Paket Transportasi: | 25kg/Package |
---|---|
Spesifikasi: | POWDER |
Asal: | China (Mainland) |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pengujian | Kriteria Penerimaan | Hasil | ||
Karakter | Tampilan | Kekuningan halus hingga kuning gilawanita seperti kristal | Bedak yang kekuningan yang halus seperti kristal | |
Soludility | Sangat tidak larut dalam air; sedikit larut dalam asam asetat dan metanol; sangat sedikit larut dalam alkohol dehidrasi; hampir tidak bisa larut dalam aseton, dalam acetonitile, dalam etylacetylacetate, di hexane, dan dalam metilena klorida. | / | ||
Identifikasi | (1)IR:sesuai dengan spektrum hidroxacin hidroklorida RS. (2)HPLC:waktu penyimpanan puncak utama solusi Sampel sesuai dengan solusi Standar,seperti yang diperoleh di Assay. (3)merespons pengujian untuk klorida | Confrout | ||
PH | 3.0 hingga 4.5(25mg/ml air) | 3.8 | ||
Air | 4.7% 6.7% | 6.3% | ||
Residu saat pengapian | ≤0.1% | <0.01% | ||
Logam berat | ≤20ppm | <20ppm | ||
Sulphates | ≤400ppm | <400ppm | ||
(HPLC)kekotoran organik | Ciprofloxacin etylenediamine analog | ≤ 0.2% | 0.08% | |
Asam Fluorquinolonic | ≤ 0.2% | 0.05% | ||
Setiap satunya lagi adalah najis | ≤ 0.2% | 0.05% | ||
Jumlah semua kontaminan | ≤ 0.5% | 0.13% | ||
(HPLC)SASLAAH | 98.0% dari C17H18FN3O3· HCL 102.0%(pada bahan anhidra) | 100.0% | ||
Sisa pelarut | Etanol | ≤5000ppm | 173ppm | |
Toluena | ≤890ppm | Tidak terdeteksi | ||
Kesimpulan: | Produk di atas memenuhi standar USP42. |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi