1. Kit ini ditempatkan pada suhu ruangan selama 30 menit. Lotion terkonsentrasi 20-farputan diencerkan dengan 20-lipatan
air tanpa ion atau air suling.
2. Tambahkan 100μL dari air sampel dan 5μL dari sampel ke tiap sumur uji, campur dengan lembut; satu sumur kosong
tanpa cairan; dua sumur dengan referensi positif dan negatif, tambahkan serum referensi positif dan negatif
Serum referensi berurutan 100μL/well. Setelah memasang film penyegel, letakkan kotaknya dalam bak air 37 derajat
inkubator suhu konstan dan inkubator selama 30 menit.
3. Buang stiker perapat dan cuci pelat dengan mesin pencuci piring atau tangan, sehingga setiap sumur terisi
Cairan pembersih tanpa meluap (sekitar 300 μL), waktu perendaman adalah 10 detik, pelatnya dicuci 5 kali,
dan akhirnya kertas penyerap menjadi kering.
4. Tambahkan 100μL dari enzim solusi referensi yang berfungsi di setiap sumur (kecuali sumur kosong), setelah memasang segel
Membuat film dengan bak 37 derajat C atau inkubator suhu konstan dan inkubator selama 30 menit.
5. Seperti dalam prosedur di atas 3, cuci pelat dan keringkan.
6. Tambahkan 50μL larutan substrat dan cairan pewarnaan ke masing-masing secara berurutan, kocok perlahan dan campur dengan baik. Setelah
Memasang film penyegel dengan posisi 37 derajat, letakkan kardus dengan bak air 10 derajat atau inkubator suhu konstan, dan pengeram untuk
menit dalam gelap.
7. Buang stiker perapat, tambahkan 50μL larutan stop ke masing-masing sumur, goyang-goyangkan perlahan untuk mencampur, ukur nilai OD dengan A.
pembaca mikropelat di panjang gelombang 450nm (sesuaikan dengan nol sumur kosong), dan cetak hasilnya.
Hasil:
1. Nilai OD contoh ≥ nilai Potong, dinilai sebagai positif, nilai OD sampel < nilai Cut Off, dinilai sebagai negatif.2. Cut Off=3.1, nilai Tambah ASCII biasa jika nilai rata-rata OD negatif adalah <0.05, padahal
Dihitung sebagai 0.05; jika nilai rata-rata OD negatif adalah ≥0.05, maka akan dihitung sebagai nilai aktual).
3. Dalam keadaan normal, negatif <0.10, positif ≥ 1.0.