Hepatitis virus (HAV) IgG/IgM Rapid Test merupakan proses imunodloografi kromografi yang cepat untuk deteksi kualitatif IgG dan IgM terhadap HAV pada seluruh tubuh manusia, serum atau plasma.
Pada tahun 1973, Feinslone menggunakan Imunossinar microscopy untuk mendeteksi virus Hepatitis (HV) pada pasien dalam tahap akut. Hepatitis virus (HAV) adalah salah satu anggota keluarga hevidae dari virus-virus RNA kecil. Sebagian besar manusia yang terinfeksi HAV mempunyai infeksi subklinis atau cryptic, namun hanya sebagian kecil yang sudah disampaikan pada hepatitis akut A. dapat pulih secara menyeluruh, tidak berpaling untuk hepatitis kronik, tidak mengalami kronik.
• Rapid Test.
• Buffer.
• Komponen sekali pakai.
• Petunjuk Penggunaan.
Storage & (Penyimpanan & Kerentanan)
• Kit ini harus disimpan pada suhu 2-30 hingga tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kantung bersegel.
• Tes harus tetap berada dalam kantong yang tersegel hingga digunakan.
• Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
• Jangan dibekukan.
• harus berhati-hati untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi. Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau curah hujan. Kontaminasi biologis alat penyaluran, wadah atau reagen dapat mengakibatkan hasil yang salah.
Contoh Koleksi&Penyimpanan
• reagen dapat digunakan untuk sampel serum, plasma dan darah secara keseluruhan.
• serum / plasma / sampel darah utuh harus dikumpulkan dalam wadah yang bersih dan kering. EDTA, sodium sitrat, heparin dapat digunakan sebagai antikoagulan dalam plasma / sampel darah bulat. Segera deteksi setelah mengumpulkan darah.
Sampel serum dan plasma dapat disimpan pada 2-8 3 selama • hari sebelum asay. Jika pengujian ditunda lebih dari 3 hari, sampel harus dibekukan (-20 atau lebih dingin). Ulangi pembekuan dan pencairan selama tidak lebih dari 3 kali. Sampel darah seluruh dengan antikoagulan bisa disimpan 2-8 3 selama hari, dan tidak boleh dibekukan; seluruh sampel darah tanpa antikoagulan harus segera digunakan (jika sampel penderita aginasi, serum bisa dideteksi oleh serum).
Membawa tes, spesimen, penyangga dan/atau kontrol ke suhu ruang (15 - 30 derajat C) sebelum digunakan.
1. Lepas perangkat tes dari kantong kertas timah dan gunakan sesegera mungkin. Hasil terbaik akan diperoleh jika asay dilakukan dalam waktu satu jam.
2. Lakukan pengujian pada permukaan yang bersih dan datar. Transfer spesimen oleh piper atau robot sekali pakai:
• untuk menggunakan Pipet: Transfer μL 5 dari seluruh darah, serum atau plasma ke sumur-1 (W1) dari perangkat uji, lalu tambahkan 3-4 tetes buffer penuh ke Well-2 (W2), dan start timer. (Lihat ilustrasi 1 di bawah ini). Hindari gelembung udara perangkap pada W1.
• untuk menggunakan Komponen sekali Pakai: Pegang pipa secara vertikal; tarik spesimen ke Garis Isian seperti ditunjukkan pada gambar 1 di bawah. Transfer spesimen ke W1 dari perangkat uji, kemudian tambahkan 3-4 tetes buffer sepenuhnya ke W2 dan nyalakan timer. Hindari gelembung udara perangkap pada W1.
2. Tunggu hingga garis berwarna muncul. Hasilnya harus dibaca pada 15 menit. Jangan menginterpretasikan hasil setelah 20 menit.
Tentang Kami
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Adalah perusahaan berteknologi tinggi yang mengkhususkan diri dalam pengembangan dan pemasaran Medical Consuceable seperti Laboratorium Klinik dan Reagent, Penganalisis Bahan Pustaka dan Bahan Pustaka, Solusi Pencucian sedimen dan DNA/Preservasi.
Selama periode khusus Corona, Dewei juga mengembangkan kit reagen, seperti virus Transport Medium dengan Kit Replusi, Rapid test dan liur Collection.
Produk-produk Dewei banyak digunakan di klinik rumah sakit, pusat pengendalian penyakit, bank darah, klinik hewan, pusat penelitian ilmiah dan laboratorium kampus.
Tim R&D.
15% jumlah penjualan tahunan departemen R&D yang dikhususkan.
Dengan tim litbang profesional, Dewei terus menerus membuat prestasi baru dalam inovasi, mendapatkan banyak paten penemuan nasional dan penghargaan teknis profesional. Dewei sendiri fokus pada peningkatan teknologi untuk menjamin kualitas produk dan keperangkat laasan produk.
Sertifikat
Lokakarya Produksi
Pameran
Tim Kami
Transportasi
Pemasok yang Diaudit 
