Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Saat ini ada beberapa TKFR yang disetujui untuk NSCLC merupakan target terapi bukan sel-paru-paru) termasuk TKIMC generasi pertama (gilinib dan erloib), TKI generasi kedua (inginib) dan TKR generasi ketiga (TKI). Untuk memilih pasien yang tepat dalam terapi ini, penting untuk mendeteksi status mutasi EGFR sebelum keputusan pengobatan.
Pengujian jaringan NSCLC telah diterapkan untuk mendeteksi mutasi EGFR selama bertahun-tahun. Namun, hingga 25% pasien dengan pasien lanjut atau metastatic NSCLC tidak memiliki sampel jaringan tumor yang tersedia atau mencukupi untuk metode pengujian ini. Permintaan pemantauan yang lebih dinamis dan lebih banyak muncul untuk status mutasi EGFR. Ketika sampel jaringan bukan merupakan pilihan yang handal atau realistis, ctDNA (DNA sirkulasi tumor) yang diperoleh dari sampel darah dapat digunakan untuk penilaian status mutasi EGFR.
CAS-bayangkan EGFR merupakan uji berbasis PCR real-time yang sensitif dan didesain untuk mengidentifikasi mutasi CSO DNA EGFR dalam sampel plasma untuk pasien dengan perkembangan atau metastatik NSCLC.
Dengan teknologi amplifikasi PCR real-time, kit menggunakan probe fluorens (Fluorescent mengorescent) dan
Mendeteksi kekuatan Fluorescent dari reporter selama amplifikasi untuk memantau jumlah produk PCR. Probe deteksi dan probe standar internal memiliki reporter fluoresens dan quencher. Label-label ini dibedakan berdasarkan label dengan neon berwarna yang berbeda dan terdeteksi secara terpisah pada panjang gelombang yang berbeda. Jika probe tidak utuh, reporter berada di dekat quencher sehingga tidak dihalangi. Dengan amplifikasi PCR, probe hibrida dengan urutan target dan diturunkan karena 5 aktivitas 3'exonuklease dari polymerase, dan reporter fluoresens dan quencher dipisahkan, sehingga sinyal neon dapat terdeteksi. Dengan melakukan pra-pengaturan waktu siklus, setiap siklus efektif akan menyebabkan peningkatan kekuatan fluoresens
| Reagen | Volume | Jumlah |
| Buffer A | 900µL | tabung 1 |
| Buffer B | 100µL | tabung 1 |
| Kontrol negatif | 400µL | tabung 1 |
| Kontrol positif | 400µL | tabung 1 |
1. Akurasi: Tingkat kesesuaian 12 Kontrol negatif: 100%; Tingkat kepatuhan 5 Kontrol positif: 100%.
500. Batas deteksi: 2 salinan /mL.
3. Inklusivitas: LOD dan daya ulang sampel virus dari wilayah yang berbeda tidak akan berubah.
4. Zat-zat pengganggu: Bahan-bahan endogenus seperti darah dan lendir yang mungkin ada dalam sampel throat dan sputum tidak mengganggu hasil tes kit; bahan-bahan eksogen seperti pada fenilin, metokazine, sodium klorida, dan Beaclehaslhasone, unhidrokide, dan illide, budesonide, msaat mometer, flutikasone, histamin hyklorida, alpha-interferon, Zanamiivr, ribavirin, oseltamivir, peramun Wei, Lilir, , arbiol, levofloxacin, azitum, azitum, ceftriakson, meropenem, tobramycin tidak campur dengan hasil tes.
5. Presisi: Menggunakan referensi presisi CV1 dan CV2 untuk dalam-batch dan deteksi antarbatch, koefisien variasi (CV) nilai CT-nya adalah ≤ 5.0%.
Didirikan pada tahun 2018, CAS-visi adalah perusahaan start-up teknologi tinggi yang diselenggarakan oleh Shenzhen Institut Teknologi Lanjutan, Akademi Ilmu pengetahuan Cina.
CAS-mimpikan ini berkomitmen untuk menciptakan sistem operasi semikonduktor dan biomedical, menyediakan solusi teknis satu atap yang unik untuk perusahaan LVD dan biofarma.cetical. Perusahaan telah membentuk tiga segmen bisnis utama: Salah satunya adalah POCT, termasuk lmmunotomodomatography, MCT, deteksi elektrokimia). Kedua adalah deteksi ultra-sensitif, seperti PCR digital, tunggal Molekulkekebalan. Ketiga adalah chip medis untuk antarmuka komputer otak, chip sensor, chip SoC medis.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
