Type: | IVD Reagent |
---|---|
akurasi: | tingkat kesesuaian kontrol negatif 12: 100% |
batasan deteksi: | 500 salinan /ml |
reaktivitas: | tidak |
nilai ct: | ≤ 5.0% |
teknologi: | amplifikasi hanya real-time |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Epstein-Barr virus (EBV), juga dikenal dengan Human Herpeservirus 4 (HHV-4), adalah virus DNA pada keluarga Herpesvirus. Sebagian besar manusia terinfeksi pada suatu titik, namun hanya sedikit saja yang mengalami wabah penyakit. Anak-anak sering tidak menunjukkan gejala atau penyakit ringan. Infeksi pada orang dewasa dapat menyebabkan kerusakan pada Menonukleosis (IM) dengan gejala seperti demam dan tenggorokan. Di Afrika, EBV dihubungkan dengan limfoma Burkitt, dan di Asia Tenggara hingga kanker nasopharyngeal. Pengaktifan ulang virus biasanya terjadi tanpa gejala. Kit Deteksi asam nukleat EBV (metode PCR) menggunakan real-time PCR untuk mendeteksi dan mengukur DNA yang sangat spesifik EBV.
Menggunakan teknologi amplifikasi hanya real-time, paket menggunakan probe Fluorescent berlabel (Fluorescent berlabel) untuk memantau jumlah produk PCR dengan mendeteksi kekuatan Fluorescent selama amplifikasi. Probe khusus maupun deteksi internal memiliki reporter fluoresens dan quencher yang dibedakan oleh label berwarna dan terdeteksi secara mandiri pada aneka panjang gelombang. Pada awalnya, wartawan dihambat di dekat penualnya saat probe utuh. Selama PCR, Prodapebdize probe dengan urutan target, yang diturunkan oleh aktivitas polymerase excludesease, yang memisahkan reporter fluorens dan quencher untuk deteksi sinyal. Waktu siklus yang telah ditetapkan memastikan peningkatan kekuatan fluoresens pada setiap siklus efektif.
Reagen | Volume | Jumlah |
Buffer A | 900µL | tabung 1 |
Buffer B | 100µL | tabung 1 |
Kontrol negatif | 400µL | tabung 1 |
Kontrol positif | 400µL | tabung 1 |
1. Akurasi: Tingkat kesesuaian 12 Kontrol negatif: 100%; Tingkat kepatuhan 5 Kontrol positif: 100%.
500. Batas deteksi: 2 salinan /mL.
3. Inklusivitas : LOD dan daya ulang sampel virus dari wilayah yang berbeda tidak akan berubah.
4. Cross-reactivity: Produk ini tidak akan berulantar dengan contoh positif virus herpsimplex, virus influenza, adenovirus, virus pemeriksaan suhu, hepatitis B dan C.
5. Zat-zat pengganggu: Bahan-bahan endogenus seperti darah dan lendir yang mungkin ada dalam sampel throat dan sputum tidak mengganggu hasil tes kit; bahan-bahan eksogen seperti pada fenilin, metokazine, sodium klorida, dan Beaclehaslhasone, unhidrokide, dan illide, budesonide, msaat mometer, flutikasone, histamin hyklorida, alpha-interferon, Zanamiivr, ribavirin, oseltamivir, peramun Wei, Lilir, , arbiol, levofloxacin, azitum, azitum, ceftriakson, meropenem, tobramycin tidak campur dengan hasil tes.
6. Presisi: Menggunakan referensi presisi CV1 dan CV2 untuk dalam-batch dan deteksi antarbatch, koefisien variasi (CV) nilai CT-nya adalah ≤ 5.0%.
Didirikan pada tahun 2018, CAS-visi adalah perusahaan start-up teknologi tinggi yang diselenggarakan oleh Shenzhen Institut Teknologi Lanjutan, Akademi Ilmu pengetahuan Cina.
CAS-mimpikan ini berkomitmen untuk menciptakan sistem operasi semikonduktor dan biomedical, menyediakan solusi teknis satu atap yang unik untuk perusahaan LVD dan biofarma.cetical. Perusahaan telah membentuk tiga segmen bisnis utama: Salah satunya adalah POCT, termasuk lmmunotomodomatography, MCT, deteksi elektrokimia). Kedua adalah deteksi ultra-sensitif, seperti PCR digital, tunggal Molekulkekebalan. Ketiga adalah chip medis untuk antarmuka komputer otak, chip sensor, chip SoC medis.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi