Deteksi Kit Deteksi virus Genilloma manusia IotSkype Kit Deteksi DNA manusia Ivoid Kit 13+2

• Type: IVD Reagent
• kelas: Ar
• penggunaan spesifik: for Biological Purpose
• panggilan kebiasaan: jenis reagen kedua
• aplikasi: Scientific Research, Health
• properti: reagen biokimia
• Tidak. Model.: RM-FP-069
• nama produk: Hpv DNA Nucleic Acid Detection Kit
• contoh: tersedia
• warna: transparan
• tampilan: cairan
• moq: 20 Test
• merek: Runmei
• penyimpanan: -20
• paket: kotak
• sertifikat: ISO MSDS CE
• Paket Transportasi: Cold Chain
• Spesifikasi: 50 test
• Merek Dagang: RUNMEI
• Asal: Hunan, China

Deskripsi Produk

 

Perangkat Deteksi GenotSkype virus dengan Real Time PCR Real Papilloma manusia 13+2

(Metode Fluoride PCR)

Deskripsi Produk

Kit ini digunakan untuk pendeteksian asam nukleat virus papilloma manusia (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, Yang diduga HPV 53 dan 66 merupakan tipe yang berisiko tinggi ). Tipe HPV tertentu 16 dan 18 dapat diidentifikasi dalam satu tabung reaksi dan 13 virus HPV dapat diuji secara paralel dengan tabung reaksi lain.Kit ini juga membantu diagnosis dan pengawasan epidemiologi virus Papilloma manusia (HPV). Untuk penggunaan in vitro-fisik saja.

 

ISI KIT

Angka	Komposisi	20 Tes/Kit	50 Tes/Kit	200 Tes/Kit
1	13+2-A-HPV PCR Reaction  Solution	300μl  x  1 tabung	750μl  x  1 tabung	4 dapat 750μl tabung
2	13+2-B-HPV PCR Reaction  Solution	300μl  x  1 tabung	750μl  x  1 tabung	4 dapat 750μl tabung
3	2+13- HPV enzim campuran	200μl  x  1 tabung	500μl  x  1 tabung	4 dapat 500μl tabung
4	13+2- Kontrol negatif	100μl  x  1 tabung	100μl  x  1 tabung	100μl  x 4 tabung
5	13+2-HPV positif  Control (Kontrol positif HPV	100μl  x  1 tabung	100μl  x  1 tabung	100μl  x 4 tabung
6	Petunjuk	1 porsi	1 porsi	1 porsi

Prinsip Uji
Perangkat ini berdasarkan prinsip teknologi PCR PCR Fluorescent, yang dirancang dengan probe primarmers dan Taqman untuk virus Papilloma manusia, dan mendeteksi mereka dengan instrumen PCR Fluorescent untuk mencapai deteksi asam nukleat virus Papillo- ma. 13+2-A-HPV PCR tipe deteksi Solusi reaksi PCR 16 (saluran FAM) dan tipe 18 (saluran HEX). 13+2-B-HPV PCR reaksi Pemecahan masalah telah 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 dalam paralle (saluran FAM).
Selain itu, sistem deteksi PCR berisi primadmers kontrol internal dan probe untuk memantau pengambilan sampel dan proses ekstraksi dengan mendeteksi apakah standar internal normal, untuk menghindari hasil negatif yang salah.
 

Pengoperasian Produk

Ketentuan Penyimpanan dan Tanggal kedaluwarsa
• Kit tersebut harus disimpan pada -20 ± 5C. Berlaku 12 bulan.
• Tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan luar .
• menghindari pencairan yang berulang dan pembekuan lebih dari 5 kali. Gunakan agen ulang dalam 1 bulan setelah dibuka.

Instrumen yang berlaku
Kit ini cocok untuk seri ABI, seri Bio-Rad, Agilent Stratagene seri MX, Roche Lightlips R480, Cepeid SmartCycler, Seri Rotor-Gene, dan Alat-alat PCR multi-saluran lainnya.

Foto detail

 

Profil Perusahaan

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd

   Beihwo didirikan pada tahun 2018 dan berkantor pusat di Hangzhou, Cina dengan perusahaan saudara, Biigra Inc. Berlokasi di San Diego, AS. Beiho didasarkan pada bidang biologi dan diagnostik molekuler, dan memiliki model "produk + layanan" yang unik. Para mitra Beiwo adalah UWI, manuskrip,Peking University, Universitas Tsinghua, Universitas Zhejiang, UCSD dan lembaga-lembaga terkemuka lainnya.
   Beiwo memiliki tim R&D yang terdiri dari para ahli dari bidang isian kata, dan telah mendirikan workshop produksi GMP kelas 100,000 tinggi dan memperoleh sertifikasi sistem manajemen mutu ISO9001.
   Berdasarkan filosofi bisnis tentang "kepercayaan berasal dari kualitas". Beiho Medical fokus pada kebutuhan global dan berdedikasi dalam memberikan produk-produk berkualitas dan pelayanan teknis yang baik kepada pelanggan.

Keunggulan kami

Profesional

FAQ

T: Jenis produk apa yang Anda miliki?
J: Persiapan dan pemurnian contoh, analisa dan deteksi, BEIWO memiliki reklaksi, instrument dan otomatisasi platform penelitian ilmiah, institusi akademis dan industri yang bergerak di industri biofarmasetikal.

P: Bagaimana saya bisa mendapatkan sampel untuk memeriksa kualitas Anda?
J: Kami dapat mengirimkan sampel tersebut melalui jaringan internasional seperti FEDEX, DHL, dll, atau kami dapat memilih logistik ekspres yang sesuai untuk Anda sesuai kebutuhan Anda. Biaya sampel dan pengangkutan akan diperlukan.

T: Dapatkah Anda memberikan spesifikasi kit yang berbeda sesuai dengan jumlah yang kami perlukan?
J: Ya, kami dapat menyediakan kit sesuai dengan kebutuhan Anda, dan kami juga dapat melakukan ODM dan OEM.

T: Apa MOQ Anda?
J: Untuk kit adalah 10 kotak. Jika beberapa sampel diperlukan, total jumlah sampel tidak boleh kurang dari 5 kotak. Untuk produk yang disesuaikan, Anda dapat mengatur skala dengan spesifikasi, logo, kemasan, dll., sehingga MOQ akan dinegosiasikan.

T: Apakah Anda mempunyai sertifikat?
J: Ya, kami memiliki sertifikat ISO9001, CEdisyaratkan untuk ekspor dan pembersihan kustom impor lokal.

T: Berapa kapasitas produksi Anda?
J: Kapasitas produksi kami sebesar 50 ribu tes untuk setiap bulan.

T: Apa waktu tunggu Anda?
J: Waktu petunjuk kami adalah 5-10 hari, jika Anda memerlukan jumlah yang besar, waktu tunggu bisa 7-15 hari, jika lebih lama, maka waktu yang tepat bisa dinegosiasikan.

T: Apa metode pembayaran Anda?
A: Kami mendukung akun L/C, D/P, atau T/T ke bisnis.

Kemasan & Pengiriman