Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Enalapril Maleate tablet 5mg
Indikasi:
Pengobatan hipertensi;pengobatan gangguan jantung simptomatik;Pencegahan jantung simptomatik Kegagalan fungsi ventrikuler Kiri pada pasien (fraksi ejeksi ≤35%)
Dosis dan pemberian:
Penggunaan: Penggunaan oral.
Takaran:
1.hipertensi:dosis awal adalah 5 sampai maksimum 20 mg, tergantung pada derajat hipertensi dan kondisi pasien (lihat di bawah). Dosis pemeliharaan biasa 20 mg sehari. Dosis perawatan maksimum 40 mg sehari.
2.gangguan Jantung/disfungsi Left Ventricomatik: Dosis awal 2.5 mg,dosis maksimal 40 mg sehari dalam dua dosis terbagi.
3.Dosis dalam Renal tidak kecukupan:Interval antara administrasi enalapril harus diperpanjang dan/atau dosis dikurangi.
4.Enalaprilat adalah dialektika. Dosis pada hari nondialisis harus disesuaikan tergantung pada respon tekanan darah.
5.digunakan pada usia lanjut:Dosis harus selaras dengan fungsi ginjal pada pasien usia lanjut
6.Gunakan pada anak-anak:untuk pasien yang bisa menelan tablet, dosis harus individu sesuai profil pasien dan respons tekanan darah. Dosis awal yang disarankan adalah 2.5 mg pada pasien 20 hingga <50 kg dan 5 mg pada pasien 50 kg. Enalapril diberikan setiap hari. Enalapril tidak disarankan pada bayi baru lahir dan pada pasien anak dengan laju filtrasi glomerulus <30 ml/mnt/1.73 m2.
Peringatan & Peringatan Pencegahan:
Pasien dengan gejala atau aptosomatik;Aorta atau Stenosis katup Hipergeutium;Arteri Ecara kandungan hamil;gangguan fungsi Renrovaskular;Renovascular Desovascular Desuscular Desuscular Desacemia;sisa (kelainan etnik, kelainan Hosurovascular);gangguan akibat gangguan hemiscular biosuboloid (gangguan akibat kelainan darah akibat kelainan darah akibat gangguan hemisalosurogeniscular
Kontraindikasi:
1.hipersensitif terhadap enalapril, bagi penerima atau ACE inhibitor lainnya
2 . Sejarah angioedema yang berkaitan dengan terapi ACE inhibitor sebelumnya
3.Hereditary atau angioedema idiopathic
4.detik dan ketiga kehamilan.
5.para Komadwitan penggunaan tablet 2.5mg dengan alaliskiren-dmengandung produk memiliki kontraindikasi pada pasien dengan gangguan diabetes mellitus atau ginjal (GFR < 60 ml/mnt/1.73 m²)
6.Koncomitence digunakan dengan terapi sabitril/valtasa. Enalapril tidak boleh dijalankan lebih awal dari 36 jam setelah dosis terakhir kanbitril/ valsartan
Reaksi yang tidak diinginkan
Gangguan darah dan sistem limfatik; gangguan-gangguan Endocrine;gangguan-gangguan sistem syaraf: Pusing, sakit kepala, sineberadaptasi, perubahan rasa; mengantuk, Parkit, vertigo; gangguan psikometrik: Depresi;kekeliruan, rasa gugup, insomnia; Abnormalitas mimpi, gangguan tidur; gangguan telinga dan labirin: Tinitus;gangguan mata: Penglihatan kabur; gangguan jantung: Nyeri dada, gangguan irama, pektoris, takikardia; palpitasi, Amindium infamatokard atau cerebrodium , kemungkinan sekunder terhadap hipotensi yang berlebihan pada pasien berisiko tinggi; gangguan Vaskuler: Hipotensi (termasuk hipotensi orthoshostata); gangguan paru-paru, toraks dan mediastinum:batuk; sesak napas; gangguan tidur; gangguan saluran cerna: Mual, diare, nyeri perut; gangguan saluran napas; Gangguan jaringan kulit dan subkulit: Ruam, hipersensitif/angionuroedema: Angionurosurotic dari wajah, tangan-kaki, bibir, lidah, glottis dan/atau larynx telah dilaporkan; Muskuloskeletal, jaringan ikat, dan gangguan tulang; Renal dan kencing; Sistem Reproduksi dan gangguan payudara; gangguan umum dan administrasi : kondisi pemberian
Investigasi:
umum: hiperkalaemia, meningkat dalam kreatinin serum
tidak umum: meningkat dalam urea darah, hiponatremia
langka: elevasi enzim hati, elevasi bilirubin serum
Instruksi penyimpanan:
Jangan menyimpan lebih dari 25 o C dan menyimpannya dalam kontainer aslinya.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
