Kit Ekstraksi DNA virus / RNA oleh Kolom Membran Metode

• Varieties: Test
• Component: Rose-Bengal
• Type: Test
• Pharmacodynamic Influential Factors: Animal Species
• Storage Method: Light Proof
• Paket Transportasi: Box
• Tidak. Model.: 50T
• Spesifikasi: 10ml
• Merek Dagang: gention
• Asal: China
• Kode HS: 3004209020
• Kapasitas Produksi: 100000 Pieces

Deskripsi Produk

 

Kit ekstraksi DNA virus / RNA oleh Kolom Membran metode  

NAMA PRODUK:

Kit ekstraksi DNA virus / RNA melalui metode membran.

 

Indikasi:  

Kit ini menggunakan sistem buffer ekstraksi yang dioptimalkan dan kolom adsorpsi silica gel , yaitu  

Cocok untuk ekstraksi DNA virus dan RNA secara cepat dari beberapa sampel. Yang diekstrak  

fragmen relatif lengkap, dengan kemurnian tinggi, dan dapat digunakan dalam berbagai macam rutinitas  

percobaan biologi molekuler. Kit tidak menggunakan fenol, kloroform dan racun lainnya  

reagen, jadi aman untuk dijalankan.  

Komponen:

 

Metode pengujian:

1. Penanganan sampel  

1) Perawatan jaringan: Memotong potongan kecil jaringan dan menambahkan PBS yang tepat atau normal saline 0.9%,  

menggiling jaringan secara menyeluruh dengan homogenizer elektrik, sentrifuga, dan lakukan supernpenyerang hingga halus  

untuk tahap kedua dari akhir dari akhir kematian.  

2) Perawatan kapas gulungan: Transfer kapas yang dilap ke dalam tenggorokan, hidung, dan bagian lain ke 2 ml  

Tabung Sentrifuge, menambahkan dana yang memadai di PBS (200μl setiap malam bahkan lebih baik)  

pejuang untuk tahap kedua dari akhir akhir akhir akhir kematian.  

3) sel: Metode lolisis langsung: Langkah kedua dari lisis langsung dilakukan.  

2. Ambil 200μl contoh ini setelah langkah pertama penanganan, tambahkan 200μl buffer GTC, pusaran  

Mengguncang 30 orang, 56  mandi air celcius selama 10 menit.  

3. Tambahkan 250μl isopropol tingkat obat nasional dan biarkan berdiri selama 5 menit pada suhu kamar.  

Transfer semua solusi ke kolom adsorpsi, sentrifuga pada 12000rpm selama 1 mnt,  

buang cairan yang terbuang dalam tabung pengumpulan, dan masukkan kolom adsorpsi ke dalam  

koleksi kembali tabung.  

4. Tambahkan 600μl buffer pencucian ke kolom adsorpsi, sentrifate pada 12000rpm selama 1 mnt,  

buang cairan yang terbuang dalam tabung pengumpulan, kemudian masukkan kolom adsorpsi ke dalam  

koleksi kembali tabung.  

5. Ulangi langkah 4.  

6.Letakkan kolom adsorpsi di pipa koleksi dan sentrifuga pada 12000rpm selama 2 menit.  

Catatan: Langkah-langkah tersebut tidak boleh dihilangkan untuk memastikan larutan pembersih residu  

kolom adsorpsi dihapus.  

Letakkan kolom adsorpsi dalam tabung sentrifugal 1,5 ml yang bersih, buka penutup adsorpsi  

kolom, biarkan berada pada suhu ruangan selama 2 menit, tambahkan 50μl-30 deviden buffer adsorpsi  

column, meninggalkannya pada temperatur kamar 2-5mnt, dan sentrifuga dalam 1.000 rpm selama 2 menit  

dapatkan asam nukleat yang viral. Penyimpanan jangka pendek di   – 80 derajat celcius
 

Tindakan pencegahan:

Semua operasi harus dilakukan dengan ketat sesuai dengan petunjuk;menggunakan isopropol obat nasional, atau ini akan mempengaruhi efek ekstraksi;  

Jika suhu rendah, mungkin ada curah hujan di dalam larutan, yang harus ada  

diperiksa sebelum digunakan. Jika ada presipitasi, harus dibubarkan dengan memanaskan   air 56  

mandi, dan harus digunakan setelah pencampuran. Setelah digunakan, kencangkan tutup botol ;  

Gunakan sarung tangan di eksperimen dan hindari tertelan secara tidak sengaja;  

 

PENYIMPANAN:
Simpan antara 2-8.  
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.