Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Indikasi
Oksitosin diindikasikan oleh rute parenteral pada kondisi kerja nonpilihan karena alasan medis dan sebagai stimulasi atau penguatan pasien-pasien dengan oksitosin yang disfungsi parenteral juga diindikasikan untuk kegiatan penanganan kandungan yang tidak dapat dihindari, tidak lengkap atau ketinggalan, selain menghasilkan penyingkatan rahim selama tahap ketiga tenaga kerja dan mengontrol perdarahan postpartum atau perdarahan oksitosin sebagaimana diatur maju untuk menilai kemampuan pernapasan janin dalam kehamilan risiko tinggi
Oksitosin telah tidak trantangan untuk stimulasi susu tempat rusak
Dosis dewasa yang biasa:
Oksitosin menantang uji infus intravena, awalnya 0.5 miliunil per menit, berlipat ganda setiap dua puluh minula yang diperlukan untuk dosis effcatic (usally 5 sampai 6 miliunit per minuli;) Gromelibn tiga cunrocknTryunit rahim sedang (akibat dari 40 hingga 60 konckamper minds) X;cur pada interval unu icn menit Ihc infusion dihentikan dan baseline nojloin-indcd fare jantung sepanjang Adicc dibandingkan. Jika tidak ada perubahan pada fol hati, ulangi uji aflCR seminggu, di tengah baju klcd |>dalam dua puluh empat Ubulf
Pengemasan dan penyimpanan:
Simpan lebih dari 20 Centiil, lebih adil antara derajat antara lipan hingga 4 derajat,
tempat kering, jauh dari cahaya, terlindung dari beku.
Masa berlaku: Tiga tahun
| Syarat pengujian | Standar | Hasil |
| Tampilan | Harus cairan yang jernih dan tanpa warna | Cairan jernih tanpa warna |
| PH | 3.0-4.5 | 3.7 |
| Kuantitas | Tidak boleh kurang dari jumlah yang ditandai | Kepatuhan |
| Benda asing | Tidak terdeteksi | Tidak terdeteksi |
| Sterillitas | Kepatuhan | Kepatuhan |
| Bakteri Enotoksin | Tidak lebih dari 2.5 EU per mg oksitosin | Kepatuhan |
| Penyerangan | 91.0%-116% | 100% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
