Application: | Internal Medicine |
---|---|
Usage Mode: | Injection |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Powder |
Shape: | Powder |
Type: | Biological Products |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
MERONEM UNTUK INJEKSI 1G/20ML
Indikasi:
Meronem ditunjukkan untuk pengobatan infeksi berikut pada orang dewasa dan anak-anak usia 3 bulan ke atas:
• Severe pneumonia, termasuk pneumonia yang terkait dengan rumah sakit dan ventilator.
• Broncho-pulmonary trucson dalam fibrosis cystic
• infeksi saluran kencing yang kompleks
• infeksi intraabdomen yang rumit
• Intra- dan infeksi pasca-bagian
• infeksi kulit dan jaringan lunak yang rumit
• ada orang yang ingin memakan bagian dalam bakteri akut
Meronem dapat digunakan pada penanganan pasien neutropenic dengan demam yang diduga disebabkan oleh infeksi bakteri.
Pengobatan dengan bakteriemia yang terjadi dalam hubungannya dengan, atau dicurigai terasosiasikan dengan infeksi apa pun yang tercantum di atas.
Dosis dan pemberian:
Dosis bahan meropenem (bahan baku) yang digunakan dan lama perawatan harus memperhitungkan jenis infeksi yang akan ditangani, termasuk tingkat beratnya, serta respon klinis.
Dosis hingga 2 g tiga kali sehari pada orang dewasa dan remaja serta dosis hingga 40 mg/kg tiga kali sehari pada anak-anak mungkin sangat tepat ketika mengobati beberapa jenis infeksi, seperti infeksi karena kurangnya spesies bakteri yang rentan (mis Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp), atau infeksi yang sangat parah.
Diperlukan pertimbangan tambahan untuk pengeluaran obat ketika merawat pasien dengan insufisiensi ginjal .
Metode administrasi
Infusi
Meropenem biasanya diberi infus intravena sekitar 15 sampai 30 menit. Untuk vial infus intravena eksasem bisa langsung terbentuk dengan 5% natrium klorida atau 0.9% larutan dekstrosa untuk infusi.
Injeksi
Meropenem yang harus digunakan untuk injeksi bolus harus dilengkapi air steril untuk injeksi.
Peringatan & Peringatan Pencegahan:
l Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa dan Acinetobacter spp resistance
Reaksi hipersensitif l
L Antibiotik-asitis terkait
l kejang
l Pemantauan fungsi hati
l digunakan disertai dengan asam valproik/natrium valproate/valpromid
Kontraindikasi:
Hipersensitif terhadap substansi aktif atau hipersensitif terhadap siapa pun penerima.
Hipersensitif terhadap salah satu agen antibakteri carbaptisan lain.
Hipersensitivitas yang berat (contohnya reaksi anafilaksis, reaksi kulit yang parah) terhadap jenis bahan antibakteri beta-laktam (mis. Penisilin atau sefalosporin).
Interaksi Obat:
Belum ada studi interaksi produk medis tertentu selain yang dapat dilakukan.
Probenecid bersaing dengan meropenem untuk sekresi tubular aktif dan karenanya menghambat ekskresi ginjal selama meropenem dengan efek meningkatnya konsentrasi meropenem dan plasma yang sudah sangat kental. Perlu diperhatikan jika probenenecid dikelola bersama meropenem.
Efek bahan pencopenem terhadap pengikatan protein produk medis atau metabolisme lain belum dipelajari. Namun, ikatan protein begitu rendah sehingga tidak ada interaksi dengan senyawa-senyawa lain yang diharapkan berdasarkan mekanisme ini.
Penurunan kadar asam valproik di darah sudah dilaporkan ketika ditangani bersama dengan bahan carbaptisan yang menghasilkan penurunan 60-100% tingkat asam valproik dalam waktu sekitar dua hari. Karena mulai sakit dan luas penurunan, administrasi bersama asam valproik/natrium valprout/valproida dengan bahan bapendem tidak dianggap bisa diatur dan karenanya harus dihindari.
Obat antipembekuan darah
Pengelolaan antibiotik yang bersamaan dengan warfarin dapat meningkatkan efek anti-pembekuan proses pembekuan. Ada banyak laporan peningkatan dalam efek anti-koagulan secara oral pada anti-pembekuan obat-obat, termasuk warfarin pada pasien yang bertanggung jawab atas antibakteri.
Instruksi penyimpanan:
Jangan menyimpan lebih dari 30 o C.
Jangan membekukan solusi yang telah disusun ulang.
Dari sudut pandang mikrobiologi, produk harus segera digunakan.
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi