Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
Indikasi:
Bubuk sfakzolin 1g untuk larutan injeksi/infus diindikasikan untuk pengobatan infeksi berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme cepatzolin yang rentan terhadap mikroorganisme:
- infeksi kulit dan jaringan lunak
- infeksi tulang dan sendi.
Menurut profilaksis. Untuk operasi bedah dengan peningkatan risiko infeksi dengan patogen anaerobik, misalnya operasi colorectal , dianjurkan untuk melakukan kombinasi dengan aktivitas anaeroobes yang sesuai.
Penggunaan cepatzolin hanya boleh dibatasi pada kasus-kasus yang memerlukan pemberian parenteral.
Kerentanan organisme kaustik pada pengobatan harus diuji (jika memungkinkan), meskipun terapi dapat dilakukan sebelum hasil yang diberikan tersedia.
Dosis dan pemberian:
Metode pemberian, serta metode pemberian, tergantung pada lokasi dan beratnya infeksi serta perkembangan klinis dan bakteriologis. Petunjuk terapi lokal harus dipertimbangkan.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap cepatzolin sodium.
Penderita hipersensitif terhadap antibiotik sefalosporin yang dikenal.
Sejarah hipersensitif yang berat (contohnya reaksi anafilaksis) terhadap jenis lain bahan antibakteri beta-laktam (penicilins, monobactacetic dan carbaptisan).
Instruksi penyimpanan:
Menyimpan suhu kurang dari 30 derajat
Simpan vial di karton luar untuk melindungi dari cahaya.
| Syarat pengujian | Standar | Hasil |
| Bentuk | Putih hingga hampir putih, kristal kristalin serbuk atau solid, yang nyaris tidak berbau. | Hampir kristal putih bubuk. Secara praktis tidak berbau |
| Rotasi optik Specfie | 10 24 | -37 17.29 |
| Keasaman | 4.0-6.0 | 4.81 |
| Air | ≤6.0% | 0.70% |
| Kejelasan solusi | Penjelasan | Penjelasan |
| Materi partikulat | Tidak terdeteksi | Tidak terdeteksi |
| Bakteri endotoxin |
Tidak lebih dari 0,15EU per mg cefazolin | <0,15EU/mg |
| Keseragaman satuan dosis |
AV≤15.0 | 5.81 |
| Penyerangan | 90.0%-115.0% | 100.1% |
Pemasok dengan izin usaha terverifikasi
Pemasok yang Diaudit 
