dengan mencegah HIV menjadi integral/AIDS diperlukan untuk replikasi viral. Saat Rett mengadakan pembalasan dengan obat anti HIV lainnya dapat menurunkan angka HIV di dalam darah dan peningkatan sel CD4+T yang dikenal dengan jumlah sel darah putih, memberikan kontribusi terhadap anti infeksi. Pertunjukan dengan Lito Bernard Vee, efivrenz, tenoftir untuk Rantve, interaksi antara barang dan obat-obatan terlarang tidak ada resistansi silang dan memiliki efek sinergistik dengan beberapa obat.
Ralteavir (umum), digunakan untuk menangani infeksi HIV.
Di dalam sebuah penelitian obat-obatan sebagai bagian dari terapi kombinasi, raltegrir dipertontonkan dengan kegiatan antiretroviral yang tahan lama seperti yang ditampilkan dalam daftar evidovez pada 24 dan 48 minggu namun mencapai tingkat RNA HIV-1 di bawah deteksi dengan tingkat yang lebih cepat. Setelah pengobatan 24 sampai 48 minggu, ralteaviir tidak menyebabkan peningkatan kadar serum dari kolesterol total, lipoprotein density yang rendah, atau trigliserida
Raltegravir (MK-0518) adalah inhibitor yang manjur (IN) untuk WT dan S217Q PFV IN.
Spesifikasi
| ITEM | STANDAR | HASIL |
| KARAKTERISTIK | Putih hingga serbuk kristal putih | bubuk kristalin putih |
| IDENTIFIKASI | NMR | Kepatuhan |
| AIR (K.) | ≤0.5% | 0.12% |
| SUBSTANSI RELATIF | Maks single najis:≤0.5% | 0.23% |
| Kemurnian Total:≤1.0 % | 0.45% | |
| PENYERANGAN | ≥98.5% | 99.7% |
| Kesimpulan:sesuai dengan standar perusahaan yang ditentukan | ||
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
