Tipe: | IED Reagen |
---|---|
spesimen: | seluruh darah, serum, plasma |
hasil waktu: | dalam 15 menit |
penyimpanan: | 2-30 |
prinsip: | imunoromik |
kehidupan di rak: | 24 bulan |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
TUJUAN PENGGUNAAN
G/IgM Rapid Test dalam Bahasa IgG/IgM merupakan proses imuno kromatografi yang cepat untuk deteksi kualitatif infeksi DBD dan IgM antobody dalam darah manusia, serum, atau plasma sebagai alat diagnosis infeksi penyakit infeksi saluran kemih primer dan sekunder.
Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
Penyimpanan | 2-30 |
Spesimen | Seluruh darah/Serum/Plasma |
Komponen | Uji Cepat + Buffer + Pipet |
Prinsip | Uji cepat emas Collodal |
Membaca | Dalam 15 menit |
Paket | 40tes/kotak |
Merek dagang | Dewei |
Asal | Cina |
PENGENALAN
Virus demam berdarah, yang ditularkan oleh nyamuk, AVenezuela dan AVenezuela albopictus, tersebar luas di seluruh kawasan tropis dan subtropis dunia. Terdapat empat tipe virus tipe demam (virus DBD 1, 2, 3 dan 4). Pada anak-anak, infeksi sering bersifat subklinis atau menyebabkan penyakit yang bersifat gangguan karena gangguan. Namun, jika pasien terinfeksi kedua kali dengan jenis serotype yang berbeda, penyakit yang lebih parah, demam berdarah, atau sindrom kejut dengue, kemungkinan besar akan terjadi. Dengue dengue dianggap sebagai penyakit yang paling penting yang disebabkan oleh kesakitan manusia dan kematian (mortalitas) yang menyebabkan hal ini. NS1 merupakan jenis glycoprotein yang sangat terlayani dalam konsentrasi yang tinggi pada penderita infeksi DBD (DBD) penyakit infeksi DBD. NS1 antigen ditemukan dari hari pertama hingga 9 hari setelah mulai demam pada pasien yang terinfeksi penyakit demam primer atau sekunder
KONTEN UTAMA
• Pengujian Kaset reaksi dengan desikan.
• Buffer
• piper sekali Pakai.
• Petunjuk Penggunaan.
PENYIMPANAN DAN STABILITAS
Penyimpanan • pada suhu 2 30 di dalam kantung bersegel selama 24 bulan.
TINDAKAN PENCEGAHAN
• untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
• Kaset Uji harus tetap berada di dalam kantung bersegel sampai digunakan.
• Kaset uji yang lama harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
ARAH PENGGUNAAN
INTERPRETASI
POSITIF: Dua pita berwarna muncul pada membran. Satu pita muncul di wilayah kontrol (C) dan pita lain muncul di wilayah uji (T).
NEGATIF: Hanya satu pita berwarna yang muncul, DI wilayah kontrol (C). Tidak ada pita berwarna yang tampak pada wilayah uji (T).
TIDAK SAH: Jalur kontrol gagal muncul. Hasil dari setiap pengujian yang belum menghasilkan pita kontrol pada waktu pembacaan yang ditentukan harus dibuang. Tinjau prosedur dan ulangi dengan tes baru. Jika masalah tetap ada, hentikan penggunaan kit segera dan hubungi distributor setempat.
GAMBAR PRODUK
TIM R&D.
LINI PRODUKSI
SERTIFIKAT
PAMERAN
PENGIRIMAN
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi