Powder: | Yes |
---|---|
Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Rivaroxaban
1. Rivaroxaban digunakan untuk pasien dewasa yang menjalani operasi penggantian pinggul atau lutut pilihan untuk mencegah venous trombosis (VTE).
2. Rivaroxaban digunakan untuk menangani venous trombosis (DVT) dewasa dan mengurangi risiko pengulangan dan vmeprembolisme (PE) sesudah DVT akut.
3. Rivaroxaban digunakan bagi pasien dewasa dengan fibrilasi atrial nonvalvular yang memiliki satu atau beberapa faktor risiko (seperti gagal jantung kongestif, hipertensi, usia ≥ 75 tahun, diabetes, stroke, atau riwayat serangan iskemik) untuk mengurangi risiko stroke, dan kemembolisme sistemik.
Uji Item |
Spesifikasi |
Hasil |
||||||||||||||||||||||||
Tampilan |
Putih atau kekuningan |
Bubuk putih |
||||||||||||||||||||||||
Soludility |
Hampir tak larut dalam air, tidak dapat larut dalam DMSO, Hampir tak larut dalam ethanol etanol dan zat berzat |
Sesuai |
||||||||||||||||||||||||
Identifikasi
|
Spektrum IR harus sesuai dengan air bersih. |
Sesuai |
||||||||||||||||||||||||
Sampel HPLC-RT yang diambil berdasarkan pengujian kemurnian Enantiometrik harus sesuai dengan contoh di WS. |
Kenyamanan |
|||||||||||||||||||||||||
Sulfat |
Tidak lebih dari 0.1% |
0.0% |
||||||||||||||||||||||||
Air |
Tidak lebih dari 0.50% |
0.21% |
||||||||||||||||||||||||
Kehilangan saat mengeringkan |
Tidak lebih dari 0.50% |
0.30% |
||||||||||||||||||||||||
Logam berat |
Tidak lebih dari 20ppm |
Kurang dari 20ppm |
||||||||||||||||||||||||
Kemurnian bumerang |
Najis A:tidak lebih dari 0.4% |
N.D |
||||||||||||||||||||||||
Substansi terkait |
|
|
||||||||||||||||||||||||
Tinggi protein molekuler |
NMT 0.5% |
N.D |
||||||||||||||||||||||||
Sisa pelarut |
|
|
||||||||||||||||||||||||
Penyerangan |
98.0-102.0% |
99.9% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi