Alatoxin M1 Elisa Kit untuk susu

• Environmental Protection: Yes
• Certification: CE/ISO
• Color: White
• Classification: Food Diagnostic
• Function: Food Testing
• Appearance: Liquid
• Tidak. Model.: KA07201H
• Paket Transportasi: Foam Box with Ice Bag
• Spesifikasi: 96T/Kit
• Merek Dagang: kwinbon
• Asal: China
• Kode HS: 38229000
• Kapasitas Produksi: 50000PCS/Year

Deskripsi Produk

Enzim Imunosupasansi kompetitif untuk Analisis Kuantitatif M1

 

1. Latar Belakang

Alatoxin M1 adalah spesies aflatoxin. Tingkat kemunculannya sangat tinggi pada makanan dan makanannya di daerah yang panas dan lembap. Keadaan fisik ini stabil dan tidak mudah dihancurkan oleh pemurokaan. Setelah asupan mamalia makan atau makanan yang tercemar oleh aflatoxin B1, akan diubah menjadi aflatoxin M1 dengan arti hydroxyosilasi. Bahaya terbesar dari APdatar M1 adalah karsinogenitas dan mutanitas. Ia dapat menghancurkan hati binatang dan menyebabkan kanker hati dan bahkan mati.
Kit ini merupakan generasi baru dari uji residu obat dengan teknologi enzim imunosasay. Di sini terdapat ciri-ciri kecepatan, praktis, akurasi dan kepekaan yang tinggi. Waktu operasi hanya memerlukan 60 menit dan bisa mengurangi kesalahan operasi dan beban kerja dari jauh.
2. Prinsip Tes
Kit ELISA ini dirancang untuk mendeteksi aflatoxin M1 berdasarkan immunoascay  enzim yang "imodkompetitif tidak langsung".  Sumur-sumur mikrotiter dilapisi dengan aflatoxin M1 antigen. Alatoxin M1 dalam contoh perusahaan (perusahaan) bersaing dengan antigen yang pengikat dengan jumlah antibodi terbatas. Setelah TMB substrat , sinyal diukur dengan SEORANG EISA photometer. Penyerapan berbanding terbalik dengan konsentrasi aflatoxin M1 pada sampel, dibandingkan dengan kurva standar. Lalu kalikan dengan rasio pengenceran yang sesuai.  Dan Anda dapat menghitung sisa dari aflatoxin M1 pada contoh.

3. Aplikasi
Paket ini dapat digunakan untuk pemeriksaan cepat kualitatif dan kuantitatif, aflatoxin M1 dalam susu bubuk, susu mentah, keju, Yogi, susu siap pakai (susu kacang, susu kenari, susu sarapan, kalsium tinggi).

4. Reaksi silang

Alatoxin M1	100%
Alatoxin B1	164%
APeoxin B2	14%
G1	85%
Alatoxin G2	<1%

5. Perlengkapan diperlukan, tetapi tidak disediakan
5.1 peralatan
---EILISA reader (450nm/630nm)
– sangat buruk
-- Vortex mixer
---- Keseimbangan (induktansi: 0,01g)
---lulusan piper: 10 ml
--- bola karet pipit
----arus tabung sentrifugal yang diarus: 50 ml, 2 ml  
----Micropiette: 20μl-200μl, 100μl-1000μl
50-300μl-multipiper
5.2 Reagen
----  Acetonitrile (AR)
----  Pasangan lorometana (AR)
-- - N-hexane (AR)
---air deionisasi
6. Komponen kit

1. Pelat Microtiter dengan 96 sumur berlapis antigen
2.  Penukar ASCII biasa (6 botol ASCII 1 ml/botol)

0ppb, 0,03ppb, 0,09ppb, 0,27ppb, 0,81ppb, 2,43ppb

1. Konjugasi enzim 12ml............ ...... ... tutup berwarna merah
2. Solusi antibodi 7ml ......... ... .....green topi
3. Solusi substrat A   7ml .............tutup putih
4. Solusi substrat B 7 ml........................ tutup merah
5. Solusi Stop 7ml .............. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... Tutup kuning
6. Di-asreaswasinya 20 ml
7. tergolong...... ....... tutup transparan
8. 2 Tambah bintik pada larutan pembersih ... 50 ml... tutup biru

7. Penyiapan Reagen
Solusi 1: Solusi ekstraksi
Pada 2 penukar ASCII ( PostScript 2 ml   ) terkonsentrasi pada larutan ekstrisasi dengan air deionisasi pada rasio 1:1 (1 ml dari 2 penukar ASCII 2 penukar ASCII ( 2 ml ) yang akan digunakan untuk mengencerkan sampel.
Solusi 2: Larutan pencuci
Mengencerkan 20 larutan pembersih dengan air deionisasi pada rasio 1:19 (mis penukar ascii 2 ml pada 20 larutan konsentrat + 95 ml air deionisasi), yang akan digunakan untuk membilas pelat-pelat. Larutan pembersih cair dapat dientutkan selama sebulan di 4 derajat celcius.
8. Contoh persiapan
8.1 Pemberitahuan dan tindakan pencegahan sebelum pengoperasian:
(A) Gunakan tip satu-sisi dalam proses eksperimen, dan ubah tip saat menyerap reagen yang berbeda.
(B) Pastikan semua instrumen eksperimental dalam keadaan bersih.
(c)contoh susu yang belum diolah harus disimpan di lingkungan beku.
(d) contoh yang telah ditangani tidak dapat disimpan lebih dari 4 jam.
8.2 susu (susu mentah, susu jadi)
Ambil 50μl dari contoh susu untuk langsung asay.
8.3 Yogjamt
----Campuran sampel yoghurt yang penuh rasa.
------ Ambil sampel 200μl Yoyoot setelah dicampur ke dalam tabung 2 ml arus sentrifugal 2ml.
----- Tambahkan 800μl larutan pembersih (lihat larutan 2), goyang-goyangkan untuk mencampurnya sepenuhnya;
------ Ambil 50μl untuk assassin.
8.4 susu bubuk
---berat 1.0±0,05g sampel bubuk susu dalam tabung sentrifugal 50 ml yang mengandung arus tabung sentrifuge.
--- Add 8ml deionisasi dan goyang untuk mencampurnya sepenuhnya.
----ambil 50μl untuk asbay .
8.5 keju
--- menghaluskan sampel keju sebelum deteksi.
---berat 1.0±0,05g sampel keju dalam 50 ml tabung sentrifugal polystyrenrene. Tambahkan air deionisasi 3ml, tambahkan Xacetonitrile, vasortex untuk mencampurnya sepenuhnya.
 -- T.kita rambut pendek untuk pemisahan: 3000g / 20-25/ 5mnt.  Ambil  3ml  kaum supernpejuang ke tabung kering 50ml. Tambahkan 6ml trichometomethane dan pusaran selama 15 detik.
-----  Sensus untuk pemisahan: 3.000 g / 20 - 25/ 5 mnt. Keluarkan supernpejuang dan ambil 3ml fase organik bawah ke tabung kaca 10 ml yang bersih.  Kering dengan 122-60 50(-140) penangas air di bawah aliran nitrogen.
-- Add 1ml n-hexane dan vorex selama 1 menit. Tambahkan larutan ekstraksi 1ml (solusi 1) dan pusaran untuk 20-an. Sensus untuk pemisahan: 3.000 g / 20 - 25/ 5 mnt.
----Lepaskan fase organik supernro dan mengambil 50μl dari solusi yang lebih rendah untuk kentut.
Proses asassay 9
9.1 Pemberitahuan sebelum assay
9.1.1 Pastikan semua bahan reagen dan microwave semuanya pada suhu kamar (20-25).
9.1.2 Kembalikan semua reagent rehat ke 2-8 segera setelah digunakan.
9.1.3 mencuci microwave dengan benar merupakan langkah penting dalam proses larik; ini adalah faktor vital bagi reproduksi analisis EILISA.
9.1.4 Harap hindari sinar matahari langsung selama inkubasi, yang berarti pelat harus ditutup dengan penutup pelat yang disediakan dalam kit.
9.2 Langkah Assay
9.2.1 Bawa semua bahan di suhu ruangan (20-25) selama lebih dari 30 menit. Goyangkan perlahan sebelum digunakan.  
9.2.2 siapkan microwave yang diperlukan lalu kembalikan bagian istirahat ke dalam tas pengunci zip pada 2 -8 dengan segera.
9.2.3 larutan pembersih terkonsentrasi dan larutan pembersih terpusat harus dibawa ke suhu ruang sebelum digunakan.
9.2.4 angka: Angka setiap posisi microwave dan semua standar dan sampel harus dijalankan dalam duplikat. Catat standar dan posisi sampel.
9.2.5 Tambahkan   solusi standar /sampel dan antibodi: Tambahkan 50µl dari solusi standar (kit Component) atau buat sampel terhadap sumur yang terkait. Tambahkan 50µl larutan antibodi (komponen kit). Campur dengan lembut dengan menggoyang pelat secara manual dan pengeram selama 30 menit dengan penutup ( atau di tempat gelap).
9.2.6  Wash: Lepaskan penutup dengan lembut dan tuangkan cairan dari sumur dan bilas microwave dengan 250µl dari larutan pencuci cair (larutan 2) pada interval 10 selama 4-5 kali. Menyerap air sisa dengan kertas penyerap (gelembung udara sisa dapat dihilangkan dengan tip yang tidak digunakan).
9.2.7 Tambahkan konjugasi enzim: Tambahkan 100ul enzim yang konjugasi ke setiap sumur dan kocok perlahan. Inkubasi selama 30 menit di 25 dengan penutup (atau di tempat gelap).  Lalu ulangi langkah 9.2.6.
9.2.8  pewarnaan: Tambahkan 50µl larutan A (komponen kit) dan 50µl solusi B (komponen kit) ke masing-masing. Campur dengan lembut dengan menggoyang pelat secara manual dan pengeram selama 15 menit dengan penutup (lihat 12.8).
9.2.9  Pengukuran: Tambahkan 50µl  larutan STOP (komponen kit) ke masing-masing sumur. Campur dengan pelan dengan menggoyang-goyangkan pelat secara manual dan ukur penyerapan di 450nm (tingkat pengukuran yang disarankan dengan panjang gelombang ganda 450/630nm. Baca hasil dalam 5 menit setelah penambahan stop solution). (Jika tidak adanya pembaca microplate, Anda dapat menilainya dengan metode visual tanpa solusi stop.)

10 hasil
10.1 persen penyerapan
Nilai rerata dari nilai penyerapan yang diperoleh dari standar dan sampel dibagi oleh nilai penyerapan dari standar pertama (standar nol) dan dikalikan dengan 100%.
   =
B --nilai penyerapan rata-rata dari setiap standar atau setiap sampel
B0 --menyerap nilai standar nol
(2)Kurva Standar
-- untuk menggambar kurva standar, nilai penyerapan standar seperti sumbu-y, mikrofon semogithi dari konsentrasi standar (ppb) sebagai sumbu x.
-- aflatoxin M1 concentration  (ppb), yang dapat dibaca dari kurva kalibrasi, dikalikan dengan faktor pengenceran yang sesuai dari masing-masing sampel yang diikuti, dan konsentrasi sampaktual sampel yang diperoleh.
Harap diperhatikan:
Perangkat lunak khusus telah dikembangkan untuk semua pengurangan data, yang dapat  diberikan atas permintaan.
Rasio pengenceran sampel:
Sampel susu (susu mentah, susu jadi): ......1
Yogjamt, Cheese: ............... ...
Susu bubuk: Patling ... ,8
11. Sensitivitas, akurasi, dan presisi
Sensitivitas Uji: 0,03ppb
Batas deteksi
Susu........... ......... ...0.03ppb
Keju, Yogjamt.......... ...0.15ppb
Susu bubuk........................ 0,25ppb
Akurasi
Susu ........................... ...... 85%±15%
Yogjaming......................... 85%±15%
Susu bubuk ..... ... 85%±15%
Keju di ...... 85%±15%
Presisi
C.V. dari kit ELISA kurang dari 10%.
12. Pemberitahuan
12.1 nilai rerata nilai penyerapan yang diperoleh untuk standar dan sampel akan dikurangi jika reagen dan sampel tidak diatur ke suhu kamar (20-25).  
12.2 tidak memungkinkan microwave kering di antara langkah-langkah untuk menghindari daya reproduksi yang tidak berhasil dan mengoperasikan langkah berikutnya segera setelah dari penahan microwave.
12.3. Kocok setiap reagen secara perlahan sebelum digunakan.
12.4. Jauhkan kulit Anda dari larutan STOP. Karena larutan ini konsentrasi tinggi H2SO4 .
12.5 Jangan gunakan kit sudah kedaluwarsa. Jangan tukar reagen dalam kelompok yang berbeda, atau akan menurunkan sensitivitas.
12.6 Pertahankan peralatan ELISA di 2-8, jangan dibekukan. Pelat sandaran seal microwave, hindari sinar matahari langsung selama semua pengeraman. Disarankan untuk menutupi pelat microtiter.
12.7 Solusi substrat harus ditinggalkan jika akan berubah warna.  Reagen mungkin buruk jika nilai penyerapan (450/630nm) dengan standar nol adalah kurang dari 0.5 (A450nm<0.5).
12.8 reaksi pewarnaan memerlukan 15 menit setelah penambahan solusi A dan solusi B, tetapi Anda bisa memperpanjang rentang waktu inkubasi hingga 20 menit atau lebih jika warnanya terlalu terang untuk ditentukan, tidak pernah melebihi 25mnt, sebaliknya, persingkat waktu inkubasi dengan tepat.
12.9 reaksi terbaik atas suhu adalah 25 derajat celcius. Pastikan suhunya benar selama semua langkah. Suhu yang lebih tinggi atau lebih rendah akan mengakibatkan kegagalan eksperimen.  
13. Penyimpanan
Kondisi penyimpanan: 2-8.
Masa penyimpanan: 12 bulan