Tipe: | IED Reagen |
---|---|
akurasi: | tingkat kesesuaian kontrol negatif 12: 100% |
batasan deteksi: | 500 salinan /ml |
reaktivitas: | tidak |
nilai ct: | ≤ 5.0% |
teknologi: | amplifikasi hanya real-time |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
CAS-bayangkan suatu rangkaian keputusan Pernapasan RT-qPCR Kit merupakan T transkripsi balik waktu-nyata (reaksi rantai polmerase) yang bertujuan untuk deteksi kualitatif pada asam nukleat dari SAR-CoV-2, virus Influenza A dan spesimen B (seperti Nasal swums, nasopharyngeal) dan spesimen.
Hasil-hasilnya adalah identifikasi yang terlalu berani terhadap RNA genomic SAR-CoV-2, virus Avian A dan India B. RNA yang viral umumnya detektif termasuk di atas. Spesimen pernapasan selama tahap awal infeksi. Hasil positif terindikasi infeksi yang aktif dengan SAR-Cov-2, Avian INFLUENZA A atau Indonesia, tetapi tidak mengesampingkan infeksi bakteri atau infeksi bersama dengan virus lain.
Hasil yang negatif tidak dapat menghalangi SAR-CoV-2, AI A atau infeksi Avian Influenza (AI) dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya landasan untuk pengobatan atau keputusan pengelolaan pasien lainnya.
SAR-CoV-2, AI A dan Influenza B yang hadir dalam spesimen pernapasan dari individu yang terinfeksi penyakit awal tidak diketahui. Oleh karena itu, hasil negatif harus dikombinasikan dengan pengamatan klinis, riwayat pasien, dan informasi epidemologi.
Dengan teknologi amplifikasi PCR real-time, kit menggunakan probe fluorens (Fluorescent mengorescent) dan
Mendeteksi kekuatan Fluorescent dari reporter selama amplifikasi untuk memantau jumlah produk PCR. Probe deteksi dan probe standar internal memiliki reporter fluoresens dan quencher. Label-label ini dibedakan berdasarkan label dengan neon berwarna yang berbeda dan terdeteksi secara terpisah pada panjang gelombang yang berbeda. Jika probe tidak utuh, reporter berada di dekat quencher sehingga tidak dihalangi. Dengan amplifikasi PCR, probe hibrida dengan urutan target dan diturunkan karena 5 aktivitas 3'exonuklease dari polymerase, dan reporter fluoresens dan quencher dipisahkan, sehingga sinyal neon dapat terdeteksi. Dengan melakukan pra-pengaturan waktu siklus, setiap siklus efektif akan menyebabkan peningkatan kekuatan fluoresens.
Reagen | Volume | Jumlah |
Buffer A | 900µL | tabung 1 |
Buffer B | 100µL | tabung 1 |
Kontrol negatif | 400µL | tabung 1 |
Kontrol positif | 400µL | tabung 1 |
1. Akurasi: Tingkat kesesuaian 12 Kontrol negatif: 100%; Tingkat kepatuhan 5 Kontrol positif: 100%.
500. Batas deteksi: 2 salinan /mL.
3. Inklusivitas: LOD dan daya ulang sampel virus dari wilayah yang berbeda tidak akan berubah.
4. Cross-reactivity: Produk ini tidak akan berreaksi dengan sampel positif berupa manusia koronirus HKU1 OC43, NL63 dan 229E, SAR coron, MERS-virus, H1N1 (flu baru H1N1) virus (2009), musiman H1N1) dan H3N1, H5N1, H7N9, flu, flu B, virus, virus, flu, virus, virus, Victoria, flu, virus, Victoria, virus, H5N1, virus, virus, virus, virus, virus, virus, virus Jenis virus sinisis respiratori A, B, tipe Parinenza 1, 2, 3, Jenis aybadak A, B dan C, adenovirus, 1, 2, 3, 4, 5, 7 dan 55, spesies enterovirus A, B, C, D, virus pulmoner manusia, virus pulmoner parsial, Virus EB, campak virus, Human cyctomegalo, virus penyakit tulang, norwind virus, kuman tbc virus, varicella-zster dan mycoplasma pneumatoniae, chlamidia pneoniae, legiun, legiun, hemofilemisidosteremia, staphylococcus aureus, streptokcoccus pneoniae, pyocarlanicus , klbaritella pneoniae, mycobacterium tuberculosis, Yoseplanicus, kanda albisep, kanda glabrata, Vonggar Cryptococcus dan DNA manusia.
5, Studi zat gangguan: Zat endogenus seperti darah dan lendir yang mungkin ada dalam sampel kepiting dan sputum tidak mengganggu hasil tes kit; bahan-bahan eksoYifin seperti pada, metoksimoxin, natrium klorida, dan Beyometoone, unisolide, budesonide, msaat mometer, flutikasone, histamin hyklorida, alpha-interferon, Zanamiivr, ribavirin, oseltamivir, peramun Wei, Lilir, , arbiol, levofloxacin, azitum, azitum, ceftriakson, meropenem, tobramycin tidak campur dengan hasil tes.
6. Presisi: Menggunakan referensi presisi CV1 dan CV2 untuk dalam-batch dan deteksi antarbatch, koefisien variasi (CV) nilai CT-nya adalah ≤ 5.0%.
Didirikan pada tahun 2018, CAS-visi adalah perusahaan start-up teknologi tinggi yang diselenggarakan oleh Shenzhen Institut Teknologi Lanjutan, Akademi Ilmu pengetahuan Cina.
CAS-mimpikan ini berkomitmen untuk menciptakan sistem operasi semikonduktor dan biomedical, menyediakan solusi teknis satu atap yang unik untuk perusahaan LVD dan biofarma.cetical. Perusahaan telah membentuk tiga segmen bisnis utama: Salah satunya adalah POCT, termasuk lmmunotomodomatography, MCT, deteksi elektrokimia). Kedua adalah deteksi ultra-sensitif, seperti PCR digital, tunggal Molekulkekebalan. Ketiga adalah chip medis untuk antarmuka komputer otak, chip sensor, chip SoC medis.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi