Tipe: | IED Reagen |
---|---|
akurasi: | tingkat kesesuaian kontrol negatif 12: 100% |
batasan deteksi: | 500 salinan /ml |
reaktivitas: | tidak |
nilai ct: | ≤ 5.0% |
teknologi: | amplifikasi hanya real-time |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Gen Septin9 terletak q33, 17 dengan 17 tambahan, protein Septin9 mempunyai jenis subkelompok (mis SEPT9-vl, v2, v3, v4), yang terkait dengan fungsi sel seperti pemisahan kromosom, perbaikan DNA, migrasi, apoptosis, dll. beberapa studi promotor mengonfirmasi, subtipe v2 ke area CpG Island methyperet9gen Septin9 terkait erat dengan kejadian dan pengembangan kanker colorectal.
Kit ini digunakan untuk deteksi kualitatif oklastasi gen pada plasma darah periferal manusia. Untuk menolak atau menolak pemeriksaan kolonoskopi pasien, dapat digunakan kit deteksi penyusupan gen manusia sepin9 untuk deteksi. Produk ini digunakan untuk diagnosis klinis kanker colorectal, cocok untuk pasien berusia 30-80 tahun.
Dengan teknologi amplifikasi hanya real-time, paket ini menggunakan probe berwarna yang diberi fluorens dan mendeteksi kekuatan Fluorescent dari wartawan selama amplifikasi untuk memantau jumlah produk PCR. Probe deteksi dan probe standar internal memiliki reporter fluoresens dan quencher. Label-label ini dibedakan berdasarkan label dengan neon berwarna yang berbeda dan terdeteksi secara terpisah pada panjang gelombang yang berbeda. Jika probe tidak utuh, reporter berada di dekat quencher sehingga tidak dihalangi. Dengan amplifikasi PCR, probe hibrida dengan urutan target dan diturunkan karena 5 aktivitas 3'exonuklease dari polymerase, dan reporter fluoresens dan quencher dipisahkan, sehingga sinyal neon dapat terdeteksi. Dengan melakukan pra-pengaturan waktu siklus, setiap siklus efektif akan menyebabkan peningkatan kekuatan fluoresens.
Reagen | Volume | Jumlah |
Buffer A | 900µL | tabung 1 |
Buffer B | 100µL | tabung 1 |
Kontrol negatif | 400µL | tabung 1 |
Kontrol positif | 400µL | tabung 1 |
1. Akurasi: Tingkat kesesuaian 12 Kontrol negatif: 100%; Tingkat kepatuhan 5 Kontrol positif: 100%.
500. Batas deteksi: 2 salinan /mL.
3. Inklusivitas: LOD dan daya ulang sampel virus dari wilayah yang berbeda tidak akan berubah.
4. Cross-reactivity: Produk ini tidak akan melakukan reaksi silang dengan sampel prostat, payudara, paru-paru, gastritis kronis, dan kardiovaskular.
5. Zat-zat pengganggu: Bahan-bahan endogenus seperti darah dan lendir yang mungkin ada dalam sampel throat dan sputum tidak mengganggu hasil tes kit; bahan-bahan eksogen seperti pada fenilin, metokazine, sodium klorida, dan Beaclehaslhasone, unhidrokide, dan illide, budesonide, msaat mometer, flutikasone, histamin hyklorida, alpha-interferon, Zanamiivr, ribavirin, oseltamivir, peramun Wei, Lilir, , arbiol, levofloxacin, azitum, azitum, ceftriakson, meropenem, tobramycin tidak campur dengan hasil tes. 6. Presisi: Menggunakan referensi presisi CV1 dan CV2 untuk dalam-batch dan deteksi antarbatch, koefisien variasi (CV) nilai CT-nya adalah ≤ 5.0%.
Didirikan pada tahun 2018, CAS-visi adalah perusahaan start-up teknologi tinggi yang diselenggarakan oleh Shenzhen Institut Teknologi Lanjutan, Akademi Ilmu pengetahuan Cina.
CAS-mimpikan ini berkomitmen untuk menciptakan sistem operasi semikonduktor dan biomedical, menyediakan solusi teknis satu atap yang unik untuk perusahaan LVD dan biofarma.cetical. Perusahaan telah membentuk tiga segmen bisnis utama: Salah satunya adalah POCT, termasuk lmmunotomodomatography, MCT, deteksi elektrokimia). Kedua adalah deteksi ultra-sensitif, seperti PCR digital, tunggal Molekulkekebalan. Ketiga adalah chip medis untuk antarmuka komputer otak, chip sensor, chip SoC medis.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi