Indikasi:
Kombinasi dari artemeter dan lumefantrine digunakan untuk menangani infeksi malaria dalam bentuk tertentu (infeksi serius yang disebarkan oleh nyamuk di beberapa bagian dunia dan dapat menyebabkan kematian). Artemeter dan eferantrine seharusnya tidak digunakan untuk mencegah malaria. Artemeter dan efantrine merupakan kelas dalam obat yang disebut antimalbagian dalam Ia bekerja dengan membunuh organisme yang menyebabkan malaria.
Peringatan & Peringatan Pencegahan:
Beberapa antimalibal (misal, halofantrine, quinine, quinidine) termasuk tablet analisis akhir telah dikaitkan dengan perpanjangan interval QT pada elektrokardiogram.
Tablet Sistem harus dihindari pada pasien:
Dengan perpanjangan bawaan interval QT (mis. Sindrom QT panjang) atau kondisi klinis lain yang diketahui memperpanjang interval QTc seperti pasien dengan riwayat aritmia jantung simptomatik, dengan bradikardia yang relevan secara klinis atau penyakit jantung yang sulit.
Dengan sejarah keluarga perpanjangan waktu genital QT atau kematian mendadak.
bila terjadi gangguan keseimbangan elektrolit, misal hipokalemia atau hipomagnesemia.
Menerima obat-obat lain yang memperpanjang interval QT, seperti class ia (quinidine, proinamamid, disinyamida), atau class III (amodarone, sotalol) antiirama mikrofon; antipsikootik (spidida, zaspridone); antidepresan; antibiotik tertentu (untuk antibioe antibioe, antibiotik fluoroquinolone, obat imidazole, dan bahan antifungol antifungi); beberapa non-seidoantihistamine (terenak, asemizole), atau naik cisapoide.
Menerima obat-obat yang dimetabolisme oleh sitokrom enzim CYP2D6 yang juga memiliki efek jantung (mis. Flecainide, imippramine, amitmasak, clomipramine)
Kontraindikasi:
Hipersensitif
Dikenal hipersensitif terhadap artemeter, lumefantrine, atau penerima ekendik tablet Coho
Pengobatan:
Tidak ada informasi mengenai tablet Sistem informasi yang lebih tinggi daripada dosis yang diberikan untuk pengobatan.
Pada kasus pemberian secara berlebih, pemberian terapi simptomatik dan suportif, yang bisa diberikan pada pemantauan elektrolit darah dan ECG.
Teratogenitas:
Artemeter-efantrine telah ditugaskan ke kategori kehamilan C oleh FDA. Penelitian hewan telah mengungkap bukti bahwa kerugian janin dan cacat janin merupakan embrio. Data keselamatan dari penelitian kehamilan yang bersifat pengamatan tentang sekitar 500 wanita hamil yang terkena artempurtrine (termasuk paparan ketiga selama triwulan pertama), dan data yang diterbitkan oleh lebih dari 1000 pasien hamil yang terpapar dalam derivatif ini tidak menunjukkan peningkatan dampak buruk pada kehamilan terhadap akibat kandungan/teratogen terhadap tingkat latar belakang. Artemether-efantrine direkomendasikan untuk digunakan selama kehamilan ketika manfaat lebih besar dari risikonya.
Pemasok yang Diaudit 
