Anti-epilepsi CAS 102767-28-2 Levetiam kemurnian Leveseluruh Iakesetam bubuk Material Leveseluruh dunia

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• Tidak. Model.: D-sung Levetiracetam
• nama produk: levetisasi
• nama: levetisasi serbuk
• tampilan: bubuk putih
• warna: putih
• kelas: kelas farmasi
• penyerangan: HPLC 99%
• aplikasi: farmasi;anti-epilepsi
• spesifik: coa
• metode pengujian: hplc
• kehidupan di rak: 2 tahun
• cas no: 102767-28-2
• mf: C8h14n2o2
• mw: 170.20896
• kerapatan: 1.168
• titik didih: sbp 239.8 mmhg pada 760 mmhg
• Paket Transportasi: Negotiable
• Spesifikasi: 99%
• Merek Dagang: D-sung
• Asal: Shaanxi Xi′an
• Kapasitas Produksi: 500kg/Month

Deskripsi Produk

Anti-epilepsi CAS 102767-28-2  Levetiam  kemurnian Leveseluruh Iakesetam bubuk  Material Leveseluruh dunia

Deskripsi Produk

Rincian Produk

Nama produk	Levetisasi
Jumlah CAS	102767-28-2
Tampilan	Bubuk putih
MF	C8H14N2O2
MW	170.20896

Levetiracetam, alias levanteracetam, levitestat, levetiracetam, adalah senyawa putih kristalin serbuk kimia. Nama kimia (S) -α-etil-2-oxo-1-pprrolidine C8acetamid, rumus molekuler H14N2O2, berat molekuler 170.20900. Leveetitiam sebagai obat antipileptik, secara klinis terutama untuk dewasa dan anak-anak di atas usia 4 epilepsi epilepsi epilepsi termasuk perawatan.

Aplikasi&fungsi

Fungsi  Ietiracetam

Leveetiracetam, dipasarkan di bawah nama dagang Keppra yang lain, adalah obat yang digunakan untuk memperlakukan epilepsi. Digunakan untuk serangan setengah, kejang myoclaonic, atau tonik-claonic. Ianya S-enantiomer dari etiaam.
Leveetisegenap disediakan oleh mulut dalam dua bentuk: Pelepasan segera dan pelepasan yang diperpanjang.[3] juga tersedia melalui injeksi. Tablet rilis langsung telah tersedia sebagai tablet umum di Amerika Serikat sejak November 2008, dan di Inggris sejak tahun 2011.  Paten Amerika Serikat untuk tablet rilis yang diperluas akan berakhir pada 17 September 2028. Pada awalnya ia dipatenkan oleh UCB Pharma.  

Aplikasi Levetisasi

Levetisasi telah mendapat persetujuan di Amerika Serikat yaitu add-on treatment untuk epilepsi (fokus), myoclonic, dan tonik-clonik. Sebelum balap Levetisasi telah disetujui di Uni Eropa sebagai pengobatan monoterapi untuk epilepsi dalam kasus serangan epilepsi, atau sebagai terapi pendamping untuk kejang parsial, myoclonic, dan tonik-clonik. Levetisasi telah terbukti mengurangi kejang parsial (fokus) sebesar 50% atau lebih sebagai obat tambahan. Juga digunakan dalam obat hewan untuk tujuan yang serupa.
Leveetisegenap terkadang digunakan di luar label untuk memperlakukan status epilepsi atau untuk mencegah kejang yang terkait dengan perdarahan subaracnoid.
Levetisasi (penyakit kejiwaan) dan neurologi yang lain baik seperti Torette syndrome (sindrom Toukette [gangguan hati), penyakit Alzheimer. Akan tetapi efek yang paling buruk adalah perilaku yang paling buruk, dan manfaat ratio resiko pada kondisi tersebut tidaklah dipahami dengan baik.
Levetisasi tidak banyak manfaat perawatan nyeri neuropathic, juga perawatan tremor esensial.Levetisasi tidak banyak manfaat pengobatan autisme, tetapi juga efektif untuk pengobatan parsial, myosclonic, atau tonik-clonik yang dikaitkan dengan gangguan spektrum autisme.

Spesifikasi