Elisa Test Kit untuk Erytrombin

• Environmental Protection: Yes
• Certification: REACH
• Color: White
• Classification: Food Diagnostic
• Function: Food Testing
• Tidak. Model.: KA03302H
• Kode HS: 38229000

Deskripsi Produk

Deskripsi Produk

 

Kit Imunosupoasay yang kompetitif untuk
Analisis Kuantitatif  Erytrombin

1. Latar belakang
Zat kimia dalam  produksi produk biologi dapat menyebabkan reaksi tidak normal manusia, sehingga MRL ketat sudah terbentuk.  Kit ini adalah produk percobaan yang cepat untuk penentuan sisa-sisa tetrayklin yang sensitif, tepat dan tepat waktu. Ini bisa sangat mengurangi kesalahan operasi dalam larik.
2. Prinsip Tes
Kit EILISA ini dirancang untuk mendeteksi ertrombin berdasarkan prinsip imunodefisiensi enzim "Inpersaingan-tidak langsung". Sumur-sumur mikrokecil dilapisi antigen tangkap BSA-Linked . ertrombin pada sebuah sample kometes dengan antigen berlapis antara mikrotiter plate untuk antibodi. Setelah penambahan konjugasi enzim, substrgenik digunakan dan sinyal diukur dengan spectrometer. Penyerapan berbanding terbalik dengan konsentrasi eritoprotein dalam sampel.
3. Aplikasi
Kit ini dapat digunakan  dalam analisis kuantitatif dan kualitatif pada eritoprotrombinial  residu dalam sampel biologis.
4. Reaksi silang
eritoprotrombin....................... ......100%
miythroat thisitate......... ..........114%
berhasil berhasil dengan ethyingin ... ............. ...... 67.4%
Tylosin............................  <1%
ila.....  ............................................  <1%
spiromycin di tergolong ... ...<1%

5. Bahan diperlukan
5.1 peralatan:
Spectrometer pelat mikrotrofotometer (450nm/630nm)
tabung sentrifugal polystyrene: 2ml, 50 ml
Micropiet: 20ml-200ml, 100ml-1000ml
250 ml-multitpiper
5.2 Reagen:
Air deionisasi
6. Komponen kit

1. Pelat Microtiter dengan 96 sumur berlapis   antigen kopling
2.  tambah-pasang pada penukar mineral eritika standar 6 botol: 1 ml/botol

0ng/ml, 0,2ng/ml,0,6ng/ml,1,8ng/ml,5.4ng/ml, 16,2ng/ml  

1.  Solusi standar SpiKing: 1ml, 1μg/ml
2. Konjugasi enzim   (7 ml) .............
3.  Larutan antibodi ( 7 ml)............... topi hijau
4. Solusi substrat A (7ml)............. ... topi putih
5. Solusi substrat B (7ml)............... tutup merah
6. Stop solution (7ml).................... kuning
7. Tambah aspenukar ASCII ( asaccenturs ) ke 20 ml

 topi transparan

1. tambah-[% 1] (4 ml) 2  

............................ tutup biru
7. Penyiapan Reagen:
Solusi 1: Pelebaran sampel
Mengencerkan 2 contoh ASCII ( pleuent water) dengan air deionisasi pada rasio volume 1:1, yang akan digunakan untuk pengenceran sampel. Solusi ini dapat disimpan di 4 derajat C selama 1 bulan.
Solusi 2: Larutan pencuci
ASCII biasa saja pada 20 larutan asem yang terkonsentrasi dengan air deionisasi pada rasio volume 1:19 yang akan digunakan untuk mencuci piring. Solusi ini dapat disimpan di 4 derajat C selama 1 bulan.
8. Contoh persiapan
8.1 Pemberitahuan dan tindakan pencegahan untuk pengguna sebelum pengoperasian:
a. Silakan gunakan tips satu-sisi dalam proses eksperimen, dan ubah tip saat menyerap reagen yang berbeda.
b.. Pastikan semua instrumen eksperimental bersih , jika tidak akan mempengaruhi hasil larik.
8.2 contoh Persiapan:
--- dilute sampel uji dengan diluent sampel yang disiapkan(solusi 1) untuk mendapatkan konsentrasi akhir 0.2-16.2  ng/ml (ertrombin).
--- ambil 50 ml larutan yang disiapkan untuk assassin.
Proses asassay 9
9.1 Pemberitahuan sebelum assay:
9.1.1 Pastikan semua bahan reagen dan microwave semuanya pada suhu kamar (20-25).
9.1.2 Kembalikan semua reagent rehat ke 2-8 segera setelah digunakan.
9.1.3 mencuci microwave dengan benar merupakan langkah penting dalam proses larik; ini adalah faktor vital bagi reproduksi analisis EILISA.
9.1.4 hindari cahaya dan tutupi selama pengeraman.
9.2 Langkah Assay
9.2.1 Bawa semua reagen ke suhu ruangan (20-25) untuk lebih dari 30 menit, homogenisasi sebelum digunakan.
9.2.2 siapkan microwave yang diperlukan lalu kembalikan bagian istirahat ke dalam tas pengunci zip pada 2 -8 dengan segera.
9.2.3 larutan pembersih harus dibawa ke suhu kamar (20-25)  sebelum digunakan.
9.2.4 angka: Angka setiap posisi microwave dan semua standar dan sampel harus dijalankan dalam duplikat. Catat standar dan posisi sampel.
9.2.5 Tambahkan solusi/sampel standar, konjugasi enzim dan antibodi: Tambahkan 50µl solusi standar atau siapkan sampel terhadap sumur yang terkait. Tambahkan 50µl  larutan konjugasi enzim,50µl masing-masing larutan antibodi ke sumur, aduk perlahan dengan menggoyang piring secara manual dan pengeram selama 40 menit di 25 dengan penutup.
9.2.6 Wash: Lepaskan penutup dengan lembut dan tuangkan cairan dari sumur dan bilas microwave dengan 250µl larutan pembersih cair (Solusi 2) pada interval 10 selama 4-5 kali. Menyerap air sisa dengan kertas penyerap (gelembung udara sisa dapat dihilangkan dengan tip yang tidak digunakan).
Pewarnaan 9.2.7: Tambahkan 50µl larutan A dan 50µl larutan B ke masing-masing. Mencampur dengan lembut dengan menggoyang pelat secara manual dan pengeram selama 15 menit dengan penutup (lihat 12.8)  
9.2.8 Pengukuran: Tambahkan 50µl  hentikan solusi untuk masing-masing sumur. Campur dengan pelan dengan menggoyang-goyangkan pelat secara manual dan ukur penyerapan di 450nm dengan spasi kosong (tingkat yang disarankan adalah ukuran panjang gelombang ganda 450/630nm. Baca hasil dalam 5 menit setelah penambahan stop solution. )
(Kita juga dapat mengukur dengan melihat tanpa menghentikan penyelesaian di mata pembaca ELISA).
10 hasil
(1) penyerapan persentase
Nilai rerata dari nilai penyerapan yang diperoleh dari standar dan sampel dibagi oleh nilai penyerapan dari standar pertama (standar nol) dan dikalikan dengan 100%.
   =
B --penyerapan standar atau sampel
B0 --penyerapan dari standar nol (0ng/ml)
(2) Kurva Standar
-- untuk menggambar kurva standar: Nilai stance standar sebagai sumbu-y, mikrofon semilititaritmetika dari konsentrasi standar (ng/ml) sebagai sumbu-x.
---eritrombin  konsentrasi setiap sampel  (ng/ml), yang dapat dibaca dari kurva kalibrasi, dikalikan dengan laju pengenceran yang sesuai dari tiap sampel yang diikuti, dan konsentrasi aktual sampel yang diperoleh.
11. Sensitivitas, akurasi, dan presisi
Rentang linear: 0.5-40.ng/ml
Akurasi: 100±30%
Presisi:  CV kit ELISA semua kurang dari 10%.
12. Pemberitahuan
12.1 nilai rerata nilai penyerapan yang diperoleh untuk standar dan sampel akan dikurangi jika reagen dan sampel tidak diatur ke suhu kamar (20-25).
12.2 Jangan biarkan microwave kering di antara langkah-langkah agar tidak berhasil pengulangan dan mengoperasikan langkah berikutnya segera setelah mengetuk penahan microwave.
12.3 Mix homogenat dan mempermalukan pelat secara memadai. 12.4 H2SO4 menghindarkan solusi stop menyentuh kulit untuk H2SO4 2M.
12.5 Jangan gunakan kit sudah kedaluwarsa. Jangan tukar reagen dalam kelompok yang berbeda, atau akan menurunkan sensitivitas.
12.6 konstitusi penyimpanan:
Jaga peralatan ELISA di 2 derajat celcius tanpa dibekukan. Hindari sinar matahari langsung selama pengeraman. Disarankan untuk menutupi pelat microtiter.
12.7 Reagen mengalami kondisi buruk:
Solusi substrat harus ditinggalkan jika warnanya sudah berubah. Reagen mungkin buruk jika nilai penyerapan (450/630nm) dengan standar nol adalah  kurang dari 0.5  (A450nm<0.5).
12.8 reaksi pewarnaan memerlukan 20-30mnt setelah penambahan solusi A dan solusi B; tetapi Anda dapat memperpanjang waktu inkubasi berkisar dari 35mnt hingga 40mnt jika warna terlalu terang untuk ditentukan. Sebaliknya, memperpendek waktu pengeraman dengan tepat.
12.9 Temperatur reaksi terbaik adalah 25 derajat, suhu terlalu tinggi atau terlalu rendah keduanya akan menyebabkan perubahan sensitivitas dan nilai penyerapan.
13. Kondisi penyimpanan dan periode penyimpanan
     Kondisi penyimpanan: 2-8.
Masa penyimpanan: 12 bulan.

Foto detail

 

Profil Perusahaan