Melalui metode todg: polacryamide pada wijen gub (PAM-g-SG) dilaksanakan dengan menggunakan desain faktorial 32 lengkap dan diratakan dengan bahasa hidrolim menggunakan NOH) untuk membentuk H-PAM-g-SG. Lebih lanjut, diklofenak sodium-load novel pH sensitif interpenetrasi jaringan polymeric (IPN) mikromanik dirancang dengan menggunakan H-PAM-g-SG dan sodium alginate (SA) yang dioptimalkan. Analisis spektrokopi yang berbeda termasuk spektroskopi FTIR, spectroscopy N1H NMR, analisis elemen, analisis termal, dll. dilakukan untuk memastikan sintesis sintesis OPAM-g-SG dan diklofenak-muat pH-IPN H-PAM-G-SG-SA microbeads. Di sini, sekitar+2 ion digabungkan dengan dua helai SA dan membentuk struktur berbentuk bulat yang mengapit H-PAM-g-SG polimer dan diklofenak sodium. Selain itu, glutardehyde menambahkan kekuatan mekanik sebanyak yang terjadi pada struktur hidroxyl dari H-PAM-g-SG dan aldehid dari GL. Entapment obat telah dikonfirmasi sebagai suatu hubungan yang proporsional dengan konsentrasi ion CA+2, sedangkan peningkatan konsentrasi GL mengakibatkan penurunan jumlah obat. Penelitian pH ambon meyakinkan perilaku kembungnya berbalik dan shrinkage manik-manik mikro IPN karena bcarbhak grup PAAM-g-SG. Pelepasan obat dari H-PAM-g-SG-SA mikrotoads (batch: S9) ditemukan sebesar 84.21 % (12 h) yang tidak signifikan (p > 0.05; f2 = 79 ∼ 90) untuk dipasarkan (83.31 %). Lebih jauh lagi, mengikuti Korsmeyer Peppas (R2 = 0.996) sebagai model kinetik rilis paling cocok. Pelepasan pH-sensitif natrium diklofenak dari IPN-PAM-g-SG-SA yakin berdasarkan aktivitas peradangan anti-inflamasi in vivo (p < 0.05). Oleh karena itu, pH yang peka terhadap butiran mikro IPN yang dikembangkan berdasarkan H-PAM-g-SG adalah pengganti yang menjanjikan pengiriman obat-obatan yang digerakkan oleh stimulus pH.
Kirim permintaan informasi Anda langsung ke penyedia ini
Orang-orang yang telah melihat hal ini juga telah melihat