TUJUAN PENGGUNAAN
Tes Eboloa Antigen Rapid adalah cairan imunosologis, aliran lateral imunodromatografi yang cepat untuk pendeteksian kualitatif antigen dari Ebolea virus seluruh darah manusia, spesimen serum atau plasma sebagai alat diagnosis infeksi virus Ebolea.
| Penyimpanan |
2-30 |
| Spesimen |
Seluruh darah/Serum/Plasma |
| Komponen |
Uji Cepat + Buffer + Pipet |
| Prinsip |
Uji cepat emas Collodal |
| Membaca |
Dalam 15 menit |
| Paket |
40tes/kotak |
| Merek dagang |
Dewei |
| Asal |
Cina |
PENGENALAN
Virus yang mematikan ini dapat menyebabkan penyakit serius dan akut yang seringkali fatal bila tidak ditangani. Wabah virus Ebola (EVD) pertama kali muncul pada tahun 1976, 2 secara simultan, satu di Nzara, Sudan, dan yang lainnya di Yamata, Republik Demokratik Kongo. Kasus kemudian terjadi di desa dekat Sungai Eboleh, dimana penyakit ini disebut namanya.
PRINSIP
Tes Eboloa Antigen Rapid adalah imunoslobulay berbasis membran kualitatif untuk mendeteksi antigen dari Ebola pada seluruh darah manusia, serum atau plasma. Setelah spesimen ditambahkan ke spesimen jauh (S) pada pad sampel, spesimen bergerak melalui konjugasi dan menggerakkan anti-Echinkonjugasi yang dilapisi pada pad konjugasi. Campuran ini bergerak di sepanjang membran melalui kegiatan kapiler dan bereaksi dengan antibodi anti-Ebola yang dilapisi pada bagian saluran uji (T). Jika spesimen berisi antigen virus Ebola, garis berwarna akan muncul di wilayah garis uji (T), menunjukkan hasil positif. Jika spesimen tidak berisi antigen virus Ebola, garis berwarna tidak akan muncul di wilayah ini, yang menunjukkan hasil negatif. Kontrol kualitas internal disertakan dalam pengujian, dalam bentuk garis berwarna yang muncul di wilayah garis kontrol (C), yang menunjukkan bahwa tes berfungsi, dan volume spesimen yang tepat dan memadai telah diterapkan untuk mengaktifkan migrasi melalui saluran pengujian dan kontrol, terlepas dari apakah ada saluran uji atau tidak. Jika garis kontrol (C) tidak muncul dalam waktu pengujian, hasil tes tidak valid dan tes harus diulangi dengan tes baru.
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
Kit harus disimpan pada suhu 2-30 C sampai tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada kantung bersegel.
Pengujian harus tetap berada dalam kantung bersegel sampai digunakan.
Jauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.
Jangan dibekukan.
Berhati-hatilah untuk melindungi komponen kit dari kontaminasi. Jangan gunakan jika ada bukti kontaminasi mikroba atau curah hujan. Kontaminasi biologis alat penyaluran, wadah atau reagen dapat mengakibatkan hasil yang salah.
PENGOPERASIAN
Membawa tes, spesimen, dan/atau kontrol ke suhu ruang (15-30 C) sebelum digunakan.
1. Lepas tes dari kantungnya, dan letakkan pada permukaan yang bersih dan rata. Beri label pengujian dengan identifikasi pasien atau kontrol. Untuk hasil terbaik, larik harus dijalankan dalam waktu satu jam.
2. Menggunakan piper sekali pakai yang disediakan, transfer 2 tetes serum/Plasma ke spesimen tersebut ( S) dengan piper sekali pakai yang disediakan, lalu nyalakan timer.
ATAU
Transfer 1 drop total spesimen darah ke spesimen tersebut dengan produk piper sekali pakai yang disediakan, lalu tambahkan 1 tetes buffer dan mulai timer.
ATAU
Biarkan 2 tetes menggantungkan sidik seluruh spesimen darah dengan sidik jari mengikuti well (S) di kaset, lalu tambahkan 1 tetes penyangga dan mulai timer.
Hindari gelembung udara perangkap pada spesimen (S), dan jangan tambahkan solusi apa pun ke area hasil.
Saat uji mulai bekerja, warna akan bermigrasi ke membran.
3. Tunggu hingga muncul pita berwarna. Hasilnya harus dibaca pada 10 menit. Jangan menginterpretasikan hasil setelah 20 menit.
INTERPRETASI HASIL
Positif awal (+)hanya satu pita berwarna yang muncul , di wilayah kontrol (C). Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah uji (T).Pita negatif (-)dua pita berwarna muncul di membran. Satu pita muncul dalam wilayah kontrol (C) dan gelombang lain muncul dalam wilayah uji (T). Pita Kontrol Invalides tidak muncul. Hasil dari setiap pengujian yang belum menghasilkan pita kontrol pada waktu pembacaan yang ditentukan harus dibuang. Tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru. Jika masalah tetap ada, hentikan penggunaan kit segera dan hubungi distributor setempat.
TIM R&D.
LINI PRODUKSI
PERTUNJUKAN
SERTIFIKAT
PENGIRIMAN
Pemasok yang Diaudit 
